|
|
|
Главная --> Справочник терминов Коэффициент учитывающий чи можно использовать коэффициент турбулентной диффузии, равный коэффи- Коэффициент турбулентной диффузии Д в достаточно широких пределах (мономер, катализатор) коэффициент турбулентной диффузии увеличивается численно вычисляли коэффициент турбулентной диффузии в каждой точке ре- где L - длина зоны реакции, DT - коэффициент турбулентной диффузии, R - Экспериментальные данные быстротечной реакции катионной полимеризации изобутилена положены в основу расчета и математического моделрфования процесса [1]. Реакционная зона аппарата была выбрана из лабораторной модели рис.2.14 методом масштабного переноса, т.е. принимались те же соотношения геометрических размеров аппарата, скоростей ввода реагентов, а также принцип ввода катализатора [2]. Высокие скорости потока в зоне реакции (1-ь 10 м/с) обеспечивали турбулентное смешение раствора катализатора (с0~10'4^-10~] моль/л) и смеси мономера (М0 = 0,01-1 моль/л), полимера и растворителя. Критерий Re, вычисленный для данной линейной скорости потока, его плотности (0,5-Н г/см3), динамического коэффициента вязкости [(5 - 10) • 10"3 г/(см • с)] и диаметра трубы (10 см), составлял 104. Поэтому в качестве коэффициентов массо- и теплопередачи можно использовать коэффициент турбулентной диффузии, равный коэффициенту температуропроводности: Dr= А, • с/р (где X, с, р - средние теплопроводности, теплоемкости и плотности реакционной среды). Коэффициент турбулентной диффузии Д в достаточно широких пределах можно варьировать за счет предварительной турбулизации, изменяя способ смешения, направление и скорость движения потоков реагентов и пр. [13-17]. На рис. 3.15 представлена зависимость коэффициента турбулентной диффузии Д от скорости движения потока в рамках «q-б» модели Навье - Стокса с учетом реальных значений вязкости раствора, его температуры, скорости тепловыделения и пр. В зависимости от скорости движения реакционных потоков (мономер, катализатор) коэффициент турбулентной диффузии увеличивается практически линейно [13]. Подставляя полученные по уравнению Навье - Стокса (рис. 3.15) численные значения Д в систему уравнений (3.1), описывающих изменение концентраций М и активных центров А*, а также температуру в зоне реакции для трубчатого турбулентного реактора со спутным вводом реагентов, легко оценить влияние Д и V на основные параметры весьма быстрых процессов полимеризации [13-17]. Строгая гидродинамическая модель была разработана на основе решения уравнений Навье - Стокса для турбулентного течения совместно с уравнениями химической реакции (q- е-модель) [26, 27]. В этой модели рассчитывали реальный профиль скоростей, учитывали флуктуации концентрации и температуры, численно вычисляли коэффициент турбулентной диффузии в каждой точке реактора. Естественно, объем вычислений при этом значительно увеличился. где / представляет собой характерный линейный размер области, в которой требуется создать однородное поле концентрации. Если коэффициент турбулентной диффузии DT принять равным кинематическому коэффициенту турбулентной вязкости и выразить через К и е, то формула 3.71 примет вид: где L - длина зоны реакции, DT - коэффициент турбулентной диффузии, R -радиус зоны реакции. Зная зависимость коэффициента турбулентной диффузии от линейной скорости движения реакционной смеси, можно оценить верхний предел радиуса аппарата, требуемого для оптимальных условий полимеризации изобутилена в квазитермическом режиме (табл.7.2). где у — поправка на извилистость каналов; dP — диаметр частицы; и — линейная скорость газа; X — мера неоднородности набивки; Е — коэффициент турбулентной диффузии; Dg — коэффициент молекулярной диффузии. где aN _c — коэффициент, учитывающий влияние растворителя на величину IN ' °с —с — коэффициент, учитывающий влияние растворителя на величину /^. где 0,2145 — коэффициент, учитывающий старение катализатора (0,22) и диффузию (0,975); ХЯг0 — концентрация паров воды в газе; •ф — коэффициент, учитывающий отравление катализатора серой (при изменении содержания сернистых соединений от 0, 6 до 20 мг/м* сухого газа чэ меняется от 0,1 до 0,37); d — диаметр частиц катализатора. где 3; — приведенные затраты на i'-той стадии, включающие расходы на утилизацию или уничтожение побочных продуктов, очистку сточных вод и выбросов; п — число стадий; /С,- — коэффициент, учитывающий влияние качества продукции предыдущей стадии на приведенные затраты последующей стадии. где лг и ЛСА - соответственно коэффициенты теплопроводности газа и частиц зернистого слоя; д - коэффициент, учитывающий перенос тепла турбулентной диффузией; ли,л - коэффициент, учитывающий передачу тепла излучением от частицы к частице, где л// - тепловой эффект реакции; р = 0,87-0,98 - коэффициент, учитывающий потери тепла через наружную поверхность реактора. Как видно из формулы, ut уменьшается с увеличением разбавления газовой смеси паром. где Ув — вместимость емкости, эквивалентная объему воды в ней; р< — плотность СНГ при регламентированной максимальной температуре для емкости данного размера; ро — плотность СНГ; с/ — поправочный коэффициент, учитывающий разность в объеме СНГ при температуре наполнения и 15,6°С (табл. 35 и прил. 2). где п — методы переработки отходов в реакторе-хранилище, Л' — содержание в отходе веществ, не подвергаемых переработке, W - влажность перерабатываемых отходов. KI - коэффициент учитывающий интенсивность переработки отхода в различных точках накопителя с учетом обводненности осадка, К; - коэффициент учитывающий неравномерность переработки во всем объеме отходов, ;/, - КПД реакционного устройства по переработке отходов, V - объем накопленных отходов в реактор-хранилище, G -- поступление в реактор-хранилище образуемых отходов. ср — коэффициент, учитывающий степень насыщения паров сульфируемы; и^цеслн нарами воды. где ф — объемная доля растворенного вещества; 2,5 — коэффициент, учитывающий гидродинамическое взаимодействие жесткой сферической частицы со средой. где г коэффициент, учитывающий долю прямого полярного сопряжения в общем эффекте заместителя. Для нуклеофильных реакций вместо сг+ следует использовать ст.  Количества кристаллов Количества минеральной Количества образовавшихся Количества основания Карбонильных заместителей Количества поглощенной Количества примечание Количества радикалов Карбонильными соединениями |
- |
Навигация