|
|
|
Главная --> Справочник терминов Количества активатора Для каждого адсорбента характерна своя изотерма адсорбции. Эта величина является основной характеристикой адсорбционной способности поглотителей. Характер кривой изотермы адсорбции показывает, что увеличение концентрации раствора выше определенного значения не приводит к дальнейшему увеличению количества адсорбированного вещества, т. е. существует так называемый предел адсорбции. рования происходит непрерывный процесс сорбции и десорбции растворенного вещества на поверхности сорбента. Когда число частиц, адсорбирующихся на поверхности в единицу времени, становится равным числу частиц, покидающих поверхность (скорость сорбции равна скорости десорбции), наступает состояние адсорбционного равновесия. В состоянии равновесия каждой концентрации адсорбируемого вещества отвечает определенное количество его на адсорбенте. Зависимость количества адсорбированного вещества от его концентрации в момент равновесия при постоянной температуре выражается изотермой адсорбции Фрейндлиха и Лангмюра (рис. 75), ко- / торая описывается уравнением п = ась, где п — количество вещества, адсорбированного единицей поверхности, а и Ь — величины, постоянные для данной системы (адсорби-рующее вещество - адсорбент). Из формы Рис ?5 и ма адсорбции личение концентрации раствора выше определенного значения не вызывает увеличения количества адсорбированного вещества. Поэтому наибольшая эффективность метода достигается при пропускании через сорбент разбавленных растворов. Поскольку первый вид адсорбции играет главную роль при низких температурах, а второй — при высоких, иногда удается наблюдать характерное изменение количества адсорбированного газа с ростом температуры. После первоначального уменьшения, связанного с ослаблением физической адсорбции, при дальнейшем нагревании наблюдается новое возрастание поглощения, обусловленное хемосорбцией. p=const носит название изобары адсорбции. Диаграмма зависимости давления в состоянии равновесия от температуры называется изостерой адсорбции p=f(T). Изостера Igp=/(1/r) должна изображаться прямой линией. Но самой важной и практически чаще всего употребляемой диаграммой является диаграмма зависимости количества адсорбированного ции. На рис. 26 приведен ряд изотерм адсорбции углекислого газа на активированном угле при различных температурах. Зависимость количества адсорбированного газа от давления (в области небольших изменений" •давления) может быть выражена эмпирическим уравнением Фрейндлиха сил с увеличением расстояния адсорбированный слой должен быть мо но молекулярным. Зависимость количества адсорбированного газа от давления при постоянной температуре он представил в виде уравнения Поскольку при применений никелевых катализаторов, содержащих различные количества адсорбированного водорода, получались разные продукты реакции, было высказано предположение, что этот водород фактически и вызывает разрыв связи между углеродом и серой [11]. терное изменение количества адсорбированного газа с ростом темпера- граммой является диаграмма зависимости количества адсорбированного мономолекулярным. Зависимость количества адсорбированного газа от В случае применения активаторов молекулярная масса сополимеров изменяется в зависимости от количества активатора [26]. Регулировать молекулярную массу сополимера можно, применяя в качестве сокатализатора смесь моно- и дихлоридов алюминия в разных соотношениях или смесь ароматических и алифатических углеводородов в качестве растворителя [27], а также изменяя концентрацию катализатора [41]. Первая серия опытов имела своей задачей выяснение зависимости процесса нитрования от количества активатора и tijpo- Зависимость выхода нитробензола от примененного количества активатора A1CU Первая серия опытов имела своей задачей выяснение зависимости процесса нитрования от количества активатора и fijpo1- Первая серия опытов имела своей задачей выяснение зависимости процесса нитрования от количества активатора и njpo- Зависимость выхода нитробензола от примененного количества активатора AlGls Рис, 19. Качественная картина зависимости эффективности активации (А) от количества активатора на поверхности в нестабилизированном (/) и стабилизированном (2) растворах химической металлизации Эффективность активации обычно имеет прямую зависимость от количества активатора на поверхности (рис. 19). В стабильных растворах химической металлизации наблюдается такое явление, когда металлом покрываются лишь те поверхности, которые имеют достаточную и необходимую минимальную активность, т. е. если при достаточно продолжительном контакте поверхность не покрывается металлом, то она не покроется и в дальнейшем. Скорость полимеризации циклических мономеров возрастает с увеличением количества активатора (рис. 52). Наличие индукционного периода и максимума на кривой указывает на автокаталитический характер реакций. Индукционный период обусловлен медленно идущей реакцией гидролиза мономера водой (с. 213). Каталитическая роль воды доказывается тем, что с увеличением количества ее возрастает максимум на кривой, уменьшается индукционный период и сокращается время достижения равновесия. Рис, 19. Качественная картина зависимости эффективности активации (А) от количества активатора на поверхности в нестабилизированном (/) и стабилизированном (2) растворах химической металлизации Эффективность активации обычно имеет прямую зависимость от количества активатора на поверхности (рис. 19). В стабильных растворах химической металлизации наблюдается такое явление, когда металлом покрываются лишь те поверхности, которые имеют достаточную и необходимую минимальную активность, т. е. если при достаточно продолжительном контакте поверхность не покрывается металлом, то она не покроется и в дальнейшем. Скорость полимеризации циклических мономеров возрастает с увеличением количества активатора (рис. 52). Наличие индукционного периода и максимума на кривой указывает на автокаталитический характер реакций. Индукционный период обусловлен медленно идущей реакцией гидролиза мономера водой (с. 213). Каталитическая роль воды доказывается тем, что с увеличением количества ее возрастает максимум на кривой, уменьшается индукционный период и сокращается время достижения равновесия.  Количества регулятора Количества соответствующего Количества свободного Количества выделившегося Количества углеводорода Количественные характеристики Количественные закономерности Количественных измерений Количественная характеристика |
- |
Навигация