Главная --> Справочник терминов


Количества гидроксильных «е в воде, подкисляют соляной кислотой и отфильтровывают выделившуюся 4-винилбензойную кислоту. Перекристаллизовывают из 20%-ного спирта в присутствии небольшого количества гидрохинона и получают 4 г 4-винилбензойной кислоты с т. пл. 142—144°; выход равен 70% от теорет. [40].

я-Хлоракрилогщтрил [86, Его получают отщеплением хлористого водорода ота,р-дихлорпропиоштгрила, действуя ацетатом натрия в метиловом спирте, и перегонной продукта реакции при атмосферном давлении с добавлением небольшого количества гидрохинона для предотвращения полимеризации; т. кип. 87-89° С (736 MX рт. ст.).

' Стирол. В аппаратуре, состоящей из круглодонпой колбы, колонки и холодильника точно указанных размеров,нагревают до энергичного кипеввя коричную кислоту Е присутствии небольшого количества гидрохинона Б качестве анти-аксиданта. Температура верха колонны должна повыситься до 120° С. Собравшийся в приемнике стирол, стабилизованный пеболышш количеством гидрохинона, перегоняют с водяным паром в полученное бесцветное масло после высушивания над СаС12 перегоняют в вакууме; т. кип, 44—46fl С (40 ммрт. ст.). Выход стирола 38—41% от теоретического.

В После прибавления небольшого количества гидрохинона перегоняют, добавив в приемник также около !% гидрохинона, который предотвращает полимеризацию.

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и трубкой для ввода газа и охлаждаемую в бане со смесью льда и воды, загружают 265 г акрилонитрила, содержащего небольшие количества гидрохинона. Хлор медленно барботнруют че-pei акрнлоннтрил при внешнем охлаждении, пока количество поглощенного хлора составит 419 А Этот хлорированный продукт перегоняют при 30 мм и получают 560 г вещества с т. кип. 70—75°. Продукт очищают повторной перегонкой (т. кнл. 80—81°/63 мм). Однако для последующего эксперимента годен однократно перегнанный npoflvKT.

5. Если не начнется немедленное выделение азота, то реакцию можно инициировать добавлением небольшого количества гидрохинона.

Небольшие количества гидрохинона образуются при сухой перегонке солей янтарной кислоты.

Реагент (3) иолучакЛ1 хлорированием ТГФ до гексахлордигидро-фурана (2) и дехлорированием под действием магния Ц]. Он используется как диен в реакции Дильса — Альдера; например, при нагревании с малеииовым ангидридом в автоклаве при 180: образуется аддукт (4). Для проведения реакции с менее реакцнон-носпособнымн диепофилами — акриловой кислотой и циклогексе-ном — в качестве катализатора добавляют небольшие количества гидрохинона или трихлоруксусной кислоты.

Дициклогексилиден-2,2'-сульфон (1,2,3,4,4а,5а,6,7,8,9-декагидродибензо-тиофенсульфон) (II) получается при нагревании 1, Г-дициклогексенила с жидкой двуокисью серы в присутствии небольшого количества гидрохинона (несколько кристаллов); нагревание проводится под давлением в стальных трубках [33; 34]. Эта реакция обратима, и при нагревании сульфона выше температуры его плавления отщепляется SO2. Положение двойной связи в молекуле дициклогексилиденсульфона доказано при помощи озонирования, которое привело к образованию ди-а-циклогексанонилсульфона.

Дициклогексилиден-2,2'-сульфон (1,2,3,4,4а,5а,6,7,8,9-декагидродибензо-тиофенсульфон) (II) получается при нагревании 1, Г-дициклогексенила с жидкой двуокисью серы в присутствии небольшого количества гидрохинона (несколько кристаллов); нагревание проводится под давлением в стальных трубках [33; 34]. Эта реакция обратима, и при нагревании сульфона выше температуры его плавления отщепляется SO2. Положение двойной связи в молекуле дициклогексилиденсульфона доказано при помощи озонирования, которое привело к образованию ди-а-циклогексанонилсульфона.

Реагент (3) иолучакЛ1 хлорированием ТГФ до гексахлордигидро-фурана (2) и дехлорированием под действием магния Ц]. Он используется как диен в реакции Дильса — Альдера; например, при нагревании с малеииовым ангидридом в автоклаве при 180: образуется аддукт (4). Для проведения реакции с менее реакцнон-носпособнымн диепофилами — акриловой кислотой и циклогексе-ном — в качестве катализатора добавляют небольшие количества гидрохинона или трихлоруксусной кислоты.

Пентафторфенилэтилен хранят с добавкой небольшого количества гидрохинона.

Полиатомные фенолы также образуют с формальдегидом полимерные соединения. Скорость реакции поликонденсации возрастает с увеличением количества гидроксильных групп в молекуле фенола. Структура полимеров и их свойства зависят от взаимного расположения этих групп в феноле. Если гидроксильные группы находятся в мета-положении

присутствие их не препятствует образованию о- и и-изомеров оксн-бензилового спирта в реакциях с формальдегидом. Наоборот, с увеличением количества гидроксильных групп повышается подвижность водородных атомов, находящихся в феноле в орто- и пара-положении, что способствует возрастанию скорости поликонденсации. В процессе поликонденсации резорцина или пирогаллола с формальдегидом образуются резиты, содержащие меньшее количество низкомолекулярных фракций, чем продукты по-ликонденсации фенола с формальдегидом.

В реакциях полиметиленфенолов с солевыми растворами степень превращения значительно ниже, что объясняется низкой степенью ионизации гидроксильных групп фенолов. С увеличением количества гидроксильных групп в фенольных звеньях полимера степень ионизации этих групп несколько возрастает, одновременно возрастает и степень превращения полимеров в феноляты в реакциях с водными растворами солей. Пирокатехино-форм-альдегидные полимеры образуют феноляты с ионами Sb, As, Bi,

В зависимости от количества гидроксильных групп в глюкоз-ном остатке, вступивших в реакцию этерификации, образуются различные эфиры: мононитрат целлюлозы, динитрат целлюлозы и тринитрат целлюлозы (пироксилин).

Для установления количества гидроксильных групп в олиго- и полиэпоксидах проводят реакцию ацетилирова-ния. Количество выделившейся при этом воды определяют реактивом Фишера.

Увеличение количества гидроксильных групп в молекуле повышает температуру кипения и вязкость за счет возрастания интенсивности водородных связей.

Опыт 16. Влияние радикала и количества гидроксильных групп на растворимость спиртов

Опыт 16. Влияние радикала и количества гидроксильных групп на растворимость спиртов (39). Опыт 17. Обнаружение воды в этиловом спирте и обезвоживание его (39). Опыт 18. Образование этилата натрия (39). Опыт 19. Окисление и дегидрирование метилового спирта (39). Опыт 20. Окисление этилового спирта хромовой смесью (40). Опыт 21. Получение этилацетата (уксусноэтилового эфира) (41). Опыт 22. Получение изоамила-цетата (41). Опыт 23. Открытие сивушного масла (42). Опыт 24. Реакция глицерина с гидроксидом меди (II) в щелочной среде (42). Опыт 25. Образование акролеина из глицерина (43). Опыт 26. Получение этилового эфира (Aether или Aether aethilicus) (44). Опыт 27. Определение доброкачественности этилового эфира (45).

Увеличение количества гидроксильных групп в молекуле повышает

количества гидроксильных групп спирты бывают одноатомные, двух-

Условия реакции заметно влияют на строение и молекулярную массу образующейся эпоксидной смолы. Большой избыток эпихлор-гидрина (около 5 молей на 1 гидроксильную группу фенола) вызывает предпочтительное образование концевых эпоксигрупп; однако молекулярная масса, а с ней и температура размягчения пол. f мера уменьшаются с увеличением избытка эпихлоргидрина. Кроме того, важны соотношение реагентов и температура реакции: высокие температуры способствуют вторичным процессам, таким, как гидролитическое расщепление эпоксигрупп, что приводит к появлению дополнительного количества гидроксильных групп.




Карбонильным компонентом Количества вводимого Количественный элементный Количественные результаты Количественных характеристик Количественным образованием Количественное определение Количественного содержания Количественном определении

-