Термины, связанные с цементом. Количества соответствующего

Главная --> Справочник терминов

Количества соответствующего Производство метанола и других органических продуктов. По объему производства и многообразию областей пршленения метанол является од1.им из основных продуктов органического синтеза. Он служит сырьем для получения большого количества соединений, содеряа-щкт метальные группы: аминов, эфиров, галогенопроизводных и др. • /5/. Половина выпускаемого метанола расходуется для производства

Активность алюмохромовых катализаторов зависит от вида и содержания окиси хрома. Наиболее активной модификацией является аморфная форма окиси трехвалентного хрома Сг2О3, содержащая некоторые количества соединений шестивалентного хрома СгО3. Аморфная окись хрома в чистом виде уже при 350— 400 °С довольно быстро переходит в существенно менее активную кристаллическую форму а-Сг2О3, низкая каталитическая активность которой определяется сравнительно малой ее поверхностью. В присутствии окиси алюминия процесс кристаллизации резко замедляется.

4Н-5 X 8с, а также 5Н-5 X 8с. Из центробежных наибольшее распространение получили насосы типа 4Н-5 X 8с и 5Н-5 X 8с. Для обеспечения бескавитационной работы эти насосы требуют подпор 4—6 м столба жидкости (не считая потерь во всасывающем патрубке). Насосы работают хорошо, но из-за большого количества соединений (секций) довольно ненадежны в эксплуатации, так как после каждой разборки и при ремонте необходимо тщательно подгонять секции, в противном случае возможны перекосы и утечки газа. •

Проблема большого количества соединений, такого количества, которое не обеспечивается простыми соединениями всех химических элементов земной коры (их общая формула AlBmCn.. и сумма атомов, образующих молекулу,

В отличие от пятихлористого фосфора пятибромистый фосфор при взаимодействии с кетонами различных типов образует лишь й-бромкетоны; таким образом, реакция не может быть использо-ваиа в целях приготовления исходных соединений для синтеза ацетиленов [115]. (Этот результат, возможно, является следствием диссоциации пятобромистого фосфора.) Вместе с тем эта реакция может служить удобным методом бронирования кетонов, поскольку присутствующий помимо свободного галоида галоидный фосфор является, возможно, катализатором. При взаимодействии .пятихлористого фосфора с алифатическими кетонами (даже если проводить эту реакцию при 0°) в реакционной смеси наряд} с дихлоридами и хлор-олефинами всегда присутствуют небольшие количества соединений типа RCHC1CHC1K' и ацетиленов [118]. Хлоролефииы, тюлученные из метилкегонов, обычно представляют собой 2-хлоралкены-2, НСН=СС1СНз [118]; однако бутанон образует смесь хлоршефшюв, содержащую заметное количество 2-хлорбутена-1 [119]. Из арилацетонов, АгСН2СОСН3, при действии пятихлористого фосфора образуется смесь хлоролефинов АгСН = СС1СН3 и АгСС! — СНСН3, способных ко взаимному превращению, в результате чего при хранении образуется их pan-' новесная смесь [120]. Смешанные жирноаром этические хетоны ти,па ацетофенона при действии пятихлористого фосфора образуют главным образом хлоролефины и полимеры, наряду с небольшим количеством 1,1 -дихлорэтилбешола. Смешанный галоид-ный фосфор РСЬВгг образует сложную смесь продуктов реакции [121], содержащую фенацилбромид и фенацчлдиброыид. Если1 проводить реакцию в растпоре петролейного эфира и применять пятихлористый фосфор в смеси с толченым стеклом, то выход! хлорстирола будет достигать 54% [122]. Имеются сведения об[ автоокислении продуктов реакции. В качестве растворителя nprf проведении реакции пятихлористото фосфора с ацетоброммезити-'

При формилировании бензола, толуола, ксилола и мезнтилена источником окиси углерода может служить карбонил никеля, который добавляют к смеси ароматического углеводорода, хлористого алюминия и хлористого водорода [18]. В этом случае, однако, образуются значительные количества соединений антраценового ряда и выходы оказываются несколько более низкими, чем при работе по обычному способу.

Так, при обработке формальдегидом тетрагядропапаверолина (XIX) образуются равные количества соединений XX и XXI, которые были выделены в виде тетраметоксипроизподных соответ-CTBeimo норкоралидинд ц тстрагидропальматина. В условиях

Как указывалось, поперечные связи могут образовываться в по-тиуретанах тремя различными способами: а) при использовании грифункциопального удлинителя цепи; б) путем образования алло->анатов и в) биуретов. Поперечное сшивание, вызванное образованием изоцианурата, не рассматривается, так как не имеет большого значения. Путем химического анализа трудно получить количественные данные о плотности сшивания на основе аллофановых и биуретовых связей. При использовании трифункциональных удлинителей цепи можно получить гораздо более точные сведения, особенно если при этом свести до минимума образование аллофановых и биуретовых связей. Такие условия достигаются, когда используют эквивалентные количества соединений с активным водородом и

а Получены также небольшие количества соединений, металлнрованных по кольцу. б При -100 °С. В При -45+ 100 "С.

Классическая биохимия изучала главным образом жизненно важные процессы в организмах растений и животных с участием органических соединений — белков, углеводов, жиров, нуклеиновых кислот, витаминов, гормонов и др. Она практически не касалась вопросов о воздействии на эти молекулы (и на их биологические функции) многообразных неорганических соединений, поступающих в организм с питательными веществами или другим путем. Сегодня стало очевидным, что в живых организмах присутствуют соединения всех элементов периодической системы, которые в ничтожных, некоторые — минигомеопатических количествах, изначально присутствовали в живых организмах с момента зарождения жизни на Земле, так как попадали тем или иным путем в водоемы, воздух и на луга, а оттуда в организмы животных и растений. В настоящее время, когда техническая деятельность человека и разрушение земных покровов приняло порой неразумные и даже катастрофические размеры, в окружающую среду попадают уже не гомеопатические, а макрогомеопатические количества соединений всех элементов периодической системы, которые, безусловно, оказывают сильнейшее воздействие на жизнь. Поскольку остановить все более стремительное развитие техники и разрушение данной от природы структуры Земли, водных покровов и воздушного океана невозможно в силу того, что это есть следствие развития естественных потребностей человека, крайне необходимо изучать и знать, как состав окружающей среды взаимодействует с биологическими структурами человека, животных и растений и какие непредсказуемые последствия может вызвать.

Растворяющая способность. Определяли растворяющую способность каждой из трех полученных жидкостей для значительного количества соединений и элементов. Растворимость веществ определяли с, малыми количествами растворителя и растворяемого вещества, под микроскопом при комнатной температуре. Скорость растворения и количество вещества, остающегося на предметном стекле после выпаривания раствора, давали достаточно полное качественное представление о растворимости. Растворимость жидкостей определяли в пробирке обычным образом.

Обработка нафталина двумя эквивалентами хлорсульфоновой кислоты [566, 581] при 15—45° ведет к образованию 1,5-дисульфокислоты, а также заметного количества соответствующего дисульфо-хлорида. При проведении реакции в четыреххлористом углероде некоторое количество сульфохлорида получается даже при избытке нафталина. Низкая температур а благоприятствует получению суль-фохлорида, тогда как при 150—155° происходит [582] образование 1,3,6-трисулъфокислоты. При взаимодействии калиевой соли нафталин-2-сульфокислоты с 3 эквивалентами хлорсульфоновой кислоты [581 б] при 100° получается 1,6-дисульфокислота. Растворяя 200г нафталина в 2 кг хлорсульфоновой кислоты [476] при 0°, получают 300 г 1,5-дисульфохлорида с температурой плавления 183°. Это, несомненно, простейший метод синтеза указанного соединения.

Этн кислоты при нагревании отщепляют двуокись углерода с образованной -Р^-ненасъпценных^шслот и незначительного количества соответствующего у-бутиро-лактона.

Алкоксизамещенные алюмо- и борогидриды металлов также оказываются достаточно доступными реагентами. Их удобно получать действием стехиометрического количества соответствующего спирта на алюмогидрид лития или борогидрид натрия:

б) Получение циклогексанола. 25 г циклогексиламина растворяют в 200 мл 10%-ной уксусной кислоты и обрабатывают концентрированным водным раствором нитрита натрия (по крайней мере 0^25 моля). Медленно выделяется азот. Смесь нагревают в течение 51ч на паровой бане до прекращения выделения азота. После проведения обычной очистки при перегонке получают 4,5 г циклогексе-на и 17 циклогексанола (выход 67%). Циклопентиламин образует равные количества циклоиентена и циклопентанола. В других случаях, если аминогруппа присоединена в экваториальном положении по отношению к алициклическим кольцам, получаются значительные'количества соответствующего спирта, а если дминогруппа находится в аксиальном положении, образуется значительно больше олефина [24].

Описано два интересных случая частичного восстановления без какой-либо защиты карбонильных групп. При восстановлении андростендиона (X) т/?ет-бутилатом алюминия в среде втор-бутилового спирта была получена с выходом 70°/D смесь цис- и транс-тестостерона [21]. Остальная часть продукта реакции состояла из непрореагировавшего дикстона и небольшого количества соответствующего двухатомного спирта. Несколько реакций селективного восстановления было успешно проведено с производными порфирина [221. При достаточно малой продолжительности реакции восстановлению подвергалась только альдегидная группа этилового эфира л*??зо-шфо-феофорбида b (XIV), а кетогруппа, содержащаяся в молекуле, оставалась незатронутой. Указывают, что это селективное восстановление удается только при условии применения чистого алюминия для приготовления изопро--лилата. При работе с техническим алюминием, содержащим следы меди и цинкл, наряду с восстановлением

Получение производных 1,3,5-трифенилпиразолина-А'2. Эквимолекулярные количества соответствующего производного бензальацетофенона и солянокислого фенилгидразина (или его производного) растворяют при кипении в этиловом спирте и кипячение продолжают до начала помутнения реакционной массы. Пробу реакционного раствора растирают в холодном этиловом спирте до начала кристаллизации и -.полученную «затравку» вносят в реакционный раствор, который слегка охлаждают. Немедленно начинается выделение кристаллов замещенного 1,3,5-трифенилпиразолина, которое продолжается в течение 10—12 часов.

В качестве первого допущения для расчета требуемого расхода абсорбента можно принять, что при температуре низа абсорбера содержание кислого компонента в насыщенном растворе достигает около 75% от количества, соответствующего равновесию с поступающим газом. Однако на многих промышленных установках указанная степень приближения к равновесию не достигается; достигнуть такой полноты абсорбции довольно трудно, так как с увеличением концентрации кислого газа в растворе скорость абсорбции резко уменьшается.

Вторая секция абсорбера, в которой карбонат натрия превращается в сульфит, содержит две тарелки; верхняя секция, в которой диметиланилин абсорбируется серной кислотой, содержит девять тарелок. Высокая эффективность абсорбции на последней стадии процесса имеет весьма важное значение для предотвращения потерь диметиланилина и снижения удельного расхода кислоты. Указанных девяти тарелок достаточно для почти полного улавливания диметиланилина при практически полном насыщении кислоты. Кислота, уходящая с верхней тарелки, содержит диметиланилина менее 5% количества, соответствующего насыщению кислоты.

ку Na2S и KQH имеют ограниченную растворимость в ДМСО (растворимость Na2S-9H20 в ДМСО при 90° составляет 180 г/л — см. раздел 1.2.1). Результаты, представленные в табл. 5, свидетельствуют о том, что увеличение концентрации воды в реакционной смеси, начиная от количества, соответствующего тетрагидра-ту Na2S-4H20, приводит к снижению выхода ДВС и возрастанию выхода 2,5-диметил-4-метилен-1, 3-оксатиолана.

Источник дифторкарбена (после выдержки из (51). Более полная статья: Н е г k e s F. Е., В LI r t о п D. J., J. Org, Chem., 32, 1311 (1967). В ранней работе предполагалось, что реакция Д. к. н. с. в присутствии трнфенилфосфина включает образование дифторкарбена, который затем при взаимодействии с фосфином дает дифторме-тилентрифепилфосфораи (C6H0);iP--=CFa. Однако при добавлении тетр а мсти л эти лен а в присутствии кетона не образуется сколько-нибудь заметного количества соответствующего циклопропана. Херкес и Бертом предполагают, что промежуточным продуктом реакции является фосфобеташкшая соль (а), которая теряет двуокись углерода с образованием активного реагента (б).

ку Na2S и КОН имеют ограниченную растворимость в ДМСО (растворимость Na2S-9H20 в ДМСО при 90° составляет 180 г/л — см. раздел 1.2.1). Результаты, представленные в табл. 5, свидетельствуют о том, что увеличение концентрации воды в реакционной смеси, начиная от количества, соответствующего тетрагидра-ту Na2S-4H20, приводит к снижению выхода ДВС и возрастанию выхода 2,5-диметил-4-метилен-1, 3-оксатиолана.

Карбонильная компонента Количестве этилового Количестве метилового Количестве образуется Количестве превышающем Количеством йодистого Количеством безводного Количеством холодного Количеством метилового