|
|
|
Главная --> Справочник терминов Количества третичного Общий расход холода для проведения процесса НТА складывается из количества холода, необходимого для охлаждения сырого газа в узле предварительного отбензинивания, и холода, используемого для охлаждения тощего абсорбента перед подачей в абсорбер и в АОК- Анализ показал, что затраты холода для охлаждения сырого газа составляет 50% от всего количества, требуемого на процесс. Остальные 50% расходуются на охлаждение тощего абсорбента, подаваемого в абсорбер и АОК- При этом увеличение затрат на получение холода прямо пропорционально увеличению выхода широкой фракции углеводородов. С изменением энергозатрат на получение холода, а также количества подаваемого абсорбента изменяются и капитальные вложения на холодильное, колонное и теплообменное оборудование. При этом чем беднее газ, тем больше увеличиваются капиталовложения для дополнительного получения примерно одного и того же количества ШФУ. В США в 1985 г. потребность в СНГ для нефтехимии оценивается приблизительно в 10 млн. т в год, а крекинговые заводы Западной Европы, работающие на дистиллятах, прежде всего в Италии, Нидерландах, Франции и Великобритании, будут использовать СНГ в небольших количествах в качестве дополнения к сырью. В 1978 г. в Европе около 0,3 млн. т этилена уже производилось из СНГ, что составило 2,8 % от общего количества сырья (включая дистилляты), расходуемого на производство 36,2 млн. т этилена. Потенциальная потребность в СНГ как дополнительном сырье для заводов, перерабатывающих дистилляты, оценивается в 10—15 % от общего количества требуемого сырья. Сколько СНГ будет потребляться в действительности, зависит не только от конструктивных характеристик различных установок, но и от относительной стоимости сырья, а также спроса и стоимости олефиновых и ароматических продуктов в ближайшие годы. Газойль как сырье также может сыграть свою роль в борьбе за химический рынок. К 1990 г. использование в Европе СНГ в качестве сырья может легко возрасти примерно до 10 млн. т, или 17 % от общей потребности сырья, оцениваемой в 55,3 млн. т. К этому времени на мировом рынке ресурсы СНГ достигнут 40 млн. т., включая 5 млн. т, получаемых с месторождений Северного моря. Насколько этот прогноз окажется справедливым, зависит от соотношения уже упоминавшихся факторов, включая соревнование в борьбе за «чистоту» энергоресурсов между Японией и США. Анилин содержится в каменноугольной смоле, но в очень незначительном количестве. В промышленности он всегда получается из нитробензола, который с этой целью восстанавливают железом и разбавленной соляной кислотой. Необходимое при этом количество соляной кислоты составляет лишь 'До количества, требуемого уравнением Общий расход холода для проведения процесса НТА складывается из количества холода, необходимого для охлаждения сырого газа в узле предварительного отбензинивания, и холода, используемого для охлаждения тощего абсорбента перед подачей в абсорбер и в АОК- Анализ показал, что затраты холода для охлаждения сырого газа составляет 50% от всего количества, требуемого на процесс. Остальные 50% расходуются на охлаждение тощего абсорбента, подаваемого в абсорбер и АОК- При этом увеличение затрат на получение холода прямо пропорционально увеличению выхода широкой фракции углеводородов. С изменением энергозатрат на получение холода, а также количества подаваемого абсорбента изменяются и капитальные вложения на холодильное, колонное и теплообменное оборудование. При этом чем беднее газ, тем больше увеличиваются капиталовложения для дополнительного получения примерно одного и того же количества ШФУ. В табл. 11 приведены основные технологические показатели работы производственных установок по осушке газа растворами ДЭГ и ТЭГ. Технологический расчет установок для осушки газа обычно включает определение количества требуемого раствора, числа тарелок в абсорбционной и десорбционной колоннах, габаритов аппаратуры. Для улучшения качества управления смесителями применяют микропроцессоры. С их помощью регулируют колебания количества требуемого сырья и другие помехи, возникающие во время цикла смешения. щелочей или действием кислот. Кипячение с едким натром (в небольшом избытке против количества, требуемого для нейтрализации ацила в соль) освобождает аминогруппу (например при получении л-нитроанилина). В других случаях (пример — арилсуль-фоновые дериваты) полезно прибегать к омыляющему действию серной кислоты и смесь разводить немного водой. Развившаяся при этом теплота часто бывает достаточна, чтобы вызвать распадение ацильного соединения зв). Иногда требуется добавочное нагревание. Соляная кислота может оказать также существенную--помощь при гидролизе ациламинов. Нагревание с соляной кислотой (после отделения ацила в виде свободной кислоты) влечет образование солянокислой соли свободного амина. В продукте гидролиза может быть определена природа ацила, если это нужно, по соли соответствующей ему кислоты. веса баллона с олефином. Время реакции варьировало в пределах 1 — 4 час., в зависимости от скорости присоединения олефина. и количества требуемого продукта. При малом избытке уксусной кислоты сверх количества, требуемого для восстановления до диоксима (2 моля), не достигается четких результатов. Так, при использовании 3,7 моля уксусной кислоты 3(4)-(-мл-метилендиоксифенил)-4(3)-метилфуроксаи превращается в азотсодержащее вещество невыясненного строения [98]. При малом избытке уксусной кислоты сверх количества, требуемого для восстановления до диоксима (2 моля), не достигается четких результатов. Так, при использовании 3,7 моля уксусной кислоты 3(4}-(-мл-метилендиоксифенил)-4(3)-метилфуроксаи превращается в азотсодержащее вещество невыясненного строения [98]. Варьированием природы и количества третичного амина и окиси олефина мож«о добиться требуемой жизнеспособности Одной из наиболее важных кислот этой группы является салициловая кислота. При действии дегидратирующих средств эта кислота образует различные соединения. Так, при действии хлористого тиснила или хлорокиси фосфора на бензольный раствор салициловой кислоты в присутствии небольшого количества третичного амина получается салицилсалициловая кислота. 8. Препарат содержит следы ^-бром-3-метилтиофена, но не содержит бромистого 2-бро-м-З-тенила, п для многих целен является достаточно чистым. Образцы бромистого 3-тенила иногда взрыйались без предупреждения, причем оставалась черная смолистая масса. Однако при хранении над углекислым кальцием эта реакция, катализатором которой являются кислоты, замедляется. Прибавление небольшого количества третичного амина также увеличивает стабильность этого препарата. с добавлением расчетного количества третичного амина. Бром- Гидроалюминирование несимметричных ацетиленов можно направить на получение цис- или транс-продуктов присоединения. г^ыс-Присоединению благоприятствует присутствие эквивалентного количества третичного амина [195]. Обработка образующихся ви-нилаланов кислотой ведет к олефинам, в то время как галогениро-вание дает винилгалогениды с сохранением конфигурации у двойных связей. Реакция с метиллитием с последующим карбоксилиро-ванием дает а,3-ненасыщенные карбоновые кислоты [196]. Дегидратацию третичного бутилового спирта проводят нагреванием с разбавленными неорганическими кислотами в присутствии окиси алюминия или обработкой спиртовым раствором едкого кали [10]. Хотя этот источник изобутилена до сих пор не используется в промышленности, получение изобутилена таким методом может стать экономически выгодным, так как большие количества третичного бутилового спирта могут быть получены из продуктов крекинга наиболее легких фракций нефти. Третичный амиловый спирт нагревают до 60—70° и приливают к нему при постоянном перемешивании 1 моль брома, причем скорость приливания регулируют таким образом, чтобы весь прибавляемый бром успевал вступать л реакцию, а температура не поднималась выше 60—70°; в результате реакции образуются два слоя: нижний состоит из изобутиленбромида, а верхний представляет собой водный раствор бромистоводородной кислоты. Выход полученного изобутиленбромида, кипящего в пределах 143—150°, составляет 68—75% от теоретического; около 15% взятого для реакции брома получают обратно и форме бромистоводородной кислоты, которая образуется адось о результате побочных реакций, благодаря чему имеет место образование значительных количеств более высокобромированных продуктов и небольшого количества третичного бутилбромида. 8. Препарат содержит следы ^-бром-3-метилтиофена, но не содержит бромистого 2-бро.м-З-тенила, н для многих целен является достаточно чистым. Образцы бромистого 3-тенила иногда взрыаались без предупреж 1ения, причем оставалась черная смолистая масса. Однако при хранении над углекислым кальцием эта реакция, катализатором которой являются кислоты, замедляется. Прибавление небольшого количества третичного амина также увеличивает стабильность этого препарата. I ХиккйнботтоМ «" получал вторичные алкшшриламйны при нагревании алкиЛ-бромида с избытком (2,5 — 4 моля) первичного амина. Образуется только вторичный амин и незначительные количества третичного. Избыточный первичный амин осаждается в виде ZnCk-двойного соединения, а вторичный извлекается Петро-лейньш эфнром. Выходы 70—85%, вычисленные на алкилбромид; из иэобутил-аинлина выход только 30—40%. лирования кетона тетраацетатом свинца, в которой наряду с соединениями (9) и (10) образуется значительное количества третичного ацетата (11). Одной из наиболее важных кислот этой группы является салициловая кислота. При действии дегидратирующих средств эта кислота образует различные соединения. Так, при действии хлористого тиснила или хлорокиси фосфора на бензольный рас-тзор салициловой кислоты в присутствии небольшого количества третичного амина получается салицилсалициловая кислота.  Количестве дистиллированной Количестве необходимом Количестве отвечающем Количестве растворителя Количеством абсолютного Количеством дистиллированной Карбонильное производное Количеством насыщенного Количеством растворителя |
- |
Навигация