Главная --> Справочник терминов


Количественные закономерности Таблица 69 Количественные соотношения газа и смеси жидких УВ при растворении

На рис. 58 дана схема вертикальной генерации УВ, построенная Н. Б. Вассоевичем (1974 г.) по современным материалам многих исследователей. На ней главная зона нефтеобразования охватывает стадии углефикации Д, Г и частично Ж с постепенным переходом вверх и вниз. Зона образования газоконденсат-ных месторождений расположена ниже главной зоны нефтеобразования и соответствует стадиям частично Т к К (МКз и МК.4)- Существенно знать (насколько это позволяют имеющиеся данные) количественные соотношения жидких и газообразных УВ, генерируемых на различных стадиях преобразования рассеянного ОВ.

Химическая формула сложного вещества отражает, помимо его элементного состава, количественные соотношения между числом атомов различных элементов в молекуле, например: вода — Н2О, оксид фосфора (V) — Р2О5, сахароза — С]2Н22Ои и т. д. Для твердых веществ, представляющих собой молекулярные ассоциаты или агрегаты, в химических формулах учитывается простейшее сочетание их атомов, например NaCl,

Правда, в,зависимости от применяемого для реакции растворителя количественные соотношения обоих изомерных соединений могут иногда изменяться. Если, например, действовать на пентен-1 и гептен-1 газообразным бромистым водородом в безводных растворителях (в гексане, четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте и т. п.), то образуются исключительно 1-бромпроизводные. При проведении же реакции с 48%-ной водной бромистоводородной кислотой образуются 2-бромпроиз-водные.

Однако равновесие становится иным, если изменяются количественные соотношения реагирующих веществ. Процесс подчиняется закону

Количественные соотношения трех изомеров в получающихся двузамещенных продуктах меняются от случая к случаю в значительной степени и зависят от внешних условий, при которых проводится реакция замещения, например от температуры. В табл. 25 и 26 приведены данные об ориентирующем действии различных заместителей и о количественных соотношениях изомеров, образующихся при введении второго заместителя в молекулу однозамещенного производного бензола.

Количественные соотношения между различными продуктами перегруппировки сильно колеблются и зависят от природы заместителя R.

Антрахинонсульфокислоты. Антрахинон довольно легко сульфируется; при этом большей частью получаются смеси моно- и дисульфо-кислот, количественные соотношения которых варьируют с изменением условий сульфирования. Обе теоретически возможные изомерные антра-хинонмоносульфокислоты известны; одна называется а-, другая {3-фор мой.

Пример 7.7. Количественные соотношения между ФРВП.

Вся совокупность данных, полученных при исследовании окисления пропана, привела Штерна с сотр. к представлению о значительном химическом сходстве нижне-и верхнетемпературного окисления и о небольшом удельном весе холоднопламенной вспышки в общем ходе холоднопламен-ной реакции. Действительно, в обоих случаях (т. е. нижне- и верхнетем-пературного окисления): 1) окисление пропана слагается из собственно окисления и крекинга его (см. табл. 37), 2) одинаков не только качественный состав продуктов реакции (в том числе и перекисей), но практически одинаковы и количественные соотношения внутри как кислородсодержащих продуктов, так и продуктов крекинга (см. табл. 38), 3) максимальные количества альдегидов и перекисей образуются в более поздний момент реакции, чем достигается значение м>шах, вычисленное по изменению давления (см. рис. 88 и 89), 4) накопление альдегидов и перекисей до максимальных количеств происходит по экспоненциальному закону (см. рис. 92 и 93); при этом найдено, что значение ср в уравнении с = Acvt постоянно не только для верхнетемпературного, но и для холоднопламен-ного окисления, что следует из того, что в обоих случаях полулогарифмическая анаморфоза концентрационных кривых альдегидов и перекисей выражается для каждого из этих веществ одной прямой линией. Это означает, что прохождение холодных пламен не меняет значения ср, что

В обоих случаях, т. е. холоднопламенном и верхнетемпературном окислении, 1) химическое превращение развивается по двум направлениям — собственно окислительному и крекинговому, 2) совпадает качественный состав продуктов реакции, органические же перекиси накапливаются в примерно одинаковых и крайне малых количествах, 3) в рамках каждого из двух направлений общей реакции (собственно окисления и крекинга) количественные соотношения между соответствующими продуктами близки между собой (см. табл. 38 на стр. 242), 4) характеристические моменты реакции совпадают во времени; так, если при верхнетемпературном окислении пропана максимальная концентрация перекисей и альдегидов достигается в более поздний момент реакции, чем максимальная скорость по изменению давления, то то же наблюдается и при холоднопламенном окислении (см. рис. 88 и 89 на стр. 233) и 5) накопление альдегидов и перекисей до максимальных концентраций происходит по экспоненциальному закону (см. рис. 92 и 93 на стр. 237); при этом прохождение холодного пламени не меняет значения о в уравнении с = Ае'**, что вряд ли может быть согласовано с представлением о холодном пламени, как о реакции с кардинально измененным химизмом.

Обширные исследования свойств растворов, предпринятые около 100 лет назад, привели к созданию так называемой физической теории растворов. В основу ее была положена аналогия между растворами и смесями газов. Иначе говоря, допускалось, что молекулы растворенного вещества и растворителя в известной мере индифферентны (безразличны) по отношению друг к другу. Такая ситуация возможна, если энергия взаимодействия разнородных частиц в растворе мала и равна энергии взаимодействия однородных частиц. Физическая теория растворов является как бы антиподом химической теории Д. И. Me н-делеева. И хотя, как мы знаем, химическим взаимодействием молекул растворителя и растворенного вещества пренебрегать нельзя, количественные закономерности, лежащие в основе физической теории, сыграли важную роль в химии растворов. Разработанная физическая теория хорошо описывала поведение растворов неэлектролитов — веществ, растворы которых не проводили электрический ток. Однако все попытки применения найденных количественных закономерностей для оценки поведения растворов электролитов — веществ, растворы которых проводят электрический ток, не увенчались успехом.

Для решения вопросов производства резинотехнических изделий (РТИ) и выбора резин для конкретных изделий необходимо оценивать их физико-механические свойства. Количественные закономерности свойств полимеров значительно сложнее, чем для металлов, так как они должны учитывать фактор времени. Изучение свойств резин базируется на анализе четырех основных параметров: деформации Е, напряжения а, температуры Т и времени t. Если для упрощения принять два параметра постоянными и следить за соотношением двух других, то возможны шесть различных видов испытаний :

Вместе с тем количественные закономерности, зафиксированные в уравнении (13.2), справедливы для ограниченного числа материалов, что показано в исследованиях С. Б. Ратнера. В действительности при изменении условий нагружения, типа материала и т. п. меняются координаты полюса, где сходятся кривые долговечности (рис. 13.9). Это делает неправомерным автоматическую экстраполяцию прямых долговечности в одну общую фиксированную точку. Линейность зависимостей lgrp—ст также сохраняется иногда в ограниченном интервале изменения параметров уравнения (13.2). Все это не снижает значения кинетической теории прочности, однако требует каждый раз проверки справедливости уравнения (13.2) для всякого нового материала.

Количественные закономерности реакций поликонденсации и миграционной полимеризации, включая кинетику процесса, распределение по молекулярному весу и влияние полифункциональн сти на разветвление и сшивание, подробно описаны во многих источниках [I—3] и здесь не рассматриваются.

Особенности протекания химических реакций, структуру атомио-молекулярных частиц и количественные закономерности химии изучает физическая химия. Теоретическую химию, которая занимается механизмами химических превращений, особенностями формирования и структурой переходных состояний химических реакций и физико-химических процессов, квантово-химическимй и другими расчетами молекул, называют химической физикой. Аналитическая химия решает свои задачи, используя специфические свойства частиц для их качественного и количественного определения. Однако общая химия как предмет химических свойств и химических превращений частиц была бы однобокой, если бы она оторвалась сполна от химических реакций, протекающих в условиях организмов животных и растений. Так оно и было до 60-х годов XX столетия, когда на стыке с биохимией и биологией появились две новые науки — бионеорганическая и биоорганическая химия. Независимо от других наук в течение нескольких столетий развивалась биология.

изучена, и до сих пор еще не имеется каких-либо достоверных данных, которые позволили бы установить определенные количественные закономерности, касающиеся зависимости температуры плавления вещества от его строения.

(2.12), а именно: температура, ширина и форма дренажных прорезей, длина волокон целлюлозы, вязкость щелочи. Как отмечалось выше, влияние температуры связано с ускорением дренажа щелочи. Количественные закономерности этого влияния пока не установлены. Отмечается 1[53], что при 40 °С удовлетворительный отжим не был достигнут даже при снижении производительности

10. Скорость разрастания трещин при постоянной деформаци и12'1. Оценка скорости разрастания трещин производится по спаду усилия в деформированных образцах резины. Метод объективен и его следует признать наиболее удачным. С помощью этого метода были вскрыты основные количественные закономерности процесса озонного растрескивания. В последнее время он начинает применяться и в западных странах для сценки эффективности озснсзащитных веществ125"128 и исследования механизма растрескивания129.

В дальнейшем, используя метод абсолютных скоростей реакций и представления, развитые Я. И. Френкелем, В. Е. Гуль предложил описывать процесс разрушения как своеобразную химическую реакцию, активированную наложением поля механических сил [9, с. 474]. Кинетика разрыва связей рассматривалась в связи с кинетикой роста дефекта, заканчивающимся разделением образца на части. Первые количественные закономерности [294, с. 4; 296, с. 973], описывающие кинетику роста магистрального дефекта, позволили установить связь между скоростью растяжения и скоростью роста магистрального дефекта.

Необходимо также учитывать, что в растворах конечных концентраций возникают устойчивые надмолекулярные образования, в которых каждая отдельная макромолекула уже утрачивает свою индивидуальность. Отсутствие количественной теории свойств концентрированных растворов не позволяет развить строгую теорию адсорбции макромолекул из растворов. Тем не менее большой интерес представляют общие количественные закономерности, описывающие адсорбцию полимерных молекул различной химической природы из растворов в растворителях, отличающихся по своему термодинамическому качеству.

Новый реологический прибор позволяет проводить детальное изучение реологических свойств в очень широком диапазоне скоростей деформации и напряжений сдвига, а также и установить количественные закономерности изменения упругих, деформационно-прочностных, вязкостных, эластических, релаксационных и тиксотропных свойств разнообразных полимерных, коллоидных и дисперсных систем, различающихся как по своей физико-химической природе, так и по консистенции — начиная от жидкообразных (структурированных и неструктурированных) систем и кончая твердообразными (пластично-твердыми) высококонцентрированными системами.




Количестве соответствующем Количеством активного Количеством хлороформа Количеством катализатора Количеством охлажденного Количеством смолистых Количество электронов Количество абсорбента Количество альдегида

-
Яндекс.Метрика