|
|
|
Главная --> Справочник терминов Количественной характеристики Для исследования органических соединений используются различные области-электромагнитного спектра. Излучение, соответствующее ультрафиолетовой и видимой областям спектра (1000—8000 А), вызывает переходы внешних, валентных, электронов на более высокие энергетические уровни, а также изменение колебательной и вращательной энергии молекул. Поэтому ультрафиолетовые и видимые спектры молекул состоят из широких полос поглощения. Положение полос поглощения, их форма и интенсивность определяются строением молекулы (наличие кратных связей, функциональных групп). В ряде случаев УФ и видимые спектры бырают настолько характерны, что могут служить для идентификации соединений. Многие полосы поглощения в УФ и видимых спектрах имеют очень высокую интенсивность, что позволяет работать с очень малыми количествами веществ. Количественная зависимость между интенсивностью поглощения и концентрацией веществ позволяет применять УФ и видимые спектры в количественном анализе. 3.1.4. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТРУКТУРОЙ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ МОНОМЕРОВ 3.1.4. Количественная зависимость между структурой и реакционной способностью мономеров 178 Количественная зависимость скорости химической реакции от температуры выражается уравнением Аррениуса: 3.1.4. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТРУКТУРОЙ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ МОНОМЕРОВ 3.1.4. Количественная зависимость между структурой и реакционной способностью мономеров !78 В работе [9] предложена следующая количественная зависимость a от плотности теплового потока и давления: Как в 5V2-, так и в SV1 -реакциях уходящая группа Z отщепляется вместе со связывающей электронной парой, поэтому в обоих случаях следует ожидать определенной корреляции между стабильностью аниона Z" и скоростью реакций. Действительно, в отдельных случаях существует количественная зависимость между кислотностью HZ и реакционной способностью, однако такие количественные корреляции справедливы только для узких серий родственных уходящих групп, например для Z"= ХСбЩЗОз-. Количественная зависимость скорости полимеризации этилена vPlt{ от температуры и давления (в интервале 0,11 — 0,3 МПа) выражается уравнением [83]: Для реакторов определенного типа (трубчатых или автоклавных) комплекс потребительских свойств ПЭВД определяется достаточно однозначно двумя показателями — плотностью и показателем текучести рас- . плава. С другой стороны, для каждого реактора обычно хорошо известна количественная зависимость этих показателей от технологических параметров, что (учитывая относительную быстроту и несложность их определения) позволяет использовать эти показатели для управления процессом синтеза полимера. Количественная зависимость между числом полимерных молекул, подвергшихся расщеплению, и числом поглощенных фотонов Молярная концентрация. Для количественной характеристики растворов используется понятие концентрации — величина, характеризующая число частиц, отнесенное к единице объема. В химии концентрацию обычно измеряют не числом частиц, а числом молей в единице объема. Чаще всего используют молярную концентрацию — число молей растворенного вещества в 1 л раствора. Для более строгой, количественной характеристики состояния растворенного вещества в растворах вводится понятие о степени диссоциации. Большое значение как для качественной, так и для количественной характеристики релаксационных процессов в полимерах имеют построение по данным разных физических методов и анализ двойных корреляционных диаграмм вида lgvM, T~l; lgTH, Т. Например, из корреляционной диаграммы полиметилметакрилата следует, что имеет место проявление одного сегментального и двух локальных релаксационных процессов (рис. 5.11) (один из них связан с движением метилэфирных боковых групп, а другой — с вращением ме-тильных групп, находящихся в а-положении). Из сопоставления представленных на рис. 6.4 и 6.5 кривых lgG' = f(lg(o) и lgG"=/(lgo)) видно, что последние кривые предпочтительнее для количественной характеристики условий перехода полимеров из вязкотекучего состояния в высокоэластическое Следует четко представлять возможности определения детальной структуры органических соединений по масс-спектрам без количественной характеристики интенсивностей пиков. Первое ограничение возможностей структурного анализа, включая определение класса вещества, связано со сходством спектров многих соединений, имеющих изомерные сопряженные системы связей, в том числе со- Для количественной характеристики степени полярности связи введено понятие о дипольном моменте. Если два равных, но противоположных заряда +е и —е находятся на расстоянии /. то такая система называется диполем и характеризуется диполь-ным моментом [г, который измеряется произведением величины заряда е на расстояние между зарядами /: Исследования в области пирамидализованных алкенов особенно поучительны с точки зрения молекулярного дизайна [25а]. Для количественной характеристики степени отклонения геометрии алкенового фрагмента от «нормы» в этих работах введено понятие угла пирамидализации (Ф), определяемого как угол между продолжением оси двойной связи и плоскостью, со- следовательно, не может быть использована для точной количественной характеристики свойств полимерных систем. Исследования в области пирамидализованных алкенов особенно поучительны с точки зрения молекулярного дизайна [25а]. Для количественной характеристики степени отклонения геометрии алкенового фрагмента от «нормы» в этих работах введено понятие угла пирамидализации (Ф), определяемого как угол между продолжением оси двойной связи и плоскостью, со- Относительная влажность (влажность) - массовая доля воды, выраженная в процентах по отношению к массе влажной древесины. Абсолютная влажность (влагосодержание) - массовая доля воды, выраженная в.процентах по отношению к массе абсолютно сухой древесины. Абсолютно сухой древесиной условно называют древесину, высушенную до постоянной массы при температуре (103±2)°С. Значениями относительной влажности пользуются в анализе древесины при расчете массовых долей ее компонентов в процентах по отношению к абсолютно сухой древесине. Абсолютную влажность (влагосодержание) используют для количественной характеристики образцов древесины при сравнении их по содержанию воды. Влажность древесины определяют различными методами: высушиванием образцов древесины, щепы или опилок до абсолютно сухого состояния; отгонкой воды в виде азеотропной смеси с не смешивающимися с водой неполярными растворителями; химическими методами (титрованием реактивом Фишера); электрическими методами. фракции альфа-, бета- и гамма-целлюлозы (см. 18.2). Последний анализ дает также информацию о содержании остаточных гемицеллюлоз. Для количественной характеристики определяют СП целлюлозы вискозимет-рическим методом.  Количеством хлороформа Количеством катализатора Количеством охлажденного Количеством смолистых Количество электронов Количество абсорбента Количество альдегида Количество антрацена Карбонильного производного |
- |
Навигация