|
|
|
Главная --> Справочник терминов Количественно определяют Таким образом, отклонение значений х °т величины 0,5 является характеристикой совместимости полимеров с низкомолекулярными жидкостями. Параметр х широко используется на практике для характеристики совместимости полимеров с растворителями и пластификаторами, набухания полимеров в различных средах, исследования полимерных трехмерных сеток методом набухания. В последнем случае знание величины х позволяет количественно определять густоту сетки — число вулканизационных узлов в единице объема [2, с. 576]. Отдельные аминокислоты можно качественно и количественно определять микробиологическим способом. Для роста мутантов Neurospora crassa и других микроорганизмов часто требуется присутствие определенных аминокислот. Если в питательную среду, содержащую все необходимые аминокислоты кроме одной, внести подходящий микроорганизм, то его размножение будет происходить только в том случае, если к среде будет добавлена недостающая аминокислота. При этом размножение будет пропорционально количеству добавленной аминокислоты (до некоторой оптимальной концентрации). Глюкуроновая кислота может быть получена путем восстановления дилактона сахарной кислоты, однако чаще всего для ее получения используют выделяемые мочой «спаренные» глюкуроновые кислоты (эйксантиновую кислоту, ментолглюкурон и т. д.). Свободная глюкуроновая кислота представляет собой сиропообразную жидкость, но ее лактон является кристаллическим веществом. При нагревании с соляной кислотой она распадается на фурфурол, СО2 и Н2О и поэтому показывает реакцию на пентозы. По количеству образовавшейся СО2 можно количественно определять содержание уроновой кислоты. Прп бронировании о- и га-оисибекзойных, а также о- л п-аминобензойпых или^ бепзопсульфокислот в воде уже при обычной температуре карбоксильные нлп еульфо-групггы лантещаются бромом с выделением СО2 или HSS04. При 40—45° С в о- и к-окси-, а также в о- и п-амипобензальдсгидах альдегидная группа тоже замещается бромом с отщеплением окиси углерода. Конечными продуктами являются 2,4,6-трибромфенол или 2,4,6-триброманилиЕ [462]. Поэтому можно, например, о помощью 0,1 н. раствора бромид-бромата количественно определять п-оксибензойную и сульфанкловую кислиц. Мапгойорганичсскпе соединения, как правило, разлагаются соединениями содержащими активный водород, например гексишж-1. Так как при чтом каждый реакпиогшоснособный атом водорода дает 1 моль углеводорода, мождо используя метилмагнийподид и измеряя количество выделившегося метана, количественно определять число активных «томов водорода (Цереватипов): Первичные и вторичные галоидопроизводные разлагаются водой только при длительном нагревании в запаянных трубках при температуре 100° и выше. Третичные галоидопроизводные гидролизуются уже при нагревании их с водой в колбе с обратным холодильником, причем получаются соответствующие спирты и небольшое количество ненасыщенных углеводородов. Третичные йодистые и бромистые алкилы по сравнению с первичными и вторичными гидролизуются настолько легко, что их можно количественно определять в смеси галоидопроизводных всех трех типов. Для этой цели такую смесь и воду нагревают в колбе с обратным холодильником и затем оттитровывают выделившийся во время гидролиза галоидоводород2. Таким образом, структура полимеров достаточно сложная,, и для ее оценки недостаточно знаний химического строения макромолекул: необходимо определить молекулярную массу» конфигурацию и конформацию макромолекул, степень их упорядоченности в конденсированном состоянии, т. е. надмолекулярную структуру. Анализ этих параметров подтверждает, что-полимеры представляют собой высокомолекулярные соединения, имеющие цепное строение, их макромолекулы построены ия звеньев определенных химического строения, конфигурации н конформации В зависимости от строения макромолекула может принимать ту или иную форму и изменять ее при определенных условиях, т. е, проявлять гибкость. Полимеры крайне неоднородны по молекулярной массе, строению звеньев, их конфигурации и конформации, по характеру надмолекулярных структур. Параметры структуры взаимосвязаны и изменение одного из них, как правило, влечет за собой изменение остальных, Умение количественно определять структурные параметры дает возможность установить связь между структурой и свойствами полимеров, материалов и изделий из них Это, в свою очередь, позволяет предсказать комплекс свойств изделий из полимеров тон или иной структуры. метод, позволивший количественно определять всю сумму аминокислот, можно количественно определять в смеси галоидопроизводных всех трех количественно определять в составе сложных смесей соединения кислоте можно количественно определять метальные группы в исследуемом Для оценки конфигурации макромолекулы метод ИК спектроскопии ячеет ограниченное применение, поскольку в большинстве случаев структура точек разветвления мало отличается от структуры групп н основной цепи-Однако необходимо отметить, что в полиэтилене количественно определяют степень разветнленносгн по полосе 1378 см~' с помощью компенсационного метода, заключающегося в сравнении разветвленного и линейного полиэтилена. Количественно определяют серу весовым -методом, осаждая рас- дяным паром и количественно определяют реакцией с солянокислым гид- рому количественно определяют ход реакции (см. описание син- При анализе содержания олигомеров в полибутадиене методом жидкостной хроматографии анализируемую смесь вводят прямо без разбавления в нагретый испаритель с заполненным стекловолокном вкладышем. Высокомолекулярные фракции задерживаются на нем, а олигомеры поступают в хроматографическую колонку и разделяются; их количественно определяют методом внешнего стандарта. структуры групп в основной цепи. Однако в случае полиэтилена степень разветвленности количественно определяют по полосе 1378 см"1 с помощью компенсационного метода, заключающегося в сравнении разветвленного и линейного полимеров. С использованием спектров 13С-ЯМР количественно определяют соотношение между гваяцильными и сирингильными единицами, проводят функциональный анализ лигнинов, в том числе с дифференциацией фенольных и алифатических первичных и вторичных гидроксилов, определяют типы связей между структурными единицами, выполняют стереохимические исследования. Получение фосфор- и фторсодержащих производных лигнина позволяет использовать 3 Р- и "р-ЯМР-спекгроскопию, что расширяет возможности спектроскопических исследований лигнина. 5. По Степанову вов галоид в органических веществах количественно определяют таким образом, что их дегалоидируют в спиртовом растворе • металлическим натрием и образующийся галоидный натрий титруют раствором азотнокислого серебра 8о7: Измерением объема газа, выделяющегося в контрольном опыте м при анализе нитросоединения, устанавливают количество водорода, израсходованного на восстановление, и таким образом количественно определяют содержание нитрогруппы. Изоцианатные группы количественно определяют потенцио-метрическим, гравиметрическим, колориметрическим и другими методами [72]. В аликвотных частях раствора 7 качественно и количественно определяют фосфор, бор, железо, титан и другие элементы.  Количество йодистого Карбонильного кислорода Количество ацетилена Количество алкалоидов Количество ароматических Количество целлюлозы Количество добавляемого Количество фурфурола Количество хлористого |
- |
Навигация