Термины, связанные с цементом. Количество альдегида

Главная --> Справочник терминов

Количество альдегида Инициатор Мономер Длительность часы Количество активного кислорода в инициаторе, МОЛЬ/Л Степень полимеризации %

Из первичных отстойников сточные воды поступают в аэротенк-смеситель 3. Сюда же подают биогенные элементы, необходимые для активного ила, исходя из соотношения БПК5: N : Р = 100 : 7 : 0,5. Объем аэротенка-смесителя рассчитывают на 12—18-часовое пребывание сточных вод. Расход воздуха составляет 20—30 м3 на 1 м3 стоков. Воздух подают из воздуходувной станции 11. Около 30% объема аэротенка занимает регенератор активного ила 9. Количество активного ила, возвращаемого через регенератор в аэротенк, регулируют так, чтобы его содержание в очищаемых сточных водах составляло 3—3,5 г/л.

его стабилизировать пирофосфатом натрия [47] (предложены также и другие стабилизаторы) [95, 9С]. Однако 5—10%-ные растворы надуксусной кислоты в уксусной кислоте теряют значительное количество активного кислорода при комнатной температуре и небольшое количество его при температурах, лежащих в интерпале 0— 5° [I]. XOTR существуют эффективные методы получения надуксусной кислоты и только незначительное количество активного кислорода теряется или оказывается недоступным для целей окисления, специальное приготовление этого реагента требует большой затраты прсмени, и поэтому применение метода 2 является более желательным. Концентрированные растворы надуксусной кислоты с недавнего времени появились в продаже [97].

Для того чтобы следить за потреблением активного кислорода при окислении надуксусной кислотой нерастворимых в воде соединений, применяют методику, приведенную при описании анализа надбензойной кислоты [91]. При этом определяется общее-количество активного кислорода, но не количество одной только надуксусной кислоты. Однако разность между результатами отдельных титрований, произведенных через определенные промежутки времени, дает количество потребленной надуксусной кислоты.

9. Количество активного кислорода определяют иодометрическим титрованием. 1—2 г йодистого натрия растворяют в 53 мл воды и добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл хлороформа. К этой смеси при энергичном взбалтывании приливают хлороформный раствор пербензойной кислоты. Выделившийся иод отгитро-вывают 0,1-н. раствором тиосульфата натрия, 1 мл которого эквивалентен 0,0069 г пербензойной кислоты.

В виду того, что натриевая соль гидроперекиси мало прочна, рекомендуется все операции нести при охлаждении и возможно быстрее. Полученный раствор гидроперекиси сушат над безводной сернонатриевой' солью и титруют тиосульфатом в присутствии KJ и H2SO4: таким образом определяют количество активного О2 (выход: 70 — 80%) Что касается условий реакции между гидроперекисью и непредельным соединением, для окисления которого она употребляется, то они — следующие. Раствор перекиси, при готовленный вышеуказанным способом, охлаждают до 0' и приливают при непрерывном размешивании к охлажденному же раствору окисляемого вещества (реакционную колбу помещают в ледяную ванну или в охладительную смесь). После приливания оставляют стоять при обыкновенной температуре до 2 — 3 дней.

Для поддержания концентрации нла иа заданном уровне осуществляют его циркуляцию. Диаметр трубы илопровода, через которую циркулирует активный ил из вторичного отстойника в аэротенк, рассчитывается на максимальный расход, равный 100— 120% (возможны сезонные колебания до 150%, когда активный ил вспухает) от расхода поступающей в аэротеик сточной воды. Количество активного ила, поступающего из зоны отстаивания вторичного отстойника в аэротенк, регулируется задвижкой, установленной на илопроводе.

Раствор гипохлорита натрия получают пропусканием 75 г хлора через охлажденный раствор 95 г (2,2 М) , едкого натра в 0,5 л воды [4]. Температура реакционной смеси +3°. Количество активного хлора контролируют титрованием тиосульфатом натрия в присутствии йодистого калия и со'ляной кислоты (69—72 г).

9. Количество активного кислорода определяют иодометрическим

9. Количество активного кислорода определяют иодометрическим

Зная количество активного хлора в таком окислителе, стехиометрию процесса можно рассчитать по уравнению, например

Итак, оказывается, что даже столь малое количество органической перекиси способно обеспечить ту же скорость разветвления, что и в 50 раз большее количество альдегида. Таким образом, существует противоречие между теоретически показанной возмсжностью образования перекиси в количествах, достаточных для придания вырожденно-разветвленного характера реакции окисления углеводорода, и экспериментально установ-

Определение ацеталей. Метод основан на гидролизе ацеталейдо альдегида и двух молекул спирта при действии кислоты. Выделяющийся во время реакции свободный альдегид отгоняют с водяным паром в виде азеотропной смеси и 'Поглощают раствором хлоргидрата гидроксиламина. Полное количество альдегида в растворе определяют путем титрования свободной кислоты. Из разности полного количества полученного альдегида (при определении ацеталей) и содержания свободного альдегида рассчитывают содержание ацеталей.

5. Для определения количества ацетона в продуктах реакции сначала определяют суммарное количество ацетона и ацетальдегида оксимным методом, а затем отдельно, колориметрически определяют содержание альдегида. ' . ,

Для определения^ содержания альдегида к исследуемой пробе добавляют реактив Жирара (Шиффа) и сравнивают возникшую окраску со стандартной. В два цилиндра диаметром 2,5 см, высотой 15 см, с плоскими днищами одинаковой толщины наливают по 10 мл реактива Жирара. Затем в один из цилиндров добавляют 1 мл исследуемой пробы, а во второй приливают из, бюретки порциями спиртовой раствор альдегида известной концентрации, выжидая 15 минут после добавления каждой порции. Стандартный растврр альдегида добавляют до тех пор, пока в обоих вдлинд-рах не будет Достигнута одинаковая интенсивность'окраски. Уровни жидкости доводят до одинаковой высоты, добавляя воду. Количество^ альдегида рассчитывают по формуле:

где X—найденное количество альдегида, г;

а—использованное количество стандартного раствора, мл; b—концентрация . альдегида в 1 мл. стандартного раствора, г/мл. Реактив Жирара (Шиффа) приготовляют следующим образом: R 150 мл раствора кислотного фуксина (1 г в 1 л воды), помещенного в колбу емкостью 1,5 л, добавляют 100 мл раствора бисульфита натрия dl5= 1,3 54*

Этот метод синтеза подробно рассмотрен в литературе [34]. Он 'состоит в реакции альдегидов, не имеющих атомов водорода в «-положении, со щелочами, приводящей к образованию первичного спирта и соли соответствующей кислоты. Поскольку одна молекула альдегида восстанавливается, а другая одновременно окисляется, выход спирта в расчете на общее количество альдегида не превышает обычно 50%. Это часто лишает этот метод привлекательности. Однако проведение этой реакции не требует длительного времени, применения специальных реагентов, а аппаратура, в которой она про-

Как и следует ожидать, амины гораздо чаще получают из^ами-дов, а не из гидразидов кислот. Для восстановления амидов'в основном применяется гидрид металла, например алюмогидрид лития [74tr Как правило, эта реакция приводит к образованию амина с тей же числом атомов углерода. Однако, если применять ограниченное количество алюмогидрида лития или менее активный восстановитель, например диэтокси- или триэтоксиалюмогидрид лития, можно получить некоторое количество альдегида (гл. 10 «Альдегиды», разд. Б. 4). Амиды — производные этиленимина [75], карбазола [76], М-метил-анилина [77] и имидазола [78] — дают значительные выходы альдегида.

6. Авторы синтеза указывают на то, что при соотношении количеств альдегида и амина, равном 1 : 1 (в молях), выход упал до 75%, вероятно, потому, что в этом случае восстанавливалось большее количество альдегида.

2. Вполне пригоден продажный бензальдегид, содержащий 2—8% бензойной кислоты. Титрованием образца в нейтральном этиловом спирте стандартной щелочью определяют содержание в нем кислоты и берут такое количество альдегида, которое содержит 70 г (0,66 моля) чистого вещества. Проверявшие использовали 76 г продажного бензальдегида, который содержал 8% бензойной кислоты. Если применять чистый бензальдегид, то к нему следует прибавить 2 г бензойной кислоты.

8. Даже при простом кипячении с обратным холодильником без отделения альдегида можно по лучить выход, равный 65% 3. Реакция между зтилатом алюминия и хлоралем, с одной стороны, и три-хлорэтилатом алюминия и ацетальдегидом— с другой, является равновесной. Некоторая часть ацетальдегида удаляется из сферы реакции, конденсируясь в уксусноэтиловый эфир в результате каталитического действия этилата алюминия, однако в данной смеси эти изменения протекают медленно. Большое количество альдегида превращается в паральдегид и ацеталь, но превращения эти являются обратимыми.

Количество красителя Количество миллилитров Количество наполнителя Карбоновыми кислотами Количество нитробензола Количество образующегося Количество основания Количество передаваемого Количество побочного