Термины, связанные с цементом. Количество глицерина

Главная --> Справочник терминов

Количество глицерина чие временного и концентрационного порядка по катализатору. Последнее, по нашему мнению, объясняется тем, что уже в первоначальный момент реакции образуется такое количество гидроокиси кальция, что его избыток в дальнейшем выпадает в осадок [216J и практически не влияет па скорость процесса.

7-6. Какое количество гидроокиси аммония и соляной кислоты необходимо для получения: а) 107 г; б) 6 моль хлорида аммония?

7-67. Составить уравнения реакций образования: а) мо-ноаммонийфосфата; б) диаммонийфосфата; в) триаммоний-фосфата из аммиака. Вычислить количество гидроокиси аммония, реагирующее с одной грамм-молекулой фосфорной кислоты, в каждой из этих реакций.

нс вступают [&.)]. Если прибавить небольшое количество аскари-дола и смесь подвергнуть облучению, то протекает экзотермическая реакция с образованием метил опого эфира 2-этилтиопролио-fionoft кислоты, а также теломеров, содержащих две, три и большее число молекул метилакрилата. Если вместо перекиси прибавить небольшое количество гидроокиси триметилбензиламмония («тритон R»), то быстро протекает реакция, в результате которой аддукт 1 : 1 образуется с 95%-ным Выходим, Так как. реакция не идет без добавления катализатора, то ее можно направить или и сторону

'1. Можно взять любой вид аппарата Сокслета. Рекомендуется использовать возможно большее количество гидроокиси бария и работать так, чтобы экстрактор как можно чаще опоражнивался и чтобы в нем оставалось возможно меньше жидкости. Необходимо очень тщательно вставить одну гильзу в другую и верхнюю аккуратно закрыть стеклянной ватой с тем, чтобы твердые частицы гидрата окиси бария не могли попасть в колбу.

расиН другой части раствора, приобретая более синий оттенок. Напротив, если сочетание прошло недостаточно полно и в результате реакции получена смесь арссназо I н арссназо III, то проба с H2SO4 изменяет окраску в красно-фиолетовую, малиновую или приобретает грязноватые оттенки. Как правило, причиной этого может явиться только недостаточная чистота исходных продуктов: хромо-троповой кислоты и особенно о-амииофениларсоновой кислоты. В случае отрицательной реакции (наличие арсеназо I) готовят из нескольких граммов о-аминофениларсоновой кислоты раствор диазо-ния, который добавляют к общей реакционной массе, внодя также соответствующее количество гидроокиси кальция. Операцию повторяют, пока качественная реакция не даст положительный результат. Реакцию проводят в концентрированных растворах; излишнее разбавление приводит к уменьшению выхода продукта.

использовать возможно большее количество гидроокиси бария и

использовать возможно большее количество гидроокиси бария и

лоты прибавляют эквивалентное количество гидроокиси лития.

Определение кислотного числа. Кислотное число определяется как количество гидроокиси калия в мг, необходимое для нейтрализации кислотных групп, присутствующих в 1 г полиола. Это число определяют [5] растворением образца в смеси бензола и спирта и титрованием этого раствора стандартным спиртовым раствором гидроокиси калия, используя в качестве индикатора фенолфталеин. Одновременно проводится контрольное титрование без полиола. Кислотное число х определяют по следующей формуле:

Смесь метилового эфира ш>дуксусной кис лоты с фтористым серебром или фтористой ртутью нагревают до 170° и платиновом аппарате с обратным холодильником. Метиловый эфир фторуксусной кислоты кипит нри 104,5°. Для его омыления добавляют 5 объемон воды, затем отдельными порциями (по 1 .-) теоретическое количество гидроокиси бария и каждый раз ожидают, пока

Получают жесткие и эластичные пенополиуретаны. Жесткие пенопласта образуются на основе силыюразветвленных полиэфиров, содержащих избыток гидроксильных групп (синтезируются поликонденсацией глицерина или других многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами). При относительно небольшом содержании гидроксильных групп в полиэфире (небольшое количество глицерина) получаются эластичные пенопластьь

. Описанная выше схема брожения дает удовлетворительнее объяснение тому факту, что при нормальных условиях брожения этиловый спирт и двуокись углерода образуются примерно в эквимолекулярных количествах (по 2 моля из 1 моля глюкозы). Кроме того, с помощью этой схемы можно объяснить, почему в бродильном сусле всегда содержится в качестве побочного продукта небольшое количество глицерина (около 3%). Действительно, глицерин может образоваться в результате восстановления либо фосфата диоксиацетона, либо фосфогли-церальдегида и последующего выделения остатка фосфорной кислоты, причем донором водорода и в этом случае является восстановленная козимаза. Как было впервые показано Нейбергом, Конштейном и Лю-деке, количество глицерина возрастает при прибавлении к бродящей жидкости бисульфита, связывающего ацетальдегид (или при прибавлении Na2Sp3,. превращающегося в бисульфит при действии СО2). Это связывание ацетальдегида непосредственно перед последней стадией брожения приводит • к-тому, что активный водород, который при нормальном течении процесса должен был использоваться на восстановление ацетальдегида, соединяется с половиной молекулы сахара (т. е. с триозофосфатом или дефосфорилированными триозами, диоксиацето-ном и глицериновым альдегидом), восстанавливая ее до глицерина: .

мерное сокращение расходов пищевого сырья для производства химических веществ и замена его непищевым сырьем. В связи с этим большое значение приобретают моющие средства (стр. 166), не требующие для своего производства пищевых жиров. Поэтому количество глицерина, получаемого в качестве побочного продукта расщепления натуральных жиров в процессе мыловарения, более^л йоде?L сокращаться. В то же время

Гигроскопичность глицерина позволяет предохранять смазанные им предметы от высыхания. Поэтому глицерин применяется в косметике, в кожевенной промышленности, в текстильной промышленности при отделке тканей для придания им мягкости и эластичности. Значительное количество глицерина используется в пищевой промышленности, а также для приготовления антифризов.

Для предупреждения замерзания пружины регулятора следует вводить в верхнюю камеру регулятора небольшое количество глицерина. Чтобы не образовывался лед под клапаном регулятора, можно смазывать его сопло смазками, которые применяются в авиации для борьбы с обледенением самолетов.

1,3-Дихлорпропанол-2 (О-^-дихлоргидрин глицерина) получают анало-гичным способом, но в приведенное выше количество глицерина пропускают HC1 до привеса в 440 з; о выделении продукта си, [851].

Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 0,25 л, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой и широким воздушным холодильником. Последний соединяют через осушительную трубку, наполненную гранулированной КОН, со склянкой Тищенко или Дрекселя, содержащей небольшое количество глицерина или диметиланшшна (ДМА), который служит для контроля выделения водорода. В колбу загружают 9,75 г (0,25 моль) амида натрия (прим. 1), тщательно растертого в ступке под слоем ДМА, и 30 мл абсолютного ДМА. Суспензию нагревают на глицериновой бане до ПО—120° С (температура бани) и медленно прибавляют при перемешивании теплый раствор 8,0 г (0,05 моль) 1, о, 6-триметилбенз-имидазола в 70 мл ДМА, следят за равномерным выделением водорода (прим. 2). После прибавления всего раствора (—• 1 ч) температуру бани повышают до 130° С и выдерживают реакционную массу при этой температуре 4 ч, затем охлаждают на ледяной бане и осторожно при энергичном перемешивании по каплям прибавляют 30 мл холодной воды для разложения избытка NaNH?. После этого смесь оставляют на ночь в холодильнике, закрыв колбу пробками. Образовавшийся осадок 2-амино-1, 5,6-триметилбензимидазола отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре, тщательно промывают водой, небольшим количеством бензола и петролейным эфиром.

Чтобы предупредить замерзание регуляторов, необходимо воспрепятствовать попаданию влаги в резервуары. При замерзании необходимо в резервуары ввести спирты: метиловый, этиловый, или диэтиленгликоль, триэтиленгликоль и др. (на 1 м? емкости 1,3л спирта). Во избежание замерзания регулятора можно применять отогрев горячим полотенцем, вливание в сопло нескольких капель метилового спирта, смазку сопла смазками, используемыми в авиации для борьбы с обледенением самолетов. Для предупреждения замерзания пружины регулятора следует вводить в его верхнюю камеру небольшое количество глицерина.

Раньше основное количество глицерина получали п качестве побочного продукта в мыловаренной промышленности — при омылении растительных и животных жироп, состоящих главным образом из триглицеридов жирных кислот. Однако этот источник глицерина постепенно сокращается в связи с уменьшением переработки пищевого сырья для технических целей н с развитием прои.'шодстиа синтетических моющих веществ (стр. вЗО), п то время как потребность в глицерине возрастает. Поэтому большое народнохозяйственное значение приобретает производство синтетического глицерина.

Некоторое количество глицерина образуется при брожении Сахаров.

Аллиловый спирт дает при окислении значительное количество глицерина, этилвинилкарбинол С2Н5 • СНОН • СН : СН2 (28 г) окисляется в этилглицерип С2Н5 • СНОН • СНОН • СН2ОН (15 г), наряду с которым при дальнейшем окислении образуются <х-оксомасляная кислота С2Н5 • СО • СООН и муравьиная кислота или пропионовая и щавелевая кислоты; метилаллилкарбинол СН3 • СНОН •

Количество образовавшихся Количество органического Касательные напряжения Количество петролейного Количество поглощенных Количество полученного Количество посторонних Количество привитого Количество растворимых