|
|
|
Главная --> Справочник терминов Количество минеральной В мелассную барду переходят 50—55% сухих веществ мелассы, дрожжи и многие продукты их жизнедеятельности. Так как в ней содержится большое количество минеральных веществ, то непосредственно на корм животным она непригодна. Мелассную барду используют в различных направлениях: как основное сырье для выращивания кормовых дрожжей, для получения органо-минераль-ных удобрений, кормового концентрата витамина Bi2, для выделения глицерина, глютаминовой кислоты, глютамата натрия, бетаина По этой причине при смешивании спирта с водой, в которой имеется значительное количество минеральных солей, наблюдается помутнение раствора. Чтобы предотвратить помутнение водочных из- Вещество является достаточно чистым для большинства целей. Основные примеси представляют собой небольшое количество минеральных солей и следы невосстановленного нитросоединения. Если желательно получить более чистое вещество, то сырой препарат растворяют в горячей 3 п. соляной кислоте (100 мл кислоты на 5 г вещества), прибавляют к жидкости уголь для обесцвечивания, быстро фильтруют ее (примечание 4) и фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до слабо кислой реакции Выход кислоты составляет 260—300 г; кислота содержит небольшое количество минеральных солей, но почти не содержит других примесей. Для очистки кислоту можно перекристаллизовать из 2,5—3,5 л (примечание 4) кипящей воды, причем получается 150— 180 г вещества с т, пл. 230—232° (испр). Выход: 50—60% теоретич., считая на никотин. шое количество минеральных солей, но почти не содержит других шое количество минеральных солей, но почти не содержит других Предварительное экстрагирование индифферентными органическими растворителями, например, эфиром, диоксаном, бензо-.лом, алкоголем, ацетоном, или смесями их при комнатной температуре и в отсутствии катализатора не оказывает действия на лигнин. Важно, конечно, чтобы такие растворители как алкоголь или ацетон, полностью удалялись до выделения лигнина, так как они могут с ним конденсироваться. Это может произойти в том случае, если в процессе выделения лигнина применялось в качестве катализатора необходимое количество минеральных кислот. рых, в результате нейтрализации этой свободной кислоты щелочью образуется добавочное количество минеральных солей, которые, как только-что сказано, вредны как примесь к плаву. Однако незначительное количество минеральных солей (приблизительно до 10% по весу сульфоната) не может отозваться вредно на успехе процесса при условии хорошего размешивания плава. Анализ золы на тип и количество минеральных наполнителей В современных условиях энергетические мощности в мире удваиваются каждые 12 лет, а объем промышленной продукции - каждые 15 лет. По расчетам, индустриальные нагрузки на природную среду к 2010 г. возрастут в 2,5 раза, извлечение полезных ископаемых превысит 150 млрд т, а производство синтетических материалов достигнет 100 млн т в год. Количество минеральных удобрений, вносимых в почву, составит 700...800 млн т и до 5 млн т различных ядохимикатов. Будет использовано не менее 15% речного стока и сброшено в водоемы до 1 млрд м3 промышленных и бытовых стоков. Процесс каталитического дегидрирования является более технологичным по сравнению с окислением химическими реактивами, так как позволяет получать более чистые конечные продукты. Упрощается выделение продукта дегидрирования вследствие того, что отпадает необходимость в его промывке и нейтрализации. Отсутствуют производственные сточные воды, содержащие значительное количество минеральных солей. Аппаратурное оформление процессов каталитического дегидрирования несложно, большинство из них оформлено в виде непрерывных. Диазоаминосоединения получаются, если процесс диазотирования проводят в растворе, содержащем недостаточное количество минеральной кислоты. Метод э тарификации в присутствии HaSOa состоит в нагревании смеси нарбс новой кислоты с четырех-, пятки ратины количеством спирта в течение 5 — 7 ч. Д^[ этерификации пирнднн- или хиполинкарбоновых кислот [637] требуется зиачнтел&щ большее количество минеральной кислаты, чем для этерификации обычных карбовтовц кислот. Однако очень высокая ионцентрация серной кислоты часто к осложнениям. Если во время диазотирования количество минеральной кислоты окажется недостаточным, следует ее немедленно добавить, чтобы; не допустить образования диазоаминосоединения. В некоторых случаях ди-азоаминосоединения* можно разложить-добавлением кислоты (растворение окрашенного осадка). Эпыхлоргидрин при нагрепании с водой до 160° С в присутствий Катализатора (небольшое количество минеральной кислоты) гид-Ротируется в монохлор пщрин глицерина: Если во время диазотирования количество минеральной кислоты Количество минеральной (соляной, серной или фосфорной) кислоты, потребное для осуществления реакции диазотирования, зависит от основности амина. Для диазотирования анилина обычно берут кислоту в количестве не менее 2,5 экв на 1 экв амина и 1 экв нитрита натрия. По уравнению (1) минеральная кислота расходуется на выделение азотистой кислоты из ее соли и на стабилизацию образующейся соли диазония (о превращениях этого катиона в слабокислой, нейтральной и щелочной среде см. ниже). Однако роль кислоты этим не исчерпывается. Избыток кислоты требуется для активации азотистой кислоты (уравнение 2), причем чем ниже основность амина, тем важнее получить наиболее активный агент диазотирования, катион нитрозония, и тем больший избыток минеральной кислоты требуется. 2,4,6-Тринитроанилин, например, диазотируют в концентрированной серной или фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Образование диазоаминобензола может иметь место в качестве побочной реакции при диазотировании анилина, если взято недостаточное количество минеральной кислоты и реакция раствора станет слабокислой. Отгоняющуюся гетероазеотропную смесь разделяют, растворитель возвращают в процесс. Азеотропный метод этерификации позволяет значительно сократить количество минеральной кислоты, добавляемой в реакционную смесь, часто заменить ее арилсульфокислотой. Это особенно важно в том случае, если продукты реакции чувствительны к кислой среде. Скорость образования сложных эфиров зависит от строения исходного спирта и кислоты. Легче всего этерифицируются первичные спирты, значительно труднее вторичные и третичные. Аналогичная закономерность наблюдается и в реакционной способности кислот нормального и изо-строения. Для получения эпоксидных соединений надмуравьиная кислота используется реже, чем надуксусная, так как присутствие муравьиной кислоты приводит к быстрому размыканию эпоксидного кольца с образованием формиатов гликолей. Небольших выходов эпоксидных соединений удалось, однако, достигнуть при действии надмуравьиной кислоты на диизобути-лен51; аналогично были получены эпоксидные производные некоторых стероидов52. Ограничение количества надмуравьиной кислоты до 0,25—0,5 моль на 1 моль позволило провести эпок-сидирование непредельных кислот и эфиров53. При этом использовалась 35—50%-ная перекись водорода, поддерживалась температура 25—35° С и добавлялось небольшое количество минеральной кислоты, например фосфорной, для поддержания рН в интервале 0—1,5. Таким образом были получены эпоксидные производные эфиров линолевой кислоты54, 3,4-дихлорбутена-1 55 и 1,4-дихлорбутена-256. Известны и другие варианты метода, предусматривающие использование растворителя (бензола, гек-сана и др.) и некоторое повышение температуры (60—65°С)57. схема этих превращений на примере N-бензоиламидинотиомочевины. Образование 3-амино-5-фенил-1,2,4-тиадиазола окончательно доказано путем сравнения продукта реакции с образцом, синтезированным при помощи другого метода. Если при окислении этого соединения изменять количество минеральной кислоты, то образуются смеси соединений VII и VIII, причем содержание соединения VII увеличивается с повышением кислотности. При применении брома в качестве окислителя оба продукта образуются в равных количествах, что можно было ожидать вследствие выделения в процессе окисления бромистого водорода. Отгоняющуюся гетероазеотропную смесь разделяют, растворитель возвращают в процесс. Азеотропный метод этерификации позволяет значительно сократить количество минеральной кислоты, добавляемой в реакционную смесь, часто заменить ее арилсульфокислотой. Это особенно важно в том случае, если продукты реакции чувствительны к кислой среде. Скорость образования сложных эфиров зависит от строения исходного спирта и кислоты. Легче всего этерифицируются первичные спирты, значительно труднее вторичные и третичные. Аналогичная закономерность наблюдается и в реакционной способности кислот нормального и изо-строения.  Касательными напряжениями Количество применяемого Количество растворенных Количество разнообразных Количество сероводорода Количество солянокислого Количество связанного Количество третичного Количество выделяющихся |
- |
Навигация