|
|
|
Главная --> Справочник терминов Карбоновыми кислотами Теоретически при полном смещении равновесия вправо степень карбонизации (отношение числа молей ?&г , поглощенных раствором, к общему числу молей МЭА) равна единице, т.е. I кмоль МЭА может поглотить 22,4 м3 С0„, Практически в производственных условиях степень карбонизации насыщенного раствора МЭА при атмосферном давлении составляет «* = 0,4гО,5 и при давлении 25-30 ат л = 0,60-0,75. снижение температуры теплоносителя, подаваемого в кипятильник до 140-150°С; уменьшение концентрации МЭА до 15$; снижение степени карбонизации насыщенного раствора до 0,35-0,45; введение ингибиторов типа fiaO#r Wtf, ?агс03 . Однако эти меры приводят к увеличению оиркулявди раствора и расхода тепла и не обеспечивают полного устра нения побочных реакций. Поэтому необходимым условием нормальной эксплуатации является вывод из цикла продуктов побочных, реакций путем разгонки или <ильтрадии раствора, либо сочетанием этих методов. 'слоем, под давлением 26-29 кг/см2. В низшей части абсорбера проводится предварительная очистка (до 1-2% СО2 ) груборегенерированнш раствором ( <х = 0,ЗК>,35). Тонкая очистка (не выше О,ОВД осуществляется тонкорегенерированным раствором ( <к =0,1). Соотношение потоков регенерированного раствора 1:1. На 1000 м3 газа, содерааще-го' 18% СО^ подается 5,4т5,6 и3 раствора при 40°С. Степень карбонизации насыщенного раствора около 0,65. гается степень карбонизации насыщенного раствора примерно 0,7. Степень карбонизации насыщенного раствора 0,49-0,54 0,655-0,743 (в среднем 0,7) в среднем 0,7 0,72—0,77 0,68-0,73 При увеличении степени карбонизации насыщенного раствора пень карбонизации насыщенного раствора не превышает 0,55, а на- карбонизации насыщенного раствора. при 40° С. Степень карбонизации насыщенного раствора около Увеличение степени карбонизации насыщенного раствора до а = личении степени карбонизации насыщенного раствора, когда в верх- Сложные эфиры дифенилолпропана. Дифенилолпропан, так же, как и одноатомные фенолы, не этерифицируется непосредственно карбоновыми кислотами. Сложные эфиры дифенилолпропана могут быть приготовлены действием ангидридов или галогенангидридов карбоновых кислот на щелочной раствор дифенилолпропана или на его раствор в пиридине. Карбоксилсодержащие бутадиеновые, изопреновые, бутадиен-стирольные, бутадиен-а-метилстирольные, бутадиен-нитрильные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации соответствующих мономеров с непредельными карбоновыми кислотами— акриловой, метакриловой, итаконовой, главным образом метакриловой кислотой при температуре полимеризации 5—60°С [1]. Наибольшее значение в практике приобрели каучуки, содержащие 1—2% метакриловой кислоты. В таких сополимерах одна карбоксильная группа приходится на 200—300 атомов углерода в главной цепи [1, 2]. Строение карбоксилсодержащего каучука, например, бутадиен-стирольного СКС-30-1, может быть изображено формулой: Карбоксилатные латексы — продукты сополимеризации мономеров с карбоновыми кислотами, содержащими винильную группу, В СССР наряду с работами, направленными на совершенствование сернокислотного метода выделения изобутилена, проводились широкие исследования в области создания новых промышленных процессов извлечения изобутилена из фракции С4, не имеющих недостатков сернокислотного процесса: из фракции С4 через триметилкарбинол с помощью ионообменных смол, путем алкилирования фенола изобутиленом с последующим деалкилиро-ванием и извлечение низшими карбоновыми кислотами [10]. В присутствии реагента, связывающего свободную сернунг кислоту [129], нагревание алкилсерных кислот со свободными карбоновыми кислотами ведет к получению эфиров карбоновых кислот [129]. В качестве таких реагентов пригодны сернокислый аммоний, а также ди- и триаммонййфосфат. Есть способ получения хлоргидринов [123] взаимодействием N-хлорсульфонамида металла с олефинами или ненасыщенными карбоновыми кислотами, эфирами и нитрилами в водной среде. 19.2.5. В:*аимодеЙ11 вис с карбоновыми кислотами 24.2.3. Реакция с диоксидом углерода и карбоновыми кислотами Литийорганические соединения при взаимодействии с СО, или карбоновыми кислотами образуют кетоны: Такое своеобразное различие между карбоновыми кислотами с четным и нечетным числом атомов углерода проявляется не только в температурах плавления, но отчасти и в химических, а также в биологических свойствах. Так, например, кислоты с четным числом углеродных атомов распадаются при кровоизлиянии печени до ацетона (Эмбден), в то время как нечетные — не распадаются; аналогичные колебания на- Важнейшие ненасыщенные двухосновные кислоты являются 3-ди-карбоновыми кислотами. Из них благодаря стереохимическим особенностям привлекли особое внимание и лучше всего изучены первые члены ряда — малеиновая и фумаровая кислоты.  Катализатора температура Катализаторе протекает Катализатором полимеризации Катализаторов ферментов Катализаторов используются Катализаторов образуются Катализаторов приготовленных Калиброванное отверстие Катализатор гидрирования |
- |
Навигация