Главная --> Справочник терминов


Количество побочного На состав этролов влияет природа применяемого эфира целлюлозы (связующего). В зависимости от природы эфира соотношение между пластификатором, связующим и наполнителем различно. Так, для ацетата целлюлозы требуется большее количество пластификатора, поскольку в непластифицированном виде она не поддается формованию. Простые эфиры целлюлозы (и особенно бензилцеллюлоза)—• высокотермопластичные материалы, способные перерабатываться в изделия с добавкой малых количеств пластификатора (5—-10%). Этролы на основе

По мере повышения содержания .хлора и полиэтилене резко изменяются его физико-механические свойства. При хлорировании полиэтилен постепенно начинает утрачивать присущую ему кристалличность и становится высокоэластичным и каучуко-подобным полимером, по свойствам напоминающим поливинил-хлорид, содержащий большое количество пластификатора. По мере увеличения содержания хлора и снижения степени кристалличности полимера его эластичность возрастает, достигая максимума при 15—20%-ном содержании хлора, одновременно уменьшается и прочность полимера. Минимальная прочность хлорированного полиэтилена соответствует 35—38%-ному содержанию хлора (рис. 70). При еще большем содержании хлора полимер

По л и в и н и л а цет ат -.бесцветный прозрачный полимер, обладающий высокой светостойкостью. Полимер растворим в спирте, ацетоне и сложных эфирах, нерастворим в бензине, керосине, маслах. Поливинилацетат отличается высокой адгезией к минеральному и органическому стеклу, к металлам, к ?;оже и поэтому применяется в качестве клеящего и пленкообразующего компонента в производстве безосколочных или морозостойких стекол, клеев, лаковых покрытий. Для повышения эластичности поливянилацетата в полимер вводят некоторое количество пластификатора. Низкая температура стеклования поливи-ннлацетата (около 28°) и низкая температура перехода в текучее состояние (120°), заметная текучесть под нагрузкой даже при комнатной температуре обусловливают невозможность использования этсго полимера в производстве пластмасс (без модификации его свойств).

Электропроводность. Многочисленными исследованиями различных авторов установлена близость закономерностей диффузии и электропроводности, а в ряде случаев и однозначная связь между ними. Поэтому можно считать, что электропроводность большинства полимеров, в том числе и эластомеров, определяется в основном подвижностью ионов. На ионный характер электропроводности полимеров указывают и результаты исследования прохождения тока через растворы полимеров или через полимеры, содержащие большое количество пластификатора.

pa приводит к быстрой кристаллизации. Если температура соответствует правой (нисходящей) ветви кривой, то добавление пластификатора приводит к снижению скорости кристаллизации и снижению степени кристалличности вообще. Увеличение способности полимера к кристаллизации особенно заметно тогда, когда к застек-лованному полимеру, способному к кристаллизации, добавляют небольшое количество пластификатора. Происходит быстрое помутнение— кристаллизация. Большое количество пластификатора, как правило, снижает способность полимера к кристаллизации вследствие эффекта разбавления.

Основываясь на изложенных соображениях, можно сделать вывод, что в полимер следует вводить такое количество пластификатора, в присутствии которого не наблюдается уменьшения разности T-t—Tfl Обычно его концентрация составляет 20—30% массы полимера,

До сих пор подразумевалось, что пластификатор является хорошим растворителем полимера, и его молекулы проникают в любую точку полимера, внутрь любых полимерных структур. Такая пластификация получила название внутриструктурной, в отличие от межструктурной пластификации, когда пластификатор является плохим растворителем полимера. Тогда с полимером пластификатор смешивается только в малых количествах, и его молекулы проникают, в основном, в более рыхлые и неупорядоченные межструктурные пространства. Малое количество пластификатора адсорбируется на поверхностях раздела и играет роль граничной смазки, облегчающей подвижность надмолекулярных структур. Эта ситуация аналогична существующей в коллоидной системе, в которую в виде добавки введено ПАВ. При межструктурной пластификации из-за увеличения подвижности надмолекулярных структур Гст полимера снижается, но до определенного предела, в отличие от внутриструктурной пластификации.

тора в условиях отгонки пренебрежимо мало, то кинетически процесс отгонки идентичен выпариванию [95]. В конденсате содержится лишь небольшое количество пластификатора за счет ме-^ ханического уноса.

Количество пластификатора [% (масс.)] образующего мономолекулярный слой на поверхности надмолекулярного образования, определяется отношением периферийных молекул к общему их числу

Влияние химического строения пластификатора на эффективность пластифицирующего действия прослеживается и при пластификации ацетата целлюлозы — одинаковое количество пластификатора по-разному изменяет температуру стеклования полимера [115] (рис. 4.6).

где р — количество пластификатора, масс. ч. на 100 масс. ч. ПВХ. 158

Приведенное уравнение показывает, что условия равновесия реакции поликонденсации в значительной мере определяются количеством низкомолекулярного побочного продукта, присутствующего в реакционной среде. Чтобы реакция поликонденсации была направлена в сторону образования полимера, количество побочного продукта, находящегося в сфере реакции, должно быть

о-Аллилфенол. Фегшлаллпловый ;>фир, со Клайзону [79], кипятят в атмосфо-ре двуокиси углерода до тех пор, пока температура массы не повысятся от 190° С ;ЕО примерно 220° С; для этого необходимо около 6 ч. Если за это время температура не поднимется до 220" С, то дальнейшее нагревание не имеет смысла, так как в этом случае образуется несколько большее, чем обычно, количество побочного продукта — 2-метилкумарана, приеутстлие которою снижает температуру кипения о-аллилфенола. Для удаления постоянной приноси 4—6% 2-метилкумарана продукт растворяют а двойном объемном количества 20%-шпо * раствора NaOH и дважды извлекают примешь петролейным лфиром. Зитрм

разуется заметное количество побочного продукта реакции — дихлорпро-пана;

фторбензол, а также небольшое -количество побочного продукта реакции — 2,2', 4,4'-тетранитродифенилового эфира, выпадающего при охлаждении вытяжки. Его отфильтровывают, а бензольный раствор 2,4-динитрофторбензола подвергают перегонке из колбы Кляйзена. Сначала отгоняют бензол, а затем 'в вакууме 2,4-динитрофторбензол: т. кип. 153,5—155,5* (2 мм).

Серную кислоту берут вместо соляной при замене диазогруппы на гидроксил, так как очень реакциоиноспособный арилкатнон при взаимодействии с хлорид-ионом образует некоторое количество побочного продукта - арилхлорида. Как во всех процессах 5^1 -типа стадия, определяющая скорость реакции, и стадия, определяющая состав продуктов реакции, не совпадают.

Получение 2-(4'-толуолсульфамимо)-бензальдегида. В двугорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром и газоотводной трубкой, через которую выделяющийся газ проходит в дрексель, наполненный 10%-ной щелочью, помещают 74 г толуолсульфонгидразида тозилантраниловой кислоты, 370 мл этиленгликоля и 49 г безводной соды; смесь нагревают при взбалтывании до 160°. Реакционную массу выдерживают при этой температуре, пока не прекратится выделение азота (общая продолжительность нагревания около 50 минут). Удлинение времени нагревания нежелательно, так как при этом возрастает количество побочного продукта — нетозили-рованного о-аминобеизальдегида. Реакционную массу выливают в 1,5 л ледяной воды и экстрагируют в 3 приема 400мл эфира *. Водный слой подкисляют ледяной уксусной кислотой

зуется небольшое количество побочного соединения с алленовой

образуется небольшое количество побочного соединения CXIV6.

Получение 3,6-нитробромдурола из 3-бромдурола. К смеси 20 г бромдурола и 100 г хлороформа осторожно приливают по стенке 40 г концентрированной серной кислоты, после чего при механическом перемешивании и сильном охлаждении прибавляют Б течение получаса раствор 8 & 98%-ной азотной кислоты в 20 г хлороформа, причем каждая капля тотчас же вызывает быстро исчезающее буроватое окрашивание серной кислоты. Продукт реакции разбавляют эфиром и промывают водой и раствором едкой щелочи. При этом выделяется незначительное количество побочного продукта реакции в виде щелочной соли. После перекристаллизации продукта реакции из этилового или метилового спирта или же из ледяной уксусной кислоты получают чистый 3,6-нитробромдурол с выходом1 почти в 80%.

Для препаративных целей обычно используют действие нитрита серебра на галогенпроизводные жирного ряда. При этом образуется незначительное количество побочного продукта (сложного эфира азотистой кислоты), который легко отделяется.

Для препаративных целей обычно используют действие нитрита серебра на галогенпроизводные жирного ряда. При этом образуется незначительное количество побочного продукта (сложного эфира азотистой кислоты), который легко отделяется.




Количество связанного Количество третичного Количество выделяющихся Количество восстановителя Количество вводимого Каталитическая гидрогенизация Количеству выделяющегося Количеств безводного Количеств компонентов

-
Яндекс.Метрика