|
|
|
Главная --> Справочник терминов Количество поглощенного Количество поглощенной двуокиси углерода в расчете на один объем раствора зависит от концентрации карбоната калия. Однако имеются два ограничения при повышении концентрации К2С03 в растворе: первое — с повышением концентрации может понизиться степень превращения карбоната калия в бикарбонат и в связи с этим снизится количество СО2, поглощаемой раствором; второе ограничение накладывает насыщение раствора и связанная с ним 'опасность выпадения из раствора кристаллов К2С03, что может быть причиной интенсивного износа арматуры, турбин, насосов. Поэтому содержание карбоната калия лимитируют 25—35% (масс.) в пересчете на К2С03. Степень набухания - количество поглощенной полимером жидкости, отнесенное к единице массы или объема полимера. Если процесс растворения самопроизвольно прекращается на стадии набухания, то говорят об ограниченном набухании. Так, полимеры пространственно-сетчатого строения не могут полностью раствориться без разрыва химических связей. Они способны лишь ограниченно набухать, образуя гели. Состояние набухания характеризуют степенью набухания q, которую определяют как количество поглощенной полимером жидкости, отнесенное к единице массы или объема полимера: \ Электроны в органической молекуле могут находиться на определенных [(дискретных) энергетических уровнях; обычно они занимают низшее чнергети-^еское состояние, называемое основным. При поглощении световой энергии они Переходят в возбужденное состояние. Согласно уравнению (А.33), количество поглощенной энергии связано с частотой или с длиной волны источника излучения. В ряде случаев для инициирования свободнорадикальных реакций присоединения успешно использовался ультрафиолетовый свет. При поглощении электромагнит! to го излучении соединение возбуждается до более высокого электронно-энергетического уроння. Количество поглощенной энергии зависит от частагы излучения: 2. Из уравнения (III. 50) находим количество поглощенной циркулирующим ДЭГом воды В воде сефадекс набухает, причем количество поглощенной воды обрат- Количество поглощенной СО2 отнесено к объему рабочей части^аппарата. Принимаем ах = 0,46 кмоль/кмоль. Количество поглощенной С02 (при слоя L0. Количество поглощенной в работающем слое примеси, Интенсивность сигнала линии поглощения характеризует количество поглощенной образцом энергии и определяется площадью под кривой поглощения. Интенсивность сигнала пропорциональна числу ядер и позволяет оценить их относительное содержание. где с] — дифференциальная теплота растворения газа; М — количество поглощенного газа. где Mi — количество поглощенного i-го компонента. Количество поглощенного вещества и скорость адсорбции зависят от парциального давления удаляемого компонента. Парциальное же давление определяется концентрацией компонента и общим давлением в системе, поэтому адсорбцию ведут при повышенном давлении (1,2-6,0 МПа). Процесс адсорбции осуществляется в аппаратах с неподвижным слоем адсорбента и является циклическим с регенерацией сорбента сбросом давления без дополнительного нагрева. Адсорбция производится под давлением 12-40 ат при температуре газа от 4 до 30°С. Все примеси, содержащиеся в водороде, удаляются в одной ступени, и получается водород чистотой до 99,999/5 /34, 95/. Количество поглощенного вещества и скорость адсорбции зависят от парциальных давлений удаляемых компонентов, поэтому адсорбцию ведут при повышенном давлении. 3-(а-Оксиэти л) пиперидин получают восстановлением 3-ацетилпиридина как описано в случае синтеза 3-пиридилметилкарбинола (см. стр. 251); после поглощения первого моля водорода и прекращения восстановления прибавляют 20 мл соляной кислоты уд. в. 1,2 и восстановление продолжают. Общее количество поглощенного водорода превышает 4 моля на каждый моль исходного 3-ацетилпиридина приблизительно на 10%. Для повторного активирования катализатора в конце восстановления его необходимо встряхнуть с кислородом. Катализатор отфильтровывают и фильтрат упаривают досуха. Остаток экстрагируют абсолютным спиртом и титруют спиртовым раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина. Отфильтровывают выпавший хлористый калий, отгоняют спирт и остаток фракционируют. Выделяют 7—9 г 3-этилпиридина ст. кип. 148—152° и 10—14г 3-(а-оксиэтил)пиперидина с т. кип. 105—120° (3 мм), застывающего при охлаждении; выход составляет 38—52% от теорет. Полученное вещество является смесью двух диастереоизомеров, которую используют далее не разделяя [322]. Количество поглощенного Кислорода, ммоло/моло При одинаковой структуре полимера скорость реакции окисления зависит от размера испытуемого образца (соотношения площади и толщины), интенсивности облучения солнечным светом, температуры, концентрации кислорода. На рис. 78 приведены результаты определения интенсивности окисления пленки полибутадиена в различных условиях. Мерой интенсивности служит количество поглощенного кислорода в миллимолях на моль мономера,.составляющего звено полимерной цепи. где с' — концентрация H2S или СО2 в регенерированном растворе; V — количество поглощенного Н^ или СО2; G — количество циркулирующего поглотительного раствора. Гексагидро-л-аминобензойная кислота. В реакционном сосуде для гидрирования при встряхивании суспендируют 10 г дважды пердаристаллязованной из воды л-аминобензойной кислоты в 800 ли воды и прибаллятот 0,5 з свежеприготовленной окиси платины. Гидрирование продолжается 14,5 ч; количество поглощенного водпрода несколько превышает расчетное. Конец реакции лучше всего распознается по осаждению катализатора в виде хлопьев. Поело окончания гидрирования катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают досуха и перекриегаллизовывают коричневый кристаллический осадок из небольшого количества воды с добавлением активного угля. Для полноты осаждения кристаллов добавляют метиловой спирт. Выход составляет 6—7 и (60—70% от тео- желтой в желтую и далее в золотисто-желтую. Это продолжается около 3 часов. Образующийся во время реакции хлористый водород поглощается водой во второй промывной склянке, непрореагировавший хлор уходит через промывную склянку в тягу. По истечении 3 часов из поглотительной склянки отбирают пробу (5 мл раствора), прибавляют избыток тиосульфата натрия для окисления свободного хлора и затем определяют количество поглощенного хлористого водорода. Если результаты анализа подтверждают, что прохлррировано около 80% бензантрона, реакцию прекращают и после охлаждения отсасывают выделившийся хлорбензантрон и промывают его несколько раз водой, содержащей небольшое количество тиосульфата натрия. Продукт сушат при температуре 65°. 4,8 г (0,12 моля) едкого натра растворяют в 100 мл воды и насыщают сероводородом. Количество поглощенного сероводорода должно состав-лять около 4,2 г. После насыщения сероводородом к раствору добавляют еще 4,8 г едкого, натра (примечание 1) и 8,0 г хорошо измельченной серы и нагревают до температуры 60°. Сера растворяется почти полностью, и образуется красный раствор.  Количество третичного Количество выделяющихся Количество восстановителя Количество вводимого Каталитическая гидрогенизация Количеству выделяющегося Количеств безводного Количеств компонентов Количеств некоторых |
- |
Навигация