|
|
|
Главная --> Справочник терминов Количество выделяющихся При переходе компонента из газовой фазы в жидкость выделяется определенное количество энергии, известной под названием теплоты абсорбции. По величине она несколько больше, чем скрытая теплота конденсации. Эта теплота поглощается абсорбентом и газом, поэтому температура их на выходе из абсорбера должна повышаться. Общее количество выделяющегося тепла пропорционально количеству поглощенных углеводоро-пояента в «^РНОМ газе, дов? так как теплота абсорбции легких углеводородов на 1 моль жирного газа мало зависит от их строения. В некоторых случаях чистоРмолейДкомпонента (когда желательно вести процесс при определенной в регенерированном аб- температуре) абсорбент перед подачей в абсорбер охлаж- На рис. 196, в показаны две модификации системы регулирования подогревателя, в котором тепло образуется при конденсации паров, охлаждаемых водой. Количество выделяющегося при этом тепла можно регулировать количеством циркулирующей воды, парового теплоносителя и величиной поверхности теплообмена. Если змеевик подогревателя имеет большую высоту, рекомендуется использовать последний метод. Скорость подачи воды в этом случае можно регулировать вручную. Если в качестве подогревателя используется ребристый теплообменник, клапан рекомендуется устанавливать в позиции 2. С повышением температуры полимеризации моногалоидозаме-щенных этилена (хлористый винил, бромистый винил) возрастает количество выделяющегося галоидоводорода, а в растущей цепи образуются двойные связи или циклические звенья: Общее количество выделяющегося или поглощаемого тепла составляет Q ккал. Вполне очевидно, что количество выделяющегося или поглощаемого в единицу времени тепла меняется в ходе процесса в соответствии с изменением количества реагирующих и образующихся веществ. Эти количества могут быть определены на основании законов химической кинетики. Выбирая от началз процесса небольшой отрезок времени Ат (практически 0,01 -:ь), по уравнению (1, 170) можно вычислить количество выделяющегося за зто время тепла AQ. Далее, задаваясь величиной W расхода теплоносителя или хладоагента на весь процесс по уравненшо 2) Можно вначале смгшать Gn2so4 кг серной кислоты, Он\о3 кг азотной кислоты и GH2o кг воды с выделением Q ккал тепла. Далее полученную нитрующую смесь исчерпывающе разбавляют с выделением G Насыщенные пары нагревают газы, поступающие на контактирование, и при этом частично конденсируются. Поскольку для нагревания газообразных реагентов обычно не требуется больших затрат тепла, а количество выделяющегося реакционного тепла весьма значительно, часть паров хладо-агента остается в несконденсировавшемся состоянии и удаляется из кожуха конвертора / в холодильник по трубе 2. В холодильнике пары хладоагента конденсируются, конденсат стекает при температуре кипения в кожух конвертора по трубе 3. Вследствие этого в кожухе конвертора все время поддерживается постоянная температура и из реакционного пространства отводится все избыточное тепло. Теплообменник 4 может быть выполнен в виде котла-утилизатора, в этом случае тепло реакции будет использоваться для получения водяного пара. Пример 19. Химический процесс, проводимый в аппарате периодического действия, протекает согласно уравнению мономолекулярной реакции. Начальная концентрация исходного продукта равна единице, конечная степень превращения 0,96, константа скорости реакции Л'0=0, 000895 сек."1, общее количество выделяющегося тепла (при 96%-ном превращении) составляет 10 000 ккал. баланса холоднопламенного окисления. Характеризуя такой баланс, М. Б. Нейман в своем обзоре 1938 г. [27] писал, что в течение периода индукции холодного пламени идет медленный окислительный процесс, приводящий к израсходованию лишь очень незначительных количеств исходных веществ, в самом же холодном пламени глубина окисления доходит обычно до 50%, так что в продуктах содержится около 50/о неокислившегося углеводорода, 30% альдегидов, 10% перекисей (предполагается органических. — 5.Ш.)и более или менее значительное количество кислорода. В такой смеси, конечно, могут идти реакции как дальнейшего окисления кислородсодержащих соединений, так и окисления углеводорода. С повышением начального давления возрастают и скорость этих реакций и количество выделяющегося тепла. Если давление превышает неко- р<атм торое критическое значение Р^,1 теп-лоотвод становится меньше тепло- 5 вследствие этого тепловой эффект адсорбции должен учитываться при расчете технологических процессов. Первые порции газа адсорбируются с большим тепловым эффектом, поэтому введено понятие дифференциальной теплоты адсорбции, которая представляет количество выделяющегося тепла при адсорбции на участке адсорбции аг — а\ —> 0. Для технических расчетов обычно пользуются величиной интегральной те- Подобная реакция конденсации является частично саморазвивающейся. Добавление ненасыщенного альдегида увеличивает скорость дегидрирования, но снижает количество выделяющегося в реакции водорода. Взаимодействие RsAl и Т1СЦ протекает с выделением газообразных продуктов и осадка, содержащего алюминий, титан, хлор и углеводородные группы. С увеличением мольного отношения Al/Ti в смеси отношение Cl/Ti в осадке снижается, a Al/Ti возрастает. Изменения в составе нерастворимой части суспензий сопровождаются снижением валентности титана. Количество выделяющихся газообразных углеводородов прямо пропорционально уменьшению валентности титана, причем каждая освобожденная алкильная группа соответствует понижению валентности гитана на единицу. Эти закономерности позволяют считать, что в основе образования катализаторов из TiCl4 и алюминийорганических соединений лежат процессы алкилирования TiCl4 и последующего распада алкилтитанхлоридов: По изменению массы и объема [\—3] установлено, что термическая деструкция ФС протекает в три стадии. На первой стадии (до 300°С) полимер почти не изменяется и количество выделяющихся газообразных продуктов разложения относительно невелико (\—2%): в основном из полимера диффундируют вода и не прореагировавшие при отверждении фенол и формальдегид. при использовании песка с плохим качеством поверхности зерен требуется значительно больше связующего, что удорожает литейную форму, а большое количество выделяющихся при литье газов приводит к образованию дефектов в отливке и к сильному загрязнению окружающей среды [10, 11]. Большое значение имеет объемная усадка отверждаемого изделия и количество выделяющихся низкомолекулярных продуктов реакции Усадка и внутреннее давление в материале, создаваемое низкомо пекулярными продуктами, вызывают искажение размеров и формы изделия Усадка возрастает с уменьшением молекулярной массы олигомеров и увеличением в них числа функциональных групп а также при увеличении количества выделяемых при отверждении низкомолекулярных продуктов Так, усадка при отверждении без выделения ннзкомолекулярных продуктов составляет 3—6%, а с выделением—15—25%. Окисляемостъ водных вытяжек характеризует суммарное количество выделяющихся из резин восстановителей органической и неорганической природы. По величине окисляемости нельзя сделать вывод о качественном составе мигрирующих веществ и оценить биологическую активность водных вытяжек, однако это обязательный показатель при гигиенической оценке изделий медицинского и пищевого назначения. Наибольшей окисляемостью обладают ускорители каптакс, сантокюры, дифенилгуанидин, каучуки НК (смокед шитс) и СКС-30, противостарители. Окисляемость вытяжек из наполненных резин всегда выше, чем из ненаполненных, и зависит от природы на- Большое значение при отверждении имеет объемная усадка (изменение первоначального объема образца) и количество выделяющихся низкомолекулярных продуктов реакции. Усадка возрастает с уменьшением молекулярной массы олигомеров и увеличением в них числа функциональных групп, а также при увеличении количества выделяемых при отверждении низкомолекулярных продуктов. Обычно процесс отверждения протекает под влиянием катализаторов, которые не входят в состав трехмерной сетки полимера, инициаторов и специальных отвердителей, в отличие от первых не входящих в состав конечного отвержденного полимера. Отвер-дители вступают в химическое взаимодействие с олигомером и входят в трехмерную сетку. В качестве отвердителей используют полифункциональные низкомолекулярные или олигомерные вещества. Например, оли-гоэпоксиды отверждаются ди- и полиаминами, ангидридами кислот и др., а фенолоформальдегидные олигомеры отверждаются уротропином (гексаме-гилентетрамином), параформом, эпоксидными олигомерами и т.д.). Роль отвердителей могут выполнять некоторые растворители - фурфурол для фенолоформальдег'идных олигомеров, стирол или метилметакрилат - для Количество выделяющихся газов в процессе вулканизации шин зависит от типа оборудования [394]. Тип вулканизационного оборудования Температура вулканиз -ации, °С Произво-дительн ость, кг/ч Количество выделяющихся газов Количество выделяющихся газов в процессе вулканизации шин зависит от типа оборудования [512]. Тип вулканизационного оборудования Температура вулканизации, °С Производительность, кг/ч Количество выделяющихся газов При более низких температурах и при использовании толстых образцов характер зависимости скорости разложения от степени превращения изменяется за счет диффузии мономера. При 200—425°С количество выделяющихся газообразных продуктов так мало, что не удается полностью идентифицировать их. При 300°С потеря массы ПТФЭ составляет всего 0,0002%/ч, нагревание при 390 °С не дает больших потерь массы в течение многих часов. Заметные изменения наблюдаются при 425 °С (0,1 %/ч). Выше 425 °С ПТФЭ начинает разлагаться более быстро в основном с получением ТФЭ, содержащего вышеуказанные примеси. При 450°С выделяются газы, состав которых полностью не определен. Токсичность этих продуктов может быть значительно уменьшена их фильтрованием или пиролизом ПТФЭ в азоте. ности (hx) по формуле Паули [16], мы найдем количество диссоциированной кислоты. Очевидно, величина ht — йр>;с (разность между всей имеющейся кислотой и ее диссоциированной частью) должна равняться количеству недиссоциированной кислоты, адсорбированной частицами. При прилива-нии солей катионы соли адсорбируются на коллоидной частице и вытесняют в раствор Н+-ионы. Запас Н+-ионов на частицах равен количеству недиссоциированной кислоты, следовательно, количество выделяющихся Н+-ионов должно быть или равно, или меньше этой величины.  Количеств органических Количеств различных Коллоидных растворов Каталитический конвертор Колоночной хроматографии Комбинированного производства Комнатной температур Комплексы мейзенгеймера Комплексы получаются |
- |
Навигация