|
|
|
Главная --> Справочник терминов Количество выделившейся Лучшей кислотной смесью для нитрования яв1ястся смесь состава: oOVe H»SO«; 45Vt НГчО» и 5»/» НаО. Нитрование ведут при 20 — 29°. Получение почти чистого стабильного интрогликоля достигается обработкой масла аммиаком, растворяющим нестойкую Составную часть масла. Количество выделенного нитрогликоля состав 7яет по этилену 25*/». При смешивании этилового спирта с водой выделяется тепло, вследствие чего температура раствора повышается. Количество выделенного тепла зависит от соотношения количеств смешиваемых спирта и воды и от температуры. Теплота, выделенная при получении 1 кг раствора, называется теплотой смешивания (табл. 46). Применение 50%-пого избытка нгор-бутилового эфира хлор-угольной кислоты гри синтезе ангидрида с карбобензилоксиглй-цином привело к образованию нечистого продукта реакции при конденсации с этиловым' эфиром DL-фенилаланина, но количество выделенного чистого продукта лишь незначительно отличалось от полученного в том случае, когда при синтезе ангидрида было взято молярное количество етор-бутилового эфира хлоругольной кислоты [21]. Масляную баню отставляют и, продолжая перемешивание, охлаждают реакционную смесь до комнатной температуры холодной проточной водой. Затем, чтобы растворить реакционную массу, к ней прибавляют 150 мл воды и оба слоя переносят в делительную воронку. После этого к содержимому воронки прибавляют охлажденный до 0° раствор 25 мл концентрированной серной кислоты в 200 мл воды и смесь энергично взбалтывают. Эфирный слой отделяют и промывают 200 мл воды; затем его последовательно взбалтывают с несколькими порциями 5%-ного раствора двууглекислого натрия по 200 мл до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа, после чего промывают 20мл воды. Раствор двууглекислого натрия отделяют и экстрагируют 100 мл эфира (примечание 6). Эфирные вытяжки промывают 50 мл воды и присоединяют к сложному эфиру. Полученный эфирный раствор сушат над 40 г хлористого кальция. Эфир отгоняют на водяной бане, а избыточный этиловый эфир бензойной кислоты удаляют перегонкой в вакууме. Количество выделенного обратно эфира бензойной кислоты с т. кип. 80—83° (8 мм) составляет 475— 490 г. После его отгонки медленно повышают температуру масляной бани до 180—185°, поддерживая в приборе давление, равное 8 мм. При этом отгоняется небольшое количество жидкости, температура которой выше, чем температура кипения эфира бензойной кислоты. Когда отгонка дестиллата при этой температуре прекратится, оставшееся масло, пока оно еще не остыло, переливают в коническую колбу емкостью 500 мл и оставляют кристаллизоваться. Количество неочищенного дибензоилметана составляет 92—108 г; обычно препарат бывает окрашенным в бурый цвет. С целью перекристаллизации вещество растворяют в 150 мл горячего метилового спирта, добавляют к раствору 1 г активированного березового угля, фильтруют и охлаждают фильтрат до 0° (примечание 7). Выход дибензоилметана, полученного таким образом в виде желтых кристаллов с т. пл. 77—78° (примечание 8), составляет 70—80 г (62—71% теоретич., считая на ацетофенон). 3. Выделенный обратно иодбензол получается совершенно чистым и может быть использован для получения хлористого иод-бензола. Количество выделенного вещества составляет около 46 г (90% теоретич.). рого при действии соляной кислоты можно выделить тиофен. Количество выделенного обратно тиофена составляет 2—2,5 г. 4. Эфирный раствор, оставшийся после извлечения щелочью, содержит непрореагировавший пропиофенон, который может быть выделен, если отогнать эфир и остаток подвергнуть дробной перегонке. Количество выделенного пропиофенона, с т. кип. 210— 216°, колеблется от 80 до 110 г. Маточные растворы как от первой, так и от последующих кристаллизации обрабатывают аналогичным образом и растворы натриевой соли яблочной кислоты соединяют вместе и сохраняют, чтобы выделить /-яблочную кислоту (примечание 7). Количество выделенного обратно амина составляет 75—80 г, причем он содержит 40—50% избыточного /-амина. Газонасыщенность нефтей характеризуется газовым фактором, который показывает количество выделенного из одного кубического метра сырой нефти растворенных газов при нормальных условиях. Давление в нижней части регенератора атм Температура в регенераторе СС Концентрация МЭА в растворе % Содержание СОг в растворе, м3 /м3 Количество выделенного СО2 М3/М3 1. Количество выделенного непрореагировавшего ацето- тельно, быть вынесены из интрузива количеством пара, указанным выше. К сожалению, сведения, имеющиеся в литературе по растворимости соединений различных металлов в паре, относятся лишь к области невысоких давлений. Результаты расчетов, проведенных для ряда веществ, приведены в табл. 77. Плотность пород интрузива принята в 2,7 г/см3, а количество выделившейся воды в 1,% от веса интрузива. В круглодонную колбу на 100 мл с ловушкой и обратным водяным холодильником (рис. 69) наливают 20 г м-бутилового спирта и при размешивании прибавляют 2,8 мл концентрированной серной кислоты. Затем вносят «кипелки» и смесь осторожно кипятят. Через 3 — 3,5 ч измеряют количество выделившейся воды. Нагревание прекращают, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному по уравнению. Для установления количества гидроксильных групп в олиго- и полиэпоксидах проводят реакцию ацетилирова-ния. Количество выделившейся при этом воды определяют реактивом Фишера. В круглодонную колбу вместимостью 200 ыл с водоотделителем и обратным холодильником наливают 20 г н-бутилового спирта и при размешивании прибавляют 5,6 мл концентрированной серной кислоты. Затем вносят "кипелки" и смесь осторожно кипятят. Через 3-3,5 ч измеряют количество выделившейся воды. Нагревание прекращают, когда выделится количество воды, примерно равное рассчитанному по уравнению. Получение n-толуолсульфокислоты. В трехгорлой колбе иа 500 мл, снабженной водоотделителем (см. ,рнс. 63, а) н мешалкой, кипятят с обратным холоднльии ком на металлической бане смесь 2 молей чистого толуола н 0,5 моля кон-.центрнрованной серной кислоты до тех пор, пока вода не будет больше выделяться (~5 ч). Поскольку применяемые реагенты также содержали влагу, количество выделившейся воды бывает 'несколько больше рассчитанного. Количество выделившейся воды определяют реактивом Фишера. 2. Процесс прекращается, когда количество выделившейся воды соответствует уравнению реакции. Превышение этого количества свидетельствует о нежелательном превращении избыточного спирта в эфир [17]. Реакцию можно проводить в приборе, описанном в опыте 4-03, Для получения небольших количеств найлона б используют простой прибор, позволяющий одновременно определять количество выделившейся воды. Навеску 15 г хорошо растертой е-аминокапроновой кислоты помещают в пробирку па 50 мл. Пробирку соединяют с маленьким дефлегматором, который через стеклянный переход связан с U-образной трубкой, содержащей определенное количество безводного хлорида кальция. Чтобы вода не конденсировалась в приборе до U-образной трубки, дефлегматор и стеклянный переход заполняют алюминиевой стружкой и асбестом. Дефлегматор снабжен трубкой для ввода азота. Медленный ток газа обеспечивает перенос выделяющейся воды в U-образную трубку и предотвращает попадание кислорода в реакционный сосуд. Жирные кислоты соевого масла Фталевый ангидрид Общее количество выделившейся воды Количество выделившейся при этом кислоты, определяемой титрованием щелочью, соответствует содержанию диметилдиоксана в пробе. В круглодонную колбу прибора 1 вносят 45 мл толуола, 8 мл концентрированной серной кислоты и кипятят смесь в течение 5 ч так, чтобы пары толуола доходили до холодильника. Вода, выделяющаяся при реакции, конденсируется в обратном холодильнике и стекает в насадку. После 5 ч кипячения собирается около 3,5 мл воды, причем из-за влажности применяемых реагентов количество выделившейся воды бывает несколько больше рассчитанного.  Количеств пиперидина Количеств реагирующих Коллоидной дисперсии Коллоидно химических Комбинации растворителей Коммунального хозяйства Компьютерное моделирование Комплексы образуемые Комплексы содержащие |
- |
Навигация