Термины, связанные с цементом. Количеств минеральных

Главная --> Справочник терминов

Количеств минеральных Метилсерная кислота. При нагревании эквимолекулярных количеств метилового спирта и серной кислоты при -температуре 100° или ниже получается только метилсерная кислота [143], но в условиях применения избытка спирта и перегонки реакционной смеси метилсерная кислота испытывает дальнейшее превращение в диметиловый эфир. Креман и Нейман [144] определили скорости образования метилсерной кислоты при температурах 40 и 50° и скорость образования диметилового эфира при 100° путем измерения кислотности реакционных смесей

Вопрос. При добавлении в диметилформамидный раствор полиакрилонит-рила небольших количеств метилового спирта наблюдается снижение характеристической вязкости. Объясните причину этого явления.

По наблюдениям Брюля [659], натриевые солж зачастую не реагируют гладкЁ с алкилгалогенидами; в этом случае взаимодействию благоприятствует добавление^ небольших количеств метилового спирта. Для успешного проведения реакция необз дпмо соль тонко намельчить. После получения свинцовых или серебряных солей : промывают водой, спиртом и эфиром и затем сушат в вакуум-эксикаторе; следует изГ гать сушки при нагрева иди.

Приготовление катализатора Родионова194. Смесь равномо-лярных количеств метилового эфира я-толуолсульфокислоты и диметиланилина осторожно нагревают на водяной бане до начала реакции, при которой жидкая масса со значительным саморазогреванием застывает в кристаллическую массу. Со свеже-лерегнанным диметиланилином соль получается сразу в чистом виде. Она устойчива при хранении и имеет т. пл. 160—161°. Выход количественный.

7. При применении больших количеств хлорацеталя (76— 100 г) и тех же количеств метилового спирта и аммиака выход составлял 56—70%.

Металдихлорацетат получен с выходом, близким к количественному, взаимодействием эквимолярных количеств метилового спирта с дихлорацетилхлоридом при температуре 55—60°. Библ. 4 назв.

лярных количеств метилового эфира п-толуолсульфокислоты и

Все изученные 1,2-хиноны образуют циклические простые эфиры типа LXXVI. Катализатором этой реакции является метиловый спирт [29, 102], и количеством его определяется характер продуктов реакции, полученных при взаимодействии фейантрен-хинона с диазометаном. В случае больших количеств метилового спирта продукту реакции отвечает формула LXXVI (R —Н), в то время как при малых количествах катализатора образуется окись LXXVI I [29]. В случае применения промежуточных количеств метилового спирта получаются смеси обоих соединений.

_Еааек-^--сотрудниками [106—108, 111, 113] также иа^аалн. устойчивость метоксильных групп в древесине и лигнине. Они обрабатывали 5%-ным едким .натром при 23° С и 20%-«ым едким натром при 100° С: еловую и буковую древесину; растворимый природный еловый лигнин; дегидрогенизационньш полимер Фрейденберга (DHP) ванилиновую кислоту и 3-метилглюкозу. Количество отщеплявшихся метоксилов устанавливалось по модифицированному методу для определения минимальных количеств метилового спирта в сильно разбавленных растворах (см. Вачек [112]. Результаты этих исследований приведены в. таил. 5).

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлор-уксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот; в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия [5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотер-мична* и проходит в водном растворе.

Некоторые низшие альдегиды (формальдегид, ацетальдегид) при действии .небольших количеств минеральных кислот превращаются

Железобетонные резервуары-хранилища из обычного или кислотостойкого бетона применяю! главным образом для хранения больших количеств минеральных кислот в открытых и полузакрытых складах.

Растворы щелочей, используемые в процессах восстановления, должны иметь концентрацию, строго соответствующую рецептуре, и не содержать заметных количеств минеральных солей, которые являются обычными примесями технических щелочей. В большинстве случаев для проведения процессов восстановления требуется раствор едкого натра с минимальным содержанием минеральных солей. Если этому последнему требованию не удовлетворяют растворы едкого натра товарных сортов, то для приготовления щелочного раствора используют твердый едкий натр.

Гидратация. Для протекания этой реакции необходимо присутствие каталитических, количеств минеральных кислот; в отсутствие кислот алкены не реагируют с водой. В данной реакции также соблюдается правило Марковникова, и поэтому из гомологов этилена образуются только вторичные и третичные спирты:

Ацетали, сравнительно устойчивые в щелочной среде, гидро-лизуются в присутствии каталитических количеств минеральных кислот:

ксиды реагируют с водой и спиртами в присутствии каталитических количеств минеральных кислот:

183. Установите структурные фюрмулы олефинов, гидратацией которых можно получить 3-метилгекса-нол-3. Напишите уравнения реакций гидратации этих олефинов и рассмотрите механизмы гидратации: 1) сернокислотной и 2) каталитической (в присутствии каталитических количеств минеральных кислот).

18. По другому способу (Бишлера) замещенное индола можно получить из Л'-фениламинобензоилфенилметана в присутствии каталитических количеств минеральных кислот. Напишите уравнение реакции.

Образован иеацеталей. При нагревании альдегидов со спиртами в присутствии небольших количеств минеральных кислот происходит реакция:

В присутствии каталитических количеств минеральных кислот,

Гидратация. Для протекания этой реакции необходимо присутствие каталитических количеств минеральных кислот; в отсутствие кислот алкены не реатируют с водой В данной реакции также соблюдается правило Марковникова, и поэтому из гомологов этилена образуются только вторичные и третичные спирты:

Комнатной температур Комплексы мейзенгеймера Комплексы получаются Комплекса мейзенгеймера Комплексные катализаторы Комплексных катализаторах Комплексным соединением Комплексной податливости Комплексного катализатора