|
|
|
Главная --> Справочник терминов Комбинации растворителей Высокая эффективность разделения турбинной тарелки позволяет снизить массу колонны на 25% по сравнению с колонной с колпачковыми тарелками. Тарелка собирается из штампованных S-образных элементов, которые образуют патрубки (колпачки) для прохода газа (пара). S-образные элементы позволяют полнее использовать площадь по сравнению с колпачковыми тарелками, так как размещаются от стенки до стенки аппарата. Опытно-промышленный абсорбер был включен в схему на одном из ГПЗ параллельно с промышленной абсорбционной колонной с 30 кругло-колпачковыми тарелками (диаметр промышленного абсорбера 2,4 м, расстояние между тарелками 600 мм). Съем тепла абсорбции в промышленном аппарате осуществлялся по схеме «абсорбер — холодильник — абсорбер». В отличие от других ГПЗ абсорбционная установка на этом заводе является комбинированной и предназначена для совместной переработки нефтяного газа и газового конденсата. Газовый конденсат, поступающий на завод, используется вначале в качестве абсорбента (для извлечения из попутного газа пропана и других углеводородов), после абсорбции конденсат-абсорбент разделяется на блоке колонн с целью получения содержащихся в нем пропана, бутана, бензина, дизельного топлива и других продуктов. Опытно-промышленный абсорбер был включен в схему на одном из ГПЗ параллельно с промышленной абсорбционной колонной с 30 кругло-колпачковыми тарелками (диаметр промышленного абсорбера 2,4 м, расстояние между тарелками 600 мм). Съем тепла абсорбции в промышленном аппарате осуществлялся по схеме «абсорбер — холодильник — абсорбер». В отличие от других ГПЗ абсорбционная установка на этом заводе является комбинированной и предназначена для совместной переработки нефтяного газа и'газового конденсата. Газовый конденсат, поступающий на завод, используется вначале в качестве абсорбента (для извлечения из попутного газа пропана и других углеводородов), после абсорбции конденсат-абсорбент разделяется на блоке колонн с целью получения содержащихся в нем пропана, бутана, бензина, дизельного топлива и других продуктов. Абсорбер оборудован тридцатью колпачковыми тарелками. В верх-яей части колонны помещен отбойник для отделения уносимого газом абсорбента. Принимаем колонну диаметром 1500 мм с 66 много-колпачковыми тарелками, из них 50 тарелок расположены в концентрационной части и 16 — в выварной части колонны. Результаты опытов по очистке газа от этантиола в присутствии 'СО2 даны в табл. 4.13. Опыты проводились в абсорбере диаметром 200 мм, оборудованном шестью колпачковыми тарелками. Расход газа был равен 500 м3/ч. с ситчатыми и колпачковыми тарелками приведены в табл. IV-15. основной промывки 2, снабженную колпачковыми тарелками. Вы- окиси углерода. В колонне с шестью колпачковыми тарелками цатью колпачковыми тарелками - 0,1 л/м3 газа, расход сухой Если при применении какого-либо реагента в сочетании" с определенным растворителем не удастся добиться успешных результатов, ти следует избрать другую комбинацию. Обычно удобнее псего сначала удалить первоначально взятый растворитель и заменить сто другим; п некоторых случаях применяют смешанные растворители. Если не удяется подобрать подходящий растворитель, то первоначальный реагент следует заменить другим, и так до тех пор, пока не будет достигнуто успешное разделение или пока не будут исчерпаны все доступные комбинации растворителей и реагентов. Обычно используют следующие комбинации растворителей: эфир- Наиболее распространенный метод определения сажи в резинах основан на окислении каучука азотной кислотой и определении имеющейся сажи по разности до и после прокаливания остатка [11, 12]. Для кислотостойких резин используют различные комбинации растворителей и окислителей, а также метод пиролиза в токе инертного газа [105—108]. Последний метод обеспечивает наиболее воспроизводимые результаты для углеводородных каучу-ков [107]. Для хлорсодержащих и бутадиеннитрильных резин метод неприменим. до 121°, после чего смесь кипятят в течение 4 час. Из нейтральной фракции выделяют 1,1% «кетона 104»,а в результате обработки кислотной фракции реактивом Жирара отделяют кетонную фракцию, из которой получают чистую дуаннеловую кислоту с выходом 3,9%. В смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом. Применение такой комбинации растворителей описано в патенте Ривешла и Рая [22!, а также в методике получения флуоренон-2-карбоновой кислоты [23]. К раствору 2-ацетилфлуорепа в уксусной кислоте при нагревании на кипящей водяной бане и перемешивании в течение В разд. 3.2.4 уже упоминалось, что щелочные металлы в присутствии дициклогексил-18-краун-6 или >18-краун-6 растворяются в аминах, ТГФ, гли-мах, бензоле и трлуоле. Криптанды также способствуют растворению щелочных металлов во многих органических растворителях. В табл. 3.29 приведены комбинации растворителей (аминов или эфиров) и краун-соединений для растворения щелочных металлов [ 221. В разд. Зо2„4 уже упоминалось, что щелочные металлы в присутствии дициклогексил-18-краун-6 или >18-краун-6 растворяются в аминах, ТГФ, гли-мах, бензоле и толуоле. Криптанды также способствуют растворению щелочных металлов во многих органических растворителях. В табл. 3.29 приведены комбинации растворителей (аминов или эфиров) и краун-соединений для растворения щелочных металлов [ 221. до 121°, после чего смесь кипятят в течение 4 час. Из нейтральной фракции выделяют 1,1% «кетона 104»,а в результате обработки кислотной фракции реактивом Жирара отделяют кетонную фракцию, из которой получают чистую дуаннеловую кислоту с выходом 3,9%. В смеси уксусной кислоты с уксусным ангидридом. Применение такой комбинации растворителей описано в патенте Ривешла и Рая [22!, а также в методике получения флуоренон-2-карбоновой кислоты [23]. К раствору 2-ацетилфлуорепа в уксусной кислоте при нагревании на кипящей водяной бане и перемешивании в течение Обычно используют следующие комбинации растворителей: эфир-и-гексан, хлороформ - н-гексан, дихлорметан - к-гексан, ацетон -эфир, ацетон-вода, метанол - вода. Когда при неправильном подборе комбинации растворителей (и разбавителей) система в процессе высыхания, особенно на ранней стадии его, попадает в область распада на фазы, прочность клеевого слоя резке снижается, если склеивание вообще оказывается возможным. Отчетливым признаком распада системы нг фазы является образование упругой, студнеобразной системы, которая обладает малой липкостью (из-за большой эффективной вязкости). Поэтому выбор комбинации растворителей должев проводиться путем подробного исследования совместимости систем в интервале возможных изменений состава композиции растворителей при их последовательном испарении. Эта задача здесь, по-видимому, более ответственна, чем при составлении рецептур лаков и красок, поскольку требования к механическим свойствам клеевых слоев обычно очень высоки. Процессы, протекающие при нанесении жидкого адгезива на поверхность субстрата, заключаются, разумеется, не только в капиллярных явлениях — смачивании и растекании. Формирование адгезионного соединения сопровождается постепенным испарением растворителя, переходом слоя адгезива из жидкого в вязкотекучее, затем — в высокоэластическое и наконец в стеклообразное состояние. Все эти стадии превращения жидкого адгезива в пленку клеевого слоя играют в технологии склеивания большую роль. После частичного удаления растворителя при открытой выдержке поверхности, покрытой жидким адгезивом, производят склеивание. Система подложка — клей — подложка должна обладать способностью оказывать сопротивление внешним механическим воздействиям, хотя отверждение клеевого слоя еще не закончилось [13, с. 328]. Вязкость жидкого адгезива и кинетику процессов его высыхания регулируют, применяя соответствующие комбинации растворителей. Эти вопросы пока решаются эмпирическим путем и не являются, как и вообще вопросы рецептур, предметом нашего анализа. Заметим только, что образование слоя  Каталитических количествах Комплексными гидридами Комплексной механизации Комплексного динамического Комплексно связанный Комплексов образуемых Комплексо образования Компоненты находятся Компоненты резиновых |
- |
Навигация