|
|
|
Главная --> Справочник терминов Компоненты находятся комплексного модуля (9.27): G". — это мера работы, потерянной (затраченной необратимо) в одном цикле, а следовательно, G'—мера упругости полимера. Можно сказать, что G' показывает, сколько энергии накапливает полимер при заданной деформации, а затем возвращает при разгрузке. Компоненты комплексного модуля поэтому так и называются: модуль накопления (G') и модуль потерь (G"). имчивыми. Основные компоненты комплексного наполнителя — мел, ок- Полимеризационную шихту готовят из охлажденных бутадиена и растворителя. Шихту, содержащую 10—12% бутадиена, дополнительно охлаждают и насосом под давлением около 0,5 МПа подают в первый полимеризатор. Концентрация бутадиена в шихте контролируется хроматографом. Компоненты комплексного катализатора в виде растворов в толуоле подаются в полимеризаторы вместе с шихтой. Движение пластины В постепенно тормозится вследствие вязких (диссипативных) потерь в образце при его деформации, причем возможны два случая: возникновение затухающих колебаний или апериодическое движение. Основной интерес обычно представляет рассмотрение затухающих колебаний, когда измеряемыми параметрами являются интенсивность затухания и частота колебаний; по этим величинам надлежит найти компоненты комплексного динамического модуля материала G*. При этом предполагается, что частота колебаний • остается постоянной, иначе неопределенной становится задача об оценке G*, который зависит от частоты, а затухание происходит по экспоненциальному закону. Проверка справедливости этих предположений собственно и является предметом эксперимента, ибо если они не выполняются, то некорректными становятся рекомендуемые методы обработки результатов измерений. Таким Эти формулы не совладают с (VIII. 12) из-за отрицательного -знака перед вторым слагаемым в выражении для G'.. Кроме того, компоненты комплексного модуля по (VIII. 14) определены не при действительной частоте колебаний со, а при комплексной частоте со* и переход от от со* к со требует дополнительных предположений. В том же приближении спектр распределения времен релаксации может быть представлен через действительную и мнимую компоненты комплексного модуля: К первой группе испытаний относится метод крутильных колебаний и модернизация метода распространения ультразвуковых колебаний [11]. Второй тип испытаний связан с использованием двух регистрирующих методов. Оба они — варианты динамических испытаний, в которых задается циклическое изменение напряжений и регистрируется действительная (G') и мнимая (G") компоненты комплексного модуля упругости G*. Эти компоненты связаны соответственно с запасаемой и рассеиваемой энергией в том же смысле, в каком при статических измерениях эти эффекты отражают величины G и т). Р и с. 2. Частотная зависимость мнимой компоненты комплексного динамического модуля упругости полиизобутилена [9,10]. Температура приведения 25 °С. Величины, полученные методом линейного программирования, рассчитывали по ?(/) [7]. Очевидно, что значение комплексного модуля упругости определяется постоянным коэффициентом — отношением амплитудных значений напряжения и деформации (а'0/у0) и углом б. Компоненты комплексного модуля G' и G" называют соответственно модулем упругости («накопления») и модулем потерь. Из определения величины G* следует,' что реакцией среды на гармоническое изменение деформаций должно быть изменение по гармоническому закону напряжения „ а угол б остается постоянным в каждом цикле. В противном случае определение комплексного модуля через отношение (OO/Y о) и Уг°л б становится неоднозначным. а угол S выражается через компоненты комплексного модуля В рассматриваемом здесь случае компоненты комплексного модуля G' и G", так же как и величина б, не зависят от амплитуд деформации и напряжения и в этом смысле характеризуют свойства линейного вязкоупругого тела; они определяются частотой to, аналогично тому, как значение функций релаксации и ползучести зависят от времени, но не от величин деформации и напряжения. Предположим, что исходные компоненты находятся в идеальном кристаллическом состоянии, т. е. 5ПОЛИМ^0 и 5раСтБорит~0. Тогда энтропия смешения Д5СМ будет равна энтропии раствора SpacfB. Если исходные компоненты находятся не в кристаллическом, а в жидком состоянии, необходимо рассчитать ^птропию перехода из кристаллического н жидкое состояние, так называемую «энтропию дезориентации» полимера Д5*. В системах, в которых компоненты находятся только в жидком и твердом состоянии, изменение давления незначительно сказывается на свойствах, поэтому давление можно считать постоянным, и уравнение правила фаз принимает вид В пластовых условиях при определенном давлении тяжелые компоненты находятся в паровой фазе. При снижении давления происходит конденсация тяжелых углеводородов. Давление, при котором образуются первые капли жидкой фазы, принято называть ретроградной точкой смеси (при постоянной температуре). насыщений, когда поглощенные компоненты находятся практи- Растворение — это частный случай распределения (диспергирования, раздробдения) одного компонента в другом, Многокомпонентные системы, в которых компоненты находятся-в раздробленном (диспергированном) состоянии, называются дисперсными системами. Степень раздробленности компонентов называется их степенью дисперсности. В зависимости от степени дисперсности дисперсные системы делятся па суспензии, коллоидные системы и истинные растворы. Предположим, что исходные компоненты находятся в идеала Тогда энтропия смешения Д5СМ будет равна энтропии раствора Зраств. Если исходные компоненты находятся не в кристаллическом, а в жидком состоянии, необходимо рассчитать энтропию перехода из кристаллического в жидкое состояние, так называемую «энтропию дезориентации» полимера Д5*. Растворение — это частный случай распределения (диспергнро нация, раздробления) одного компонента в другом, Многокомпо нентные системы, в которых компоненты находятся-в раздроблен ном (диспергированном) состоянии, называются дисперсными системами. Степень раздробленности компонентов называется и? степенью дисперсности. В зависимости от степени дисперсности дисперсные системы делятся па суспензии, коллоидные системы t истинные растворы. Предположим, что исходные компоненты находятся в идеала Тогда энтропия смешения Д5СМ будет равна энтропии раствора Зраств. Если исходные компоненты находятся не в кристаллическом, а в жидком состоянии, необходимо рассчитать энтропию перехода из кристаллического в жидкое состояние, так называемую «энтропию дезориентации» полимера AS*. Если полимеры обеих фаз обладают одинаковой подвижностью «ли формируются из раствора, то происходит взаимодиффузия сегментов. 'При различной подвижности сегментов молекул смешиваемых компонентов в зоне контакта наблюдается односторонняя диффузия13. Таким образом, в любой смеси полимеров компоненты находятся одновременно в трех состояниях: в виде частиц различных размеров, представляющих отдельную фазу, как истинный  Компонентов природных Компонентов сивушного Компонентов вследствие Компонент напряжений Композиционных материалах Концентраций инициатора Концентраций растворов Концентрациях катализатора Концентрация целлюлозы |
- |
Навигация