Главная --> Справочник терминов


Концентрации компонента Снижение концентрации кислорода повышает избирательность процесса [21—23], однако катализатор постепенно теряет свою активность вследствие частичного восстановления и зауглерожи-

где а — потенциал сгорания для газов, состоящих из нескольких горючих 'Компонентов; константы k\, k2 — эмпирические величины, зависящие от концентрации кислорода « модифицированного числа Воббе (для 'большинства природных газов они равны 1,0); t— объем каждого компонента, (%; а* — потенциал сгорания для отдельных компонентов t зовой смеси (табл. 10); р — относительная плотность.

На рис. 32 показано изменение концентрации кислорода в факеле газификации жидкого топлива по мере удаления от устья. В пламени при концентрации кислорода 2,2 м3 на 1 кг топлива температура достигает 3000 °С. Наряду с продуктами полного горения С02 и Н20

Рис. 32. Изменение концентрации кислорода в факеле газификации жидкого топлива (----------экспериментальные данные, -------- расчетные данные).

Реакции (5.1) и (5.4) идут до конца, а реакции (5.2) и (5.3) -до состояния равновесия. Можно допустить, что реакция (5.1) имеет первый порядок по кислороду. Кинетика реакций (5.2) и (5.3) рассмотрена выше. Реакция (5.4) ждет только при значительной концентрации кислорода.

где Ct, ?2, С^ - концентрации кислорода, метана и окиси углерода; J7, - коэффициент продольного перемешивания; л^ - коэффициент продольной теплопроводности .(с учетом перемешивания); М - средняя по плине реактора скорость потока; ш*а*а*, -наблюдаемые скорости реакций 1,2 и 3;.. i - текущая длина; ^ - полная длина (высота) слоя катализатора; Т - температура.

Значительные нарушения в работе конвертора вызывает воспламенение газа перед катализатором, происходящее, как правило, вследствие значительного увеличения концентрации кислорода в исходной смеси и уменьшения ее линейной скорости. Причиной загорания может быть также повышение локальной концентрации кислорода при нарушении работы смесителя.

или новая емкость (до заполнения ее жидкой фазой СНГ) должна быть продута азотом или углекислым газом до достижения максимально допустимой концентрации кислорода, равной 10 % (для большей безопасности — 5 % )• Но даже такая атмосфера является удушающей, поэтому при необходимости спуска в емкость для осмотра рабочий должен надеть изолирующий противогаз При работе внутри емкости без противогаза предельно допустимая объемная доля газовой фазы СНГ не должна превышать 0,06 %.

Следовательно, количество введенного кислорода определяет не только степень превращения этилена в полимер, но и средний молекулярный вес полиэтилена, который, как установлено опытным путем, обратно пропорционален концентрации кислорода в реакторе. При давлении выше 1500 am выход полимера за один цикл полимеризации этилена может достигать 15—20%. В этих случаях среднечисловой молекулярный вес полиэтилена колеблется обычно от 25 000 до 50 000.

При одинаковой структуре полимера скорость реакции окисления зависит от размера испытуемого образца (соотношения площади и толщины), интенсивности облучения солнечным светом, температуры, концентрации кислорода. На рис. 78 приведены результаты определения интенсивности окисления пленки полибутадиена в различных условиях. Мерой интенсивности служит количество поглощенного кислорода в миллимолях на моль мономера,.составляющего звено полимерной цепи.

Полимеризацию стирола можно проводить любым методом: блочным, суспензионным, эмульсионным, в растворе. Молекулярный вес получаемого полимера зависит от концентрации инициатора, температурного режима полимеризации, примененного растворителя и концентрации в нем мономера (при полимеризации в растворе), а также зависит от концентрации кислорода воздуха

Теоретически скорость движения адсорбционного фронта любого компонента по слою не может быть больше, чем скорость вытеснения этим компонентом ранее адсорбированного вещества. Практически при промышленных скоростях потока газа адсорбционная зона стремится двигаться с большей скоростью, чем скорость вытеснения предадсорбированного компонента. Поэтому в промышленных условиях получить хроматографическое разделение компонентов невозможно (рис. 169). Как видно из рис. 169, а, после того, как адсорбционный фронт компонента достигает конца слоя (часть .4), отношение концентрации компонента в газе на выходе из слоя к его концентрации на входе в слой начинает увеличиваться. Когда С/С „достигнет единицы, адсорбция этого компонента прекращается и начинается его десорбция другим компонентом, адсорбционная зона которого следует за адсорбционной зоной первого компонента. Соотношение концентраций в это время превышает единицу. По мере продвижения адсорбционного фронта вытесняющего компонента к концу слоя адсорбента оно вновь приближается к единице.

где уз - коэффициент массообмена; с3 , с, - концентрации компонента на поверхности в ядре потока.

Полученный результат демонстрирует несколько интересных особенностей степени разделения. Во-первых, для системы, состоящей из двух компонентов, величина s не зависит от их концентрации. Дело в том, что s, по существу^ определяет различия в размерах участков с концентрацией выше и ниже средней. Для такой степени размеры участков не зависят от концентрации компонента. Однако если имеется некое распределение концентрации (характер распределения не случайный), то следует ожидать изменения размеров участков при изменении концентрации. Во-вторых, величину s можно рассчитать для участков с концентрацией выше и ниже среднего значения. И наконец, из выражения (7.5-8) видно, что

После разделения смеси на отдельные компоненты можно приступить к количественному анализу. Высота сигнала прямо пропорциональна концентрации компонента в газе-носителе при постоянных условиях эксперимента:

Ун и г/к — начальная и конечная концентрации компонента в газовой фазе.

изменения концентрации понимают такое изменение концентрации в определенном элементе (высоте или объеме) аппарата, при котором концентрация компонента на выходе из него уч становится равной равновесной концентрации на входе в него г/р1. Число ступеней изменения концентраций при переработке бинарных смесей сравнительно просто определяется графическим путем на диаграмме у — х (рис. 15), на которой наносятся рабочая линия (линия рабочих концентраций) процесса и кривая равновесия. Проводя из точки а, соответствующей конечной концентрации компонента, горизонтали

и вертикали между кривой равновесия и рабочей линией до точки Ь, отвечающей начальной концентрации компонента, получаем ломаную линию, число ступеней которой и будет числом ступеней изменения концентраций Nc.

ответственно температуры хладагента, внешней и внутренней поверхностей стенки, поверхности пленки конденсата и парогазовой смеси в ядре потока; эс_, х — концентрации компонента в пленке конденсата и на ее границе с паровой фазой; Up, V — концентрации компонента в парогазовой смеси: на границе пленки и в ядре потока.

Число ступеней изменения концентрации легко определяется по диаграмме у—х графическим путем: из точки а, соответствующей конечной концентрации компонента в укрепляющей секции, проводятся горизонтали и вертикали до точки е, отвечающей начальной концентрации компонента в отгонной секции 1.

М. С. Вревский сформулировал общее правило, позволяющее определять изменения состава бинарного азеотропа с изменением давления. В соответствии с этим правилом у смесей с максимальным давлением пара повышение давления вызывает рост концентрации компонента с большей теплотой парообразования, а у смесей с минимальным давлением пара — рост концентрации компонента с меньшей теплотой парообразования.

где х и у — молярные концентрации компонента в жидкой и паровой фазах соответственно; fr — летучесть чистого компонента в газе при данной температуре и общем давлении смеси; /ж — летучесть чистого жидкого компонента при данной температуре.




Концентрации парамагнитных Концентрации поперечных Концентрации радикалов Каталитической дегидратации Концентрации сероводорода Концентрации свободного Концентрации углеводорода Концентрационная зависимость Концентрацию напряжений

-
Яндекс.Метрика