Главная --> Справочник терминов


Концентрации красителя Так определяют среднюю молекулярную массу смеси, если известны молекулярная масса и мольные концентрации компонентов. Если известны массовые концентрации компонентов, среднюю молекулярную массу смеси выражают

Так находят среднюю плотность системы, если известны плотность и массовые концентрации компонентов.

Наряду с изучением и усовершенствованием состава катализатора и условий проведения реакции димеризации ацетилена было разработано технологическое оформление процесса адиабатическим методом путем регулирования теплового режима сильно экзотермической реакции и поддержания необходимой температуры за счет испарения воды и продуктов реакции при циркуляции через раствор катализатора избытка ацетилена. Постоянство состава и концентрации компонентов раствора катализатора поддерживали добавлением подкисленной воды в количествах, необходимых для компенсации ее уноса.

В методе флюидно-жидкостной хроматографии увеличение концентрации компонентов разделяемой смеси в газовой фазе достигается применением подвижной фазы большей плотности (сжатых газов или паров), с которой связано увеличение молекулярного взаимодействия между компонентами исследуемой смеси и подвижной фазы.

0; б — изменение концентрации компонентов в газе регенерации на выходе из адсорбера (га — в скобках приведены данные для га-бутана и n-гексана, б — то же, для пентана и гексана); в — обобщающая кривая температуры газа регенерации на выходе из адсорбера; г — кривые изменения содержания пентана в газе регенерации на выходе из адсорбера; 1 — «-бутан; г — п-пентан; 3 — и-гексан; 4 — температура газа на

На рис. 205 представлена схема контроля процесса разделения с применением вычислительной машины. Половина данных о концентрации компонентов является входными данными. Цель контроля — получение оптимального разделения в условиях изменяющихся параметров сырья.

Свойства полипропилена, его молекулярный вес и стереоизомерный состав зависят от условий полимеризации и природы катализатора, а также от степени чистоты и концентрации компонентов поли-меризационной среды.

В рассматриваемом случае наблюдаемые скорости реакций являются функцией не только концентрации компонентов и температуры,но и степени восстановленности катализатора х

На рис.44 представлены результаты моделирования конверсии метана в реакционной трубе d^ = 100 мм и длиной 10 м с температурой стенки t?T = 1000°С при расходе метана 345 нм3/ч и к = 3,27; параметры на входе tg = 52743, Р = 3,5 МПа. На начальном участке скорость реакции мала и происходит нагрев смеси практически без разложения метана. Постепенно температура потока возрастает и скорость реакции увеличивается.Появление водорода (в небольших количествах) также способствует увеличению скорости реакции (2.II).Начинает резко возрастать степень конверсии х • Увеличивающийся расход тепла на реакции резко замедляет рост температуры потока. Скорость реакции проходит через максимум и начинает снижаться вследствие уменьшения концентрации компонентов сырья. Дян сравнения на рис.44 представлена равновесная степень конверсии метана хр при среднеинтегральной по сечению температуре /14/•

При достижении равновесия системы концентрации компонентов во влажном газе определяются из следующих соотношений:

Решив уравнение относительно у , по соотношениям (7.3) определяем концентрации компонентов равновесной смеси.

ванны полностью не выбирается, то остаточные красильные ванны можно, пополнив красителем до необходимой концентра' ции, использовать для крашения последующих партий одежды Адсорбированный волокном краситель фиксируется за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей. Процесс крашения зависит от природы красителя, температуры раствора, присутствия электролитов, состояния волокна, концентрации красителя и модуля ванны.

в зависимости от концентрации красителя поглощается различная ин-тенсивность компонентов цвета. В проявленном и отфиксированном цветном фотоснимке имеются три окрашенных слоя, расположенных один под другим, каждый из которых содержит по одному красителю (см. рис. 3.11.3).

При выводе уравнения (5) Крэнк, рассматривавший диффузию красителя в волокно, принимал следующие условия: 1) волокно сохраняет в процессе диффузии цилиндрическую форму и постоянный радиус; 2) состав ванны остается постоянным; 3) концентрация красителя у поверхности волокна постоянна; 4) равновесные концентрации красителя в волокне и ванне одинаковы; 5) коэффициент диффузии в ходе процесса не изменяется.

При характеристике состояния красителей в растворе лучше всего было бы знать действительную картину изменения содержания в нем окрашенных ионов, молекул и их ассоциатов при изменении температуры, концентрации красителя и электролита, рН раствора, добавлении текстильных вспомогательных веществ. Однако на практике такой дисперсионный анализ красильных растворов в настоящее время невозможен. Поэтому оценивают лишь тенденцию красителей к образованию в растворе ассоциатов большей или меньшей величины. Для этого определяют «степень ассоциации» (Л), которая показывает, из скольких молекул или ионов состоит ассоциированная частица красителя. Тенденция к ассоциации и строение возникающих ассоциатов зависят от многих факторов и, в частности, от природы красителя и наличия в растворе других компонентов.

При увеличении концентрации красителя в растворе и особенно при введении в него постороннего электролита, например хлорида натрия, возрастают размеры ассоциатов и уменьшается содержание ионов и отдельных молекул, так как при этом резко подавляется диссоциация полярных групп, чаще всего сульфо-

где [Кр]в и [Кр]Р — равновесные концентрации красителя в волокне и растворе в моль/кг и моль/л, соответственно.

Повышение концентрации красителя в загустке сопровождается упрочнением ее структуры, но значение АЯПЛ остается

К числу параметров, посредством которых можно управлять процессом крашения, относятся: 1) концентрации красителя, электролита, текстильных вспомогательных веществ, рН красильной ванны; 2) модуль ванны; 3) длительность процесса крашения и его температурный режим; 4) механические воздействия (циркуляция, размешивание, давление, вакуум).

При непрерывных процессах крашения общее количество красителя, нанесенного на волокно, зависит от степени отжима текстильного материала после его пропитки и от концентрации красителя в пропиточном растворе. Последующие процессы тепловой обработки обусловливают эффективность и полноту прохождения физико-химических процессов диффузии красителя в волокне, адсорбции и в некоторых случаях реакции молекул красителя с активными группами волокна. Незафиксированный в процессе тепловой обработки краситель удаляют из окрашиваемого материала при его последующей промывке. От полноты

Наличие в молекулах прямых красителей сульфогрупп обеспечивает их растворимость в воде. В водных растворах они диссоциируют с образованием окрашенных анионов, способных к ассоциации. Присутствие в растворе ионов красителей и их ассоциатов различного состава зависит от температуры раствора, концентрации красителя и нейтрального электролита.

Взаимодействие прямых красителей с целлюлозным волокном осуществляется за счет водородных связей и сил Ваи-дер-Вааль-са. В образовании водородных связей могут участвовать все три гидроксильные группы каждого элементарного звена целлюлозы (преимущественно гидроксигруппа у С-6) и гидрокси-амино-, ациламиио- и азогруппы красителей, а также гетероато-мы в циклических соединениях, например в триазине. Проявлению межмолекулярных сил Ван-дер-Ваальса способствуют большие размеры молекулы красителя, ее линейность и плоскостное строение. Вследствие разнообразия в химическом строении прямые красители могут значительно отличаться друг от друга по выбираемое™ их целлюлозными волокнами. По этому показателю они подразделяются на три подгруппы: красители с низкой выбираемостью (за 1 ч из раствора выбирается до 50% красителя), со средней выбираемостью (50—80%) и с высокой выбираемостью (более 80%). Регулировать процесс крашения текстильных материалов прямыми красителями можно путем варьирования концентрации красителя и нейтрального электро-




Концентрации пластификатора Концентрации последнего Концентрации растворителя Концентрации различных Концентрации соответственно Концентрации сульфирующего Концентрации загрязнений Концентрационную зависимость Концентрацию радикалов

-
Яндекс.Метрика