Главная --> Справочник терминов


Концентрации соответственно Полагают, что активный катализатор состоит из- комплекса V3+ — А1, который становится неактивным при восстановлении V3+ до V2+ [5, 8]. Скорость восстановления ванадия и степень дезакти-вации катализатора зависят от природы каталитической системы, соотношения между алюминийорганическим соединением и соединением ванадия, концентрации соединения ванадия, температуры, а также среды, в которой образуется каталитический комплекс и проводится процесс сополимеризации. Особо резкое падение активности наблюдается в первые минуты после приготовления каталитического комплекса (катализатор стареет). Так, катализатор, приготовленный из триацетилацетоната ванадия V(C5H7O2)3 и диэтилалюминийхлорида при 25°С, уже через несколько минут после приготовления обладает низкой активностью [6]. О степени дезактивации ряда других катализаторов при хранении можно судить по данным, приведенным на рис. 1 [9].

При этом образуется вулканообразный конус объемистого аморфного оксида хрома (III) зеленого цвета. Изменение степени окисления хрома в растворе сопровождается изменением окраски, что позволяет аналитически определить концентрацию хрома путем добавления раствора восстановителя известной концентрации. Соединения хрома (III) похожи на аналогичные соединения железа (особенно растворимые соли). Сульфат хрома (III) образует квасцы (как алюминий и железо). Хромокалиевые квасцы окрашены в темно-фиолетовый цвет. Соединения хрома (II) — сильные восстановители и неустойчивы в присутствии влаги и воздуха (ср. со свойствами железа (II), с. 157).

501. См. [2], II, с. 242. Положение сигнала протона группы N —Н зависит от концентрации соединения и природы растворителя. Образование водородных связей вызывает дезэкранирование этого протона и смещение его сигнала в слабое поле.

Скорость полимеризации этилена зависит от концентрации этилена и концентрации соединения ванадия:

Для определения содержания или концентрации соединения T-IV было предложено много аналитических методов, обзор которых был сделан Маурина и Дилом [404]. Определение серы дает плохие результаты; метод Кьельдаля удовлетворителен, но требует много времени; абсорбция йода удовлетворительна, но за процессом необходимо очень строго следить, так как при этом образуется нестехиометрический комплекс [405]. Гравиметрическое осаждение пикрата неточно вследствие растворимости последнего; однако осаждение перхлората вполне точно и рекомендуется в качестве лучшего метода; наиболее широко применяются, вероятно, осаждение хромата и определение избытка хромат-иона [406]. Колориметрическое определение также удовлетворительно, но оно осложняется образованием агрегатов [407].

Соединение T-IV—слабый антисептик, более эффективный в комбинации с другими антисептиками. Высокие концентрации соединения T-IV в крови превращают гемоглобин в метгемоглобин. С другой стороны, низкие концентрации соединения T-IV способны ускорить обратное превращение метгемо-глобина в гемоглобин [420]. Это явление представляет ценность для терапии [421].

Для определения содержания или концентрации соединения T-IV было предложено много аналитических методов, обзор которых был сделан Маурина и Дилом [404]. Определение серы дает плохие результаты; метод Кьельдаля удовлетворителен, но требует много времени; абсорбция йода удовлетворительна, но за процессом необходимо очень строго следить, так как при этом образуется нестехиометрический комплекс [405]. Гравиметрическое осаждение пикрата неточно вследствие растворимости последнего; однако осаждение перхлората вполне точно и рекомендуется в качестве лучшего метода; наиболее широко применяются, вероятно, осаждение хромата и определение избытка хромат-иона [406]. Колориметрическое определение также удовлетворительно, но оно осложняется образованием агрегатов [407].

Соединение T-IV—слабый антисептик, более эффективный в комбинации с другими антисептиками. Высокие концентрации соединения T-IV в крови превращают гемоглобин в метгемоглобин. С другой стороны, низкие концентрации соединения T-IV способны ускорить обратное превращение метгемо-глобина в гемоглобин [420]. Это явление представляет ценность для терапии [421].

При высокой концентрации соединения VIII из реакционной смеси наряду с гваяцилглицерин-р-гваяциловым эфиром (X) был выделен XII, который образуется в результате нуклеофильной атаки карбоний-катиона VIII-1 гваяцилпропаном (XIII), образовавшимся при гидролизе бензиларилэфирной связи

В результате происходит расщепление молекулы мономера или инициатора на свободные радикалы: C*-*-R- -f R'-, которые инициируют полимеризацию со скоростью, пропорциональной концентрации соединения С.

В результате происходит расщепление молекулы мономера или инициатора на свободные радикалы: C*-*-R- -f R'- , которые инициируют полимеризацию со скоростью, пропорциональной концентрации соединения С.

где [а] и [ф] — первоначальные концентрации соответственно ацетона и фенола, а [А] и [ДФП] — концентрации ацетона и дифенилолпропана в момент времени г. При экспериментальной проверке этого выражения была подтверждена его справедливость в принятых автором условиях. Константа^ зависит от концентрации кислоты-катализатора (точнее — от концентрации протонов) и промотора следующим образом:

gl и <72—тепло, затраченное на обезвоживание раствора NaOH до концентрации соответственно CL и сг, ккал/кг NaOH (находят по диаграмме).

Если [Д] и [А] — начальные концентрации соответственно донора и акцептора до образования комплекса, то при уравнение (13.3) приобретает вид

где Оо и 6о — начальные концентрации соответственно функциональных групп RX и R'X.

где ао и Ьо— начальные концентрации соответственно функциональных групп RX и R'X.

В описываемых ниже опытах рекомендуемые объемы и концентрации взяты из литературных данных [47]. Очевидно, что можно применять и другие концентрации, соответственно изменив объемы компонентов растворов.

Если \Д] и [А] - начальные концентрации соответственно донора и акцептора до образования комплекса, то при /Д/, » [A]t уравнение приобретает вид

на входе в смеситель; 6t и 6f — отклонение от средней концентрации соответственно на входе и выходе смесителя.

Пикрат аммония состоит из двух хромоизомеров: бензоид бесцветен, а хиноид имеет окраску от желтого до красного. Бензоидный изомер либо имеет мало лабильных электронов, либо вовсе их не имеет, поэтому он не абсорбирует свет, т. е. бесцветен. Хинсидный изомер имеет лабильные электроны, свободный период которых совпадает с периодом коротких световых волн; более длинные волны поэтому не абсорбируются, но отражаются. Степень разрыхления лабильных электронов в пикрате аммония зависит до некоторой степени от ряда влияний: температуры, щелочности, концентрации; соответственно изменяется окраска. В зависимости от этих влияний получаются желтые, оранжевые, или красные кристаллы, а отдельные кристаллы могут быть внутри красными, а снаружи желтыми и наоборот, что на самом деле наблюдается при получении кристаллов.

где Ар, km, ka — константы соответственно скоростей роста, инициирования и обрыва; [M]s и '[Я] в—концентрации соответственно мономера и инициатора в водной фазе.

Более тщательное исследование было проведено при изучении влияния различных эфиров, используемых в качестве растворителей, на среднюю степень полимеризации ПВА [17]. Авторы показали, что нельзя делать выводы о значении константы скорости передачи цепи, исходя лишь из прямо .пропорциональной зависимости между 1/Р и [5]/[УИ] (где [S]\ и [М] —концентрации соответственно растворителя и мономера. Константы переноса определяли, варьируя концентрацию инициатора — азо-би1с(изо<бутиро,нитри-ла)^и сохраняя 'постоянной концентрацию мономера. В качестве растворителей использовали метил- и изопропилацетат и диметил-оксалат.

где с„ и ct — концентрации соответственно до начала центрифугирования и в момент времени /.




Концентрации углеводорода Концентрационная зависимость Концентрацию напряжений Концентрическими цилиндрами Концевыми гидроксильными Конденсация альдегида Конденсация катализируемая Конденсация проводится Каталитической перегруппировки

-
Яндекс.Метрика