Главная --> Справочник терминов


Конденсацией бензальдегида Сульфирование дифениламина и его производных. Большинство еульфокислот дифениламинового ряда получено конденсацией ароматических аминов с галоидсодержащими соединениями, в которых галоид активирован присутствием карбоксильной или

1699. Напишите уравнения реакций получения дифенилметана и трифенилметана: 1) по реакции Фриде-ля — Крафтса, 2) по реакции Вюрца — Фиттига, 3) конденсацией ароматических углеводородов с альдегидами.

5. Получение а-оксикетонов бензоиновой конденсацией ароматических альдегидов:

Полностью ароматические полиэфиры получают также гетерополи^ конденсацией ароматических дикарбоновых кислот и бисфенолов. В качестве кислотной компоненты обычно используют терефталевую, изофта-левую кислоты или их производные, причем полиэфиры на основе фталевой кислоты обычно имеют более высокую температуру плавления, чем на основе изофталевой кислоты.

конденсацией ароматических альдегидов с уксусным ангидридом (реакция Перкина) II 144, 145-

3-Арил замещенные производные ГАМК - фенигама (24) и лиоресал (25) - получают в промышленности конденсацией ароматических альдегидов с нитрометаном через (3-нитрости-ролы (21), которые реакцией присоединения диэтилмалоната превращают в этилат 2-карбэтокси-3-арил-4-нитробутановой кислоты (22). Это нитропроизводное затем восстанавливают водородом в присутствии никеля Ренея до лактама (23), последующий гидролиз которого в 20%-й НС1, сопровождающийся термическим декарбоксилированием, приводит к фенигаме (24) или лиоресалу (25):

Большинство лекарственных веществ дигидропиридинового ряда получают по методу Ганча конденсацией ароматических альдегидов с ацетоуксусным эфиром и его производными в присутствии ацетата аммония:

Данный метод получения монозамещенных ацетиленов имеет определенные преимущества лишь при синтезе арил-ацетиленов и простейшей из ацетиленовых кислот — про-ПИОЛОБОЙ кислоты. Для получения первых конденсацией ароматических альдегидов с малоновой кислотой (или ма-ЛОНОБЫМ эфиром) синтезируют соответствующие коричные кислоты, превращают их в эфиры, бромируют и, подвергнув обработке щелочными агентами, выходят к исходным арил-пропиоловым кислотам, декарбоксилированием которых и получают целевые арилацетилены (табл. 26) :

Эфиры диарилмалоновых кислот были получены конденсацией ароматических углеводороде» либо с эфирами мезоксале-вой кислоты, либо с эфирами арилтартронсшой кислоты в присутствии серной кислоты или хлорокиси фосфора [373].

Позднее соединениям, полученным конденсацией ароматических аминов с ацетоном в присутствии кислотных катализаторов, была приписана 1,2-дигид-рохииоликопая структура (см. предыдущий раздел), которая в последующих работах с по мощно физико-химкческих методов исследования была подтверждена 176-78, 901.

Способ имеет значение для получения некоторых ароматических кислот, кетимиды трихлоркетонов которых получаются конденсацией ароматических соединений с трихлорацетонитрилом Z82".

12.67. Напишите уравнения реакций получения коричной кислоты конденсацией бензальдегида с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия (реакция Перкина).

с разбавленной серной кислотой; этот эфир получают конденсацией бензальдегида с этиловым эфиром ос-метоксиуксусной кислоты; гидролиз этого эфира осуществляется с большим трудом, чем гид-'ролиз других виниловых эфиров) [21].

кислоты конденсацией' бензальдегида с этиловым эфиром хлор-уксусной кислоты под действием металлического натрия. Однако только Дарзан развил эту реакцию и придал ей общее значение [2—13]. В качестве конденсирующего .агента он предложил использовать этилат натрия. Вскоре после появления первой работы Дарзана Кляйзен [14] сообщил о том. что амид натрия также может служить конденсирующим агентом. Однако синтез глицидных эфиров не был развит так широко, как следовало бы ожидать, несмотря на большое количество разнообразных соединений, которые можно получить этим путем.

Этиловый эфир бензальмалоновой кислоты был получен эте-рификацией бензальмалоновой кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты2; действием бензальдихлорида на натриймалоновый эфир3; конденсацией бензальдегида с малоновым эфиром в присутствии хлористого водорода4'5, уксусного ангидрида8 или спиртового раствора пиперидина или аммиака7; действием бромистого фенилмагния на оксимегиленмалоно-вый эфир8.

Нитростирол может быть получен конденсацией бензальдегида с нитрометаном. Конденсацию можно осуществить с помощью небольших количеств первичного алифатического амина1, но в этом случае реакция заканчивается только через несколько дней. Лучшие результаты получаются при применении щелочи, как это было впервые открыто Тиле2. Нитростирол может быть получен также из бензила, нитрометана и этилата натрия3 или из стирола и нитро-зилхлорида4.

5-Фенил-акридииовый оранжевый хлоргидрат предложен для применения в качестве красителя в флуоресцентной микроскопии при определении липоидов. Его получают циклизацией 2,2'-диамино-4,4'-бис- (диметиламиио) -трифенилметана с последующим окислением образовавшегося лейкооснова-ния красителя [1—3]. Исходное соединение получают конденсацией бензальдегида (1 М) с ж-аминодиметиланилином (2 М) в спиртовой среде в присутствии соляной кислоты [1—3].

Описано получение трифен'илпирилий перхлората в двй стадии [3]: щелочной конденсацией бензальдегида -и ацетофе-нона сначала получают бензилиденбисацетофенон, который затем при кипячении с трифенилметилперхлоратом в ледяной уксусной кислоте 'Превращают в конечный продукт.

ванные конденсацией бензальдегида и ацетоацетамидов 13а-е соединения 16а-е

Нитростирол может быть получен конденсацией бензальдегида

Нитростирол может быть получен конденсацией бензальдегида

ну-4 Дигвдро-2-тиоксо-1,3-бензотиазинон-4 ацилирует анилин, причем образуется о-меркаптобензанилид, а с пентасульфидом фосфора он превращается в 2,4-дитиоксопроизводное. Эти и родственные соединения могут быть получены расширением цикла производных бензизотиазола. Нагревание бензо-1,2-изотиазолона-3 в водно-спиртовом растворе цианида калия приводит к дигидро-2-имино-1,3-бен-зотиазинону-4. 3-Хлорбензизотиазолийхлориды (202) конденсируются с формамидами в пиридине при 35 °С или в о-дихлорбензоле при 100 °С, давая 2-имино-4-оксо- и (или) 4-имино-2-оксодигидро-1,3-бензотиазины (схемы 75); направление реакции зависит от условий и заместителя в молекуле формамида [51]. /У-(1-Фенил-1-этоксикарбонилметил) сахарин (203) подвергается катализируемому основанием расширению цикла с образованием 2,3-дигидро-4-оксо-2-феиил-2-этоксикарбонил-4Я-1,3 - бензотиазиндиоксида - 1,1 (схема 76), который нестабилен к действию щелочи. Реакции расширения цикла в молекуле сахарина обычно приводят к производным 1,2-бензотиазина; предполагают, что при этом до расщепления бензизотиазольного цикла образуется карбанион, который атакует электрофильную группу S02. Структура указанного выше продукта была установлена с помощью А^-метилирова-ния, гидролиза и декарбоксилирования, в результате чего был получен 2,3-дигидро-3-метил-4-оксо-2-фенил-4Я-1,3-бензотиазин-диоксид-1,1, идентичный образцу, синтезированному конденсацией бензальдегида с Af-метил-о-меркаптобензамидом и окислением полученного дигидро-З-метил-2-фенил-1,3-бензотиазинона-4.




Конденсации эпихлоргидрина Конденсации альдегидов Конденсации формальдегида Конденсации хлорангидрида Конденсации малонового Конденсации образуются Конденсации продуктов Конденсации протекающих Конденсации уксусного

-