|
|
|
Главная --> Справочник терминов Конденсацией фталевого Такое сходство в поведении анализируемой перекиси с диоксиметил-перекисью приводит авторов к окончательному выводу о том, что последняя является единственной органической перекисью, содержащейся в незначительных количествах в продуктах окисления пропана. Так как эта перекись легко образуется в растворе конденсацией формальдегида с перекисью водорода [101] и так как выше 190° она подвергается распаду 1102], то естественнее всего предположить, что в зоне реакции окисления пропана возникает только перекись водорода, а диоксиметилперекись образуется взаимодействием перекиси водорода с формальдегидом после выпуска продуктов из реакционного сосуда. 611. Какие соединения можно получить конденсацией формальдегида со следующими веществами: аммиаком, ацетиленом, уксусным альдегидом, ацетоном, мочевиной, нитро-метаном? Укажите применение полученных соединений. 485. Непредельный, альдегид акролеин можно получить: 1) дегидратацией глицерина, 2) окислением пропилена над катализатором (СиО), 3) конденсацией формальдегида с ацетальдегидом. Напишите уравнения реакций получения акролеина, Конденсацией формальдегида с фенолом, мочевиной или мела мином получают фенольные или карбамидные смолы; изготовленные на их основе пластические массы исторически явились одним из первых типов синтетических материалов, получивших широкое распространение. Вследствие появления поливинилхлорида. полистирола, полиэтилена и других новых типов пластических масс они утратили свое универсальное значение, но все еще продолжают производиться в громадных количествах для изготовления различных предметов бытового и технического назначения (см. стр. 454). I. 1,3-Дикарбоновую кислоту можно получить конденсацией триметилендибромида с метилен-бис-малоновым эфиром СН2[СН(СООС2Н6)2]2 и последующим гидролизом и декарбоксилированием четырехосновной кислоты. Эфир[СН2СН(СООС2Н6)2]2, необходимый для синтеза 1,4-изомера, может быть получен конденсацией ВгСН2СН2Вг с 2 моль натриймалонового эфира. Получение метилен-бис-малоново-Го Эфира конденсацией формальдегида с диэтиловым эфиром малоновой кислоты приведено в ответе на вопрос 5 к гл. 15. Окислительный метод получения гексогена. дающий продукт пысо-кого качества, весьма прост, надежен и достаточно безопасен, очнако обладает рядом существенных недостатков. Главными из них являются: большой расход концентрированной азотной кислоты н малый выход гексогена по формальдегиду (35—10% от теоретического). Необходимость двойного разбавления кислоты водой с целью выделения гексогена также резко удорожает концентрацию отработанной кислоты для повторного ее использования. Учитывая эти недостатки, исследователи ряда стран вели работы по разработке более совершенных методов получения гексогена. В Германии во время второй мировой войны гексогсн получали и другими методами: «уксусноангндридным» («КА»), через «белую соль> («W>), конденсацией формальдегида с аммонийной селитрой в присутствии ВРз («Е»). Ионообменные смолы можно приготовить конденсацией формальдегида с фенолом, мочевиной или мела-мином таким образом, чтобы ввести ионообменные Синтез ТГП (93) осуществляют конденсацией формальдегида с метиламином и а-метилстиролом (89). Промежуточный карб-катион (90) может циклизоваться по двум каналам - с образованием тетрагидро-1,3-оксазина (91) и пиперидола (92). Смесь этих двух веществ без разделения дегидратируют при нагревании в кислой среде. Оба вещества при этом превращаются в ТГП (93). В другом методе синтеза ТГП (93) промежуточный пиперидол (92) получают из пиперидона (73): Тетрафенилциклопентадиенон был получен действием бромистого фенилмагния на бензальдифеншшалеид1, а также восстановлением, дегидратацией и окислением метилендезоксибензоина, полученного конденсацией формальдегида с дезоксибензоином2. Настоящий метод в основном разработал Дильтей3. 1,3-пропендиола с последующим омылением9 и щелочной конденсацией формальдегида 10. 4. 2-Нитроэтанол, полученный конденсацией формальдегида с нитрометаном, не следует подвергать перегонке без добавки дифенилового эфира, который в данном случае служит для рассеивания тепла. Остаток, состоящий из продуктов конденсации двух и трех молекул формальдегида с нитрометаном в горячем и концентрированном состояниях и особенно в момент выключения вакуума, когда воздух соприкасается с остатком от перегонки, очень легко может мгновенно детонировать или же вспыхнуть, причем и вспышка может протекать с силой взрыва. Применение дифенилового эфира является разумной мерой предосторожности при перегонке 2-нитроэтанола, получаемого и другими методами. 23.8. Напишите схему получения фенолфталеина конденсацией фталевого ангидрида с 2 молекулами фенола. К какой группе красителей относится фенолфталеин? Дибутилфталат (жидкость, темп. кип. 340 °С) и диоктилфталат (жидкость, темп. кип. выше 350 °С) применяются как пластификаторы для пластических масс. Конденсацией фталевого ангидрида с многоатомными спиртами получают важные синтетические смолы (см. стр. 477). Фталевый ангидрид является полупродуктом в производстве некоторых синтетических красителей. Отдельные детали прибора должны быть соединены на нормальных шлифах. Последние для герметизации покрывают тонким слоем смазки: апьезоновой, каучуковой или приготовленной конденсацией фталевого ангидрида _с этиленгликолем. методом синтезирован чистый пентацен [2J из пентаценхинона-6,13, легко получаемого конденсацией фталевого диальдегида и циклогек- апьезоновой, каучуковой или приготовленной конденсацией фталевого В литературе описан .способ получения М-(З-оксипропил)-фталимида взаимодействием фталевого ангидрида с 3-амино-пропанолом [2]. М'-(2-Оксиэтил)фталимнд получают конденсацией фталевого ангидрида ,и моноэтанол амин а [3, 4]; нагреванием фталнмида с этилеякарбонатом [5, 6]; нагреванием N1- (р-диэтиламиноэтил)фталимида с монозтаноламином [7]. 7(8)-Замещенные изоиндолохиназолиноны (2.713) синтезируют с выходами 56 % конденсацией фталевого ангидрида с о-аминобензил-аминами (2.716) в диоксане [398]: у-Лактоны с двойными связями и в цикле и в боковой цепи получаются при упомянутой выше конденсации 4/3, у-ангеликалактона с альдегидами, а также конденсацией фталевого ангидрида с солями жирных кислот в присутствии уксусного ангидрида: Значительное число гомологов антрахинона получено конденсацией алкилбензоилхлоридов самих с собой в присутствии хлористого алюминия звз и конденсацией фталевого ангидрида с о-ксилолои также в присутствии хлористого алюминия S84. 0-и р-Оксибензойные кислоты не конденсируются с образованием оксиантрахинонов. Видоизменением метода является применение фта-левой кислоты или фталевого ангидрида, а также их производных 4в7. Получение антрахинона конденсацией фталевого ангидрида с бензолом 5 присутствии хлористого алюминия имеет большое практическое значение, особенно в Америке, где антрахинон главным образом готовят по этому способу. Сначала с почти количественным выходом получается бензоилбензойная кислота, которая затем замыкается в антрахинон 468. Известно большое число три- и полициклических хинонов, содержащих тионафтеновое ядро; они были получены обычными методами. Характерным примером является следующий: о-(2-теноил)бензойная кислота, полученная конденсацией фталевого ангидрида с тиофеном в присутствии хлористого алюминия, при замыкании цикла под действием пятиокиси фосфора или серной кислоты дает 5,6-бензо-4,7-тионафтенхинон [95]. Последний можно получить также при окислении бензотионафтена.  Конденсации янтарного Конденсации алифатических Конденсации фурфурола Конденсации используют Конденсации моносахаридов Конденсации первичного Каталитическое окисление Конденсации различных Конденсации замещенных |
- |
Навигация