Главная --> Справочник терминов


Конденсации фурфурола вала бы формула диоксиантрахинона I. Такое доказательство легко привести. Действительно, пурпурин можно получить путем конденсации фталевого ангидрида с гидрохиноном и последующего окисления образовавшегося диоксиантрахинона (хинизарина):

Родамины также принадлежат к производным пиронина и получаются при конденсации фталевого ангидрида или янтарной кислоты с ж-аминофенолами. В них содержится один карбоксил, и поэтому они обладают наряду с основными также и кислотными свойствами.

Суммарное уравнение процесса конденсации в присутствии хлористого алюминия не может быть выражено в общей для всех случаев форме. Поэтому необходимо привести основные реакции, имеющие практическое значение. К ним относятся прежде всегс процессы конденсации фталевого ангидрида с бензолом, толуолом или хлорбензолом, приводящие к образованию бензоил бензойной, толуилбензойной, л-хлор-о-бензоилбензойной кислот из которых легко получаются антрахинон, р-метилантрахинон v р-хлорантрахинон.

133 и ел., 149 и ел., 157 конденсации фталевого ангидрида

948. Какие соединения образуются при конденсации фталевого ангидрида с фенолом, резорцином? В каких условиях продукты конденсации превращаются в красители?

1057. Какие соединения получатся в результате конденсации фталевого ангидрида (в присутствии А1С13);

12.115. Напишите уравнение реакции конденсации фталевого ангидрида с резорцином. Назовите полу-

Флуоресцеин получают путем конденсации фталевого ангидрида с резорцином также и в присутствии безводной щавелевой кислоты7.

К этой же группе опюсптся полимеры более сложного строения — в частности, полимеры со структурой звена типа фталоцианина (лолитетрацианэтилен) Л продукты конденсации фталевого, пиромеллитг>вого и других ангидридов с фенолами и хинонами, так называемые пол икса 1теиы и полиаценячноншяе радикалы.

При конденсации фталевого ангидрида и малеииового ангидрида с пропи-ленгликолем получаются ненасьпценные полиэфиры с низкой молярной массой. Двойная углерод-углеродная связь малеииовой кислоты обеспечивает возможность кросс-сочетания с рядом полимеров. Такие привитые полимеры находят широкое применение в строительстве в качестве арматуры.

При действии метилата натрия бензальфталид превращается в 1,3-дикето-2-фенилгидринден [70], а при действии концентрированных водных растворов щелочей образуется 2-фен ацетил бензойна я кислота. Эти превращении продуктов конденсации фталевого ангидрида могут быть использованы для препаративных долей.

Классификация гетероциклов. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Ароматические свойства фурана, тиофена и пиррола. Фурфурол. Продукты конденсации фурфурола с ацетоном. Мономер ФА. Взаимные переходы пятичленных гетероциклрв (реакция Ю. К- Юрьева). Индол и индиго. Индигоидные красители. Азолы. Щестичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин и его свойства. Пиридиновые основания. Азины.

1834. Какие вещества получатся при конденсации фурфурола: 1) с пропионовым альдегидом, 2) с ангидридом пропионовой кислоты (в присутствии ацетата калия)? Ответ подтвердите уравнениями реакций.

к дальнейшим конденсациям подобного рода, образуя ди-три и полиено-вые соединения. Кроме того, последние могут получаться также и при конденсации фурфурола с непредельными альдегидами и кетонами других рядов, обладающими реакционноспособными метальными и метиле-новыми группами. Так как при этом при фурановом цикле создаются боковые алифатические цепи, в этих синтезах фурфурол является веществом-конструктором соединений с заданной цепью, что имеет большое препаративное значение.

При конденсации фурфурола с уксусным альдегидом образуется фу-рилакролеин. Исходя из него и уксусного альдегида или из фурфурола и кретонового альдегида, образуется фурилпентадиеналь. Последний далее может вступать в конденсацию с различными веществами, обладающими активными метильными или метиленовыми группами.

Примечание. Фурфурилиденметилбутилкетон получают посредством конденсации фурфурола с метилбутилкетоиом в присутствии раствора едкого натра (23).

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурила-криловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурилиден-малоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фура-новых альдегидов и кетоное. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пи-рослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, «Реакции замещения», можно найти синтез галоидо.-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты.

Продукты конденсации фурфурола с мочевиной и меламином дают пластики с большей водостойкостью, чем у обычных аминопластов (73). Смолы, получаемые из фурфурола и тиомочевины, пригодны для приготовления литых пластиков.

При конденсации фурфурола с лигнином и различными лигнинсодер-жзщими растительными материалами образуются термореактивные смолы (74).

В качестве пластификаторов употребляются многие фурановые и тетрагидрофурановые соединения. Так например, дитетрагидрофурфурил-фталат применяется как пластификатор полихлорвинила (14), эфир тетрагидрофурфурилового спирта и пирослизевой кислоты предложен как морозостойкий пластификатор для пластических масс. Ценными пластифицирующими свойствами обладают эфиры тетрагидрофурфурилового спирта с кислотами хлопкового и касторового масла (15), малеиновой кислотой (16) и т. д. Как пластификаторы для эфиров целлюлозы и других высокополимеров могут также использоваться высшие тетрагидрофурановые спирты, образующиеся при гидрировании продуктов конденсации фурфурола, их сложные и простые эфиры (17—20).

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч. 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на основе фурфурола или иных фурановых соединений (37).

Гидрирование более сложных фурановых веществ, например, продуктов конденсации фурфурола с различными кетонами и альдегидами приводит к образованию более высокомолекулярных производных тет-рагидрофурана и алифатических соединений, в том числе многоатомных спиртов (20, 89). Уже указывалось, что многие из тетрагидрофурановых спиртов, полученных этим путем, а также их сложных и простых эфиров могут быть рекомендованы как пластификаторы высокополимеров (17, 18, 19).




Конденсации хлорангидрида Конденсации малонового Конденсации образуются Конденсации продуктов Конденсации протекающих Конденсации уксусного Конденсационной структуры Каталитическое разложение Конденсат образующийся

-
Яндекс.Метрика