|
|
|
Главная --> Справочник терминов Конденсации продуктов Между внутренним 4 и наружным 3 колпаками расположен колпак-фильтр 5, который служит резервуаром растворителя при испарении (или конденсации) последнего в наружной ячейке 2. Фталеины. К этой группе относятся трифенилметановые красители, получаемые из фталевого ангидрида. При конденсации последнего с двумя молекулами фенола в присутствии серной кислоты образуется фенолфталеин Сущность перегонки состоит в переводе жидкого вещества в пар и конденсации последнего в жидкость. Простая перегонка жидкостей применяется для отделения их от нелетучих веществ или для разделения веществ с очень большой разницей в температуре кипения, например дистилляция природной воды, отгонка растворителя и т. п. Необходимые исходные вещества получают путем превращения гидразида салициловой кислоты в азид, конденсации последнего с аминокислотой и последующей этерификации мети-лопым спиртом и хлористым водородом, в результате чего образуется эфир салицилоиламинокислоты. Затем это вещество ацилируют по кислороду хлорангидридом карбобензилокси-аминокислоты [293]. Применение карбобензилоксиаминоацилал-килкарбоната приводит к конкурирующей реакции между фе-нольным гидроксилом и спиртовым гидроксшюм смешанного карбоната. Эту побочную реакцию можно, хотя и не полностью, подавить добавлением третичного основания, взятого в избытке. Если образующийся в результате реакции кетон не летуч с водяным паром, а для окисления был применен циклогексанон в толуолыюм растворе, то желательна предварительная перегонка реакционной смеси с водяным паром. Такая обработка удобна также п случае использования ацетона, поскольку продукты конденсации последнего в значительной мере удаляются при перегонке с водяным паром. При получении очень неустойчивых соединений, как, например, ацетатов кетолов, перед перегонкой с водяным паром к реакционной смеси следует добавить небольшое количество уксусной кислоты для нейтрализации раствора. Иногда перегонке с водяным паром может предшествовать гидролиз и удаление соединений алюминия (см. ниже). 4. Было также предложено пользоваться специальным сепаратором 1, соединенным с алонжем, для отделения нитрометана по мере конденсации последнего. Однако было установлено, что применять такой сепаратор неудобно, так как удельные веса нитрометана и воды настолько близки, что быстрое разделение невозможно: капли нитрометана находятся во взвешенном состоянии и опускаются вместе с водой. Лучше всего дестиллатам дать отстояться в цилиндрах по крайней мере в течение получаса перед отделением нитрометана с помощью делительной воронки. Иногда во время такого отстаивания нитрометана выделяется на 2% больше. Дальнейшее развитие этого способа -объединение в одной стадии селективного даалкилировагшя 2,6-ди-трег-бутиЛ'4-ыетил-фенола в 2 -7'/?й7'-бутил-4- метил фенол и конденсации последнего с метил ал ем: метилбензимидазола 135 (X = NH). При конденсации последнего с ацетилацето- дало соединение (LXV). При конденсации последнего с акрилонитрилом мере конденсации последнего. Однако было установлено, что при- мере конденсации последнего. Однако было установлено, что при- Цель большинства процессов переработки природных газов — извлечение определенных компонентов из газовых потоков. Любой процесс переработки осуществляется при постоянном контроле давления, температуры и соотношения между паровой и жидкой углеводородными фазами. При проектировании установок переработки газа или составлении спецификаций необходимо учитывать условия начала кипения и температуру конденсации продуктов, а также-поведение системы «пар—жидкость» в любой точке внутри фазовой оболочки. Расчеты обычно основываются на допущении равновесного состояния между фазами, т. е. такого состояния, при котором состав жидкости и пара, находящихся в контакте между собой, с течением времени не изменяется. В тех случаях, когда время контакта фаз недостаточно для установления равновесия, применяются различного рода коэффициенты, которые учитывают зависимость процесса от времени. Понятие равновесия не применимо для статических систем, так как скорости испарения и конденсации молекул в таких системах одинаковы и состав фаз практически не изменяется. 308. Напишите реакцию альдольной конденсации продуктов озонолиза 2-метил-2-гексёна. Па каждом режиме расхода работают при стабильной температуре и подаче циклогсксанола около 1 ч, что составляет от двух до десяти времен пребывания. Это обеспечивает выход реактора на стационарный режим работы. После этого берут пробу на анализ, отбирая за фиксированный промежуток времени примерно 10 г образца. В ходе эксперимента сравнивают массу поданного циклогексннола и массу собранных за это же время продуктов реакции и приемнике конденсата. Результаты сравнения (10,2 и 9,9 г; 14,1 и 14,3 г; 15,3 и 15,1 г; 13,2 и 13,4 г; 12,6 и 12,2 г) указывают на равенство этих масс в пределах погрешности дозироиания и навешивания образцов (J.3%). Уменьшение массы за счет образования газообразного нодпри-да (2% от исходного циклогсксанола при полной конверсии) не регистрировали, сне входит в погрешность измерений. Практическое равенство масс подтверждает полноту конденсации продуктов и выход установки на стационарный режим, что но-зиоляет рассчитывать выход продуктов и конверсию циклогсксанола только по результатам анализа конденсата, не вычисляя мольные потоки на выходе из реактора [см. уравнение (4.1)]. Раствор 25 г (0,15 М) 4-(а-ацетоксиэтил)-пиридина (см. примечание 2) в 132,5мл бензола (117 г, 1,5 М) пропускают в токе азота при 500° со скоростью 30 капель в минуту в течение примерно 2,5 часа, собирая продукты пиролиза в хорошо охлаждаемом смесью льда и соли приемнике, предварительно покрытом порошком гидрохинона. После полной конденсации продуктов пиролиза содержимое приемника, имеющее темно- 14. Напишите реакцию альдольной конденсации продуктов ртому этилу и хлорбензолу, является отсутствие примесей — побочных продуктов и особенно влаги. Попадание даже незначительного количества влаги в зону реакции приводит к гидролизу и конденсации продуктов, снижению активности контактной массы или кремне-медного сплава и к затуханию процесса. Поэтому в технологической схеме прямого синтеза обычно предусматривается установка для обезвоживания алкил- и арилхлоридов. Для этого, например, пропускают хлористый метил или хлористый этил через колонну, орошаемую серной кислотой, или используют другие водоотнимающие средства (прокаленный СаС12, А1203). Общая схема получения четыреххлористого титана приведена на рис. 105. Процесс производства четыреххлористого титана состоит из четырех основных стадий: подготовки сырья; хлорирования сырья; конденсации продуктов хлорирования; очистки технического четыреххлористого титана. Для обнаружения моносахаридов предложено большое количество реакций, которые сводятся либо к окислению альдегидной группы или гликольных группировок молекулы, либо к конденсации продуктов кислотного расщепления моносахаридов с фенолами, аминами и т. д. с образованием окрашенных веществ2"*. Пфлейдерер [62, 63] показал, что при нагревании мочевой кислоты с водой до 200°.под давлением образуются различные птеридины и другие гетероциклические системы с высоким молекулярным весом, получающиеся преимущественно в результате конденсации продуктов расщепления мочевой кислоты. Пфлейдерер [62, 63] показал, что при нагревании мочевой кислоты с водой до 200°.под давлением образуются различные птеридины и другие гетероциклические системы с высоким молекулярным весом, получающиеся преимущественно в результате конденсации продуктов расщепления мочевой кислоты.  Каталитическое окисление Конденсации различных Конденсации замещенных Конденсацию альдегида Конденсата возвращается Конденсат отделяется Конденсат содержащий Конденсированные гетероциклы Конденсированных бензольных |
- |
Навигация