Главная --> Справочник терминов Контрольного растворов В книге описаны методы расчета и конструкции реакционных аппаратов, применяемых в процессах сульфирования, нитрования, хлорирования, восстановления нитросоеди-нений, в контактно-каталитических и других процессах производства органических полупродуктов и красителей, а также рассмотрена аппаратура для проведения вспомогательных операций подготовки сырья и обработки продуктов, получаемых в этих процессах. В соответствующих разделах книги излагаются принципы составления материального и теп-/ювого баланса описываемых процессов и аппаратов. Г'лава XII. Аппаратура контактно-каталитических процессов 395 1. Общие понятия о контактно-каталитических процессах 395 3. Условия проведения контактно-каталитических процессов . . . 408 Высокая эффективность взаимодействия между газовой и твердой фазой достигается в аппаратах с кипящим, или псевдоожижен-ным, слоем (аппараты типа IIIж). Здесь газ движется с определенной скоростью снизу вверх через слой высокодисперснсго твердого вещества, которое при этом приводится в состояние, напоминающее кипение жидкости. Для аппаратов этого типа характерны интенсивное перемешивание газа и мелкозернистого твердого вещества и малая разность температур между любыми точками кипящего слоя. Последнее особенно существенно при гетерогенных процессах, протекающих с выделением или поглощением тепла. Аппараты с кипящим слоем могут работать по периодической или по непрерывной схеме и находят широкое применение в контактно-каталитических процессах, в процессах сушки, обжига, адсорбции, смешения и т. д. АППАРАТУРА КОНТАКТНО-КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ I ОБЩИЕ ПОНЯТИЯ О КОНТАКТНО-КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССАХ 306 I'.i. XI/. Аппаратура контактно-каталитических процессов ченне фенола парофазным гидролизом хлорбензола), алкилирова-ммя (получение монометиланилина и других алкилзамещенных), окисления углеводородов (нафталина—во фталевый ангидрид, бензола в малеиновый ангидрид, антрацена—в антрахинон), докарбоксилирования (получение бензойной кислоты из фталевого ангидрида), получения дифениламина из анилина и получения нитрилов (фталонитрила из фталевого ангидрида и аммиака). Переход к осуществлению химических процессов контактно-каталитическими методами обусловлен значительными преимуществами их перед «обычными» (некаталитическими) методами. К основным преимуществам контактно-каталитических процессов относятся: Последовательность проведения контактно-каталитических процессов может быть представлена в общем виде следующей схемой: Гл. ML Аппаратура контактно-каталитических процессов^ где V\ и V2 — объемы точно 0,02 н. раствора Hg(NO3b, пошедшего на титро-рание рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; /С — поправочный коэффициент; с — содержание галогена, соответствующее 1 мл точно 0,02 н. раствора Hg(NO3b, равное для хлора 0,7091 мг, для брома — 1,5984 мг; т навеска образца, мг. ние рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; 0,4230 — количество иода, соответствующее 1 мл точно 0,02 н. раствора Na2S2O3, мг; m — навес-жа образца, мг, где V\ и \?2 — объемы точно 0,025 н. раствора нитрата тория, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; /С — поправочный коэффициент (см. выше) ; 0,475 — масса фтора, соответствующая 1 мл 0,025 н. раствора нитрата тория, мг; m — навеска образца, мг. где V[ и V? — объемы точно 0,01 М раствора нитрата лантана, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно; 0,0003098 — содержание фосфора, соответствующее 1 мл 0,01 М раствора нитрата лантана, г; т — навеска образца, г. где У! и Vz — объемы реактива Фишера, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; Т — титр реактива Фишера, г Н2О/мл; 0,944 — коэффициент для пересчета воды на гидроксильные группы; [Н2О] 0,944 — содержание воды в навеске образца полимера (в %), пересчитанное на ОН-группы умножением на 0,944; т — навеска образца, г. где 1/! и 1/2 — объемы точно 0,1 н. спиртового раствора КОН, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; 0,00561 — масса КОН, содержащаяся в 1 мл точно 0,1 н. раствора КОН, г; т — навеска образца, г. где V\ и У? — объемы точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; 0,0005166 — количество метоксильных групп, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г; т — навеска образца, г. где Vl и V% — объемы точно 0,02 н. раствора КОН, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; т — навеска образца, содержащаяся в 20 мл раствора, г. ние рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; 0,0016 — масса аминогрупп, соответствующая 1 мл точно 0,1 н. раствора кислоты, г; т — навеска образца, г. где V и Уо — объемы точно 0,05 н. раствора щелочи, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно, мл; 0,00225 — количество карбоксильных групп, соответствующее 1 мл точно 0,05 н. раствора щелочи, г; т — навеска образца, г. где V и Уо — объемы 0,01 н. раствора нитрата серебра, пошедшего на титрование рабочего и контрольного растворов соответственно; 0,000355 — количество хлора, соответствующее 1 мл 0,01 н. раствора нитрата серебра, г; т — навеска образца, г. Конструкционного материала Конструктивными особенностями Каталитическом окислении Контактным термометром Контрольно измерительных Контролируется кинетически Конверсия изобутилена Конверсии гомологов Конверсии составляет |
- |