|
|
|
Главная --> Справочник терминов Костанецкого робинсона •получается радикальной полимеризацией N-винилпирролидона. Поливинилпирролидон является эффективным кровезаменителем (синтетическая плазма) и применяется в виде 3,5%-ного раствора в физиологическом растворе. Препарат обладает безграничной стойкостью и может вводиться больным вне зависимости от группы их крови. Кроме того, поливинилпирролидон применяется в качестве добавок к основным красителям для углубления их цвета при отделке тканей и в косметической промышленности. Микрокристаллическую целлюлозу применяют в качестве носителя катализаторов, сорбента для очистки масел и жиров, носителя витаминов и антибиотиков, в качестве наполнителя, стабилизатора или эмульгатора различных продуктов пищевой, а также фармацевтической и косметической промышленности, для получения малокалорийных пищевых диетических продуктов (целлюлоза не усваивается, но служит необходимым для пищеварения балластным веществом). МКЦ используют как наполнитель в производстве пластических масс, керамических огнеупоров и фарфора, в качестве стабилизатора водных красок и различных эмульсий, для получения фильтрующих материалов, как связующее при получении бумаги сухим способом и нетканых материалов и др. В аналитической химии МКЦ используют в колоночной и тонкослойной хроматографии. МКЦ можно также применять в качестве исходного материала для получения различных производных целлюлозы - сложных эфиров (например, нитратов), простых эфиров (карбоксиметилцеллюлозы), привитых сополимеров. Полу- Применение ССЬ-экстрактов Около 20 иаименоваиий экстрактов применяется в парфюмерно-косметической промышленности, среди них наибольшим спросом пользуются экстракты аира, гвоздики, семяи петруШКй, ромашки аптечной, зверобоя, тысячелистника и хмеля Применение СО2-экстрактов Около 20 иаименоваиий экстрактов применяется в парфюмерно-косметической промышленности, среди них наибольшим спросом пользуются экстракты аира, гвоздики, семяи петруШКй, ромашки аптечной, зверобоя, тысячелистника и хмеля Второе издание книги значительно переработано и дополнено с учетом новейших достижений отечественной и зарубежной науки и техники не только в области косметической промышленности, но и в смежных областях, с которыми косметика тесно связана. Книга рассчитана на широкий круг читателей: технологов, работников лабораторий, товароведов косметической промышленности и представляет ИНТР«~-косметических кабинетов, врачрй-"~~ Специалисты косметической промышленности изучают методы составления рациональной рецептуры и технологию изделий, предназначенных для устранения самых* распространенных косметических недостатков. (где не требуется вмешательства врача), а также изделий для гигиенических и декоративных целей. Поэтому сейчас во всех странах рецептура на массовую косметическую продукцию идет.не от врачей, а от косметологов-химиков,' работающих в косметической промышленности, а на долю врачей приходится лишь проверка эффективности и безвредности этой продукции. Поэтому большая часть книги посвящена не только готовым рецептурам (которые нередко быстро стареют), но главным образом методике составления новых рецептур в зависимости от их назначения, ассортимента сырья и потребности. Это одна из самых сложных тем косметической промышленности, теоретически малоразработанная и имеющая немало традиционных наслоений. В изложении материала учитывалась внутренняя связь меж ду отдельными вопросами, поэтому иногда приходилось нару шать целостность некоторых глав, тем более что материал рас считан не только на технологов косметической промышленности но и на более широкий круг читателей: косметологов, врачей-дер матологов, работников лабораторий и косметических кабинетов, товароведов и др. v Ценное масло для косметической промышленности (для получения «питательных» и других эмульсионных кремов). Костанецкого-Робинсона. Эта реакция использована Моффеттом [3] для превра- Для синтеза 3- и 4-замещенных кумаринов (96) может быть использована реакция Костанецкого — Робинсона (схема 62) [68], хотя в отличие от реакции Перкина она не всегда протекает однозначно: как показано на схеме, в некоторых случаях возможна альтернативная циклизация интермедиата (95) с образованием хромона (97). Тем же недостатком обладает реакция Пехмана и ее варианты. Обычно при подходящем выборе реагента можно гарантировать, что желаемый кумарин будет основным продуктом. Отделение кумарина от хромона облегчается хорошей растворимостью первого в щелочи. Метод Костанецкого — Робинсона может быть применен также для синтеза 3-алкил- или 3-алкоксихромонов (79) [81, 84]. Их получают конденсацией соответствующего замещенного ацетофенона типа (78) со сложным эфиром (схема 59). Другой важный класс соединений, которые могут быть получены с помощью модифицированной реакции Костанецкого — Робинсона, представлен 3-ацилхромоном (81) (схема 60) [66]. При циклизации промежуточного трикетона (80) может образоваться как 3-ацетил-, так и 3-ароилхромон. Последний является главным продуктом, вероятно, вследствие большей активности ацетильной группы на стадии циклизации. Костанецкого—Робинсона реакция Реакция Костанецкого—Робинсона, заключающаяся в нагревании о-окси-арилкетона с ангидридом и натриевой солью кислоты, не является надежным методом получения кумаринов, так как при применении этого способа могут образоваться кумарин (I), ацильное производное кетона, хромон (VII), 3-ацилхромон (VIII) [34] и 4-ацилметилкумарин (IX) [35] или смесь этих соединений. Природа продукта реакции, получаемого по методу Костанецкого — Робинсона, зависит от пути, по которому происходит отщепление элементов воды от промежуточного ацильного производного (X). В случае о-оксибензо-фенонов возможно образование только 4-фенилкумаринов (XI) [37]. Реакция Костанецкого—Робинсона. Эта реакция (см. «Кумарины», стр. 136) служит надежным методом синтеза хромонов и 3-ацилхромонов только из ангидридов ароматических кислот и соответствующих натриевых солей. В результате такого сочетания получаются флавоны; вследствие своей простоты реакция используется для синтеза этих соединений чаще, чем какой-либо другой метод. Аналогично ведут себя и производные коричной кислоты, которые в качестве единственного продукта реакции дают 2-стирилхромо-ны (XVII) [17]. Известно несколько примеров, когда реакция Костанецкого — Робинсона приводила к необычным результатам. Сюда относится сопровождающее реакцию деметилирование о-метоксильной группы в случае 2-метокси-3,6-диоксиацетофенона [37] и 2-окси-ш,4,6-триметоксиацетофенона [61]. Аналогичное наблюдение было сделано также при конденсации 2,4-диокси-3,6-диметоксиацетофенона с анисовокислым натрием и анисовым ангидридом; в результате реакции образовался 5,7-диокси-6,4'-диметоксифлавон [62]. Однако реакция того же кетона с бензойным ангидридом и бензоатом натрия протекала нормально [63]. По имеющимся сведениям, 2-окси-3,5-диметокси-ацетофенон не реагирует с бензойным ангидридом и бензоатом натрия [39]. Результаты, полученные при использовании реакции Костанецкого — Робинсона для синтеза флавонов и флавонолов, сведены в таблице. Синтез Костанецкого—Робинсона  Коричневого окрашивания Короткого индукционного Корреляционной диаграммы Коррозионной стойкостью Коррозионную активность Костанецкого робинсона Ковалентно связанных Краситель получается Качественно согласуются |
- |
Навигация