|
|
|
Главная --> Справочник терминов Краситель получается .К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2 — 3 г) в таком .количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10 — 15 минут н приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще* лочной (на желтую бриллиантовую бумагу), В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. ^-Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного n-нитроанилнна). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают* до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтруют .горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. Для приготовления индикаторной бумаги взмучивают 0.8 г малахитового зеленого в 6 мл воды н добавляют 3 г сульфита натрия при нагревании, в результате чего краситель переходит в раствор. Затем добавляют еще 2 г сульфита и раствор фильтруют. В холодный желтоватый фильтрат погружают полоски тонкой фильтровальной бумаги и высушивают их на воздухе. Строение сернистых красителей пока еще до конца не выяснено, но точно установлено наличие в них дисульфидной группы ( — S — S — ), которая сравнительно легко восстанавливается, и краситель переходит в лейкосоединение, растворимое в щелочах. нагревают* до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, Индигозоль гидролизуется разбавленными кислотами с образованием индиго белого и гидросульфата натрия. Таким образом, краситель переходит на хлопчатобумажное волокно прямо из водного раствора. В заключение его окисляют в кислой среде и тем самым фиксируют краситель на волокне. Поскольку при получении кубового раствора не используют щелочи, этим методом можно также окрашивать шерсть и шелк. УБ. При добавлении Na2CO3 краситель переходит в раствор, его фильтруют горячим на воронке Бюхнера, предварительно нагретой в сушильном шкафу при 90 °С. Осадок на фильтре промывают 30 мл горячей (90 °С) воды. Фильтрат и промывные воды возвращают в тот же стакан, нагревают до 70 °С и постепенно добавляют ж 22 мл конц. НС1 до кислой реакции по КБ, затем добавляют 37 г мелкого NaCl, размешивают 15 мин и оставляют на ночь. Суспензию фильтруют, осадок на фильтре отжимают, переносят в чашку Петри и сушат на воздухе (спектр поглощения аналогичен спектру красителя 4.7). Диазотируют 18,4 г технического бензндииа, как описано иа стр. 235, и смешивают этот раствор с раствором 50 <' 100%-ного .н аф т и-оиата и 50 г уксуснокислого натрия в 200 мл воды. В течение часа температуру поддерживают при 5°, затем медленно повышают до 20° н оставляют стоять при этой температуре в течение 5 час.; затем температуру поднимают до 30Э, перемешивают в течение 24 час. и иа третий день нагревают до 55°. Через 2,5 суток после начала сочетания смесь кипятят и добавляют 40 г о к н с и магния. Выпадает плохо растворимая магниевая соль конго красного. Ее фильтруют и тщательным промыванием 'полностью удаляют •загр'яансння. Промытую магниевую соль замешивают с 500 мл кипящей воды и добавляют 15 г соды, при этом осаждается карбонат магния, а краситель переходит в раствор в виде натриевой соли. Горячий раствор фильтруют, углекислый магиий промывают водой и из фильтрата осаждают конго красный добавлением поваренной соли (15% от объема). Выпавший краситель имеет светло-красный цвет и после сушки весит ^ 70 г. В кислой среде при определенном значении рН этот краситель переходит в катион, что сопровождается резким углублением окраски (из желтой в ярко-оранжевую) Это изменение окраски называют индикаторным переходом и используют при титровании 3. Протравные красители. В молекулах этих красителей содержатся группировки, обусловливающие их способность к комплексообразованию с солями металлов. В исходной выпускной форме протравные красители растворимы в воде. После образования в волокне комплексного соединения с металлом краситель переходит в нерастворимое состояние. 7. Сернистые красители. Нерастворимы в воде, содержат дисульфидные группировки —S—S—, способные восстанавливаться сульфидом натрия в щелочной среде; при этом краситель переходит в растворимую форму — лейкосоединение. Лей-косоединения сернистых красителей обладают сродством к целлюлозным волокнам и хорошо ими поглощаются. В исходную нерастворимую форму лейкосоединения переводят путем окисления непосредственно на волокне. Применяют сернистые красители только для крашения целлюлозных волокон. Растворимые в воде производные сернистых красителей выпускают под названием тиоз олей. Они окрашивают целлюлозные волокна в щелочной среде в присутствии электролита. После завершения крашения тиозоль окисляют в волокне до исходного сернистого красителя. лей при повышенных температурах четко обнаруживается при-анализе экспериментальных данных по растворимости красителей в воде. При низких температурах (20—80°С) растворимость красителя с повышением температуры линейно увеличивается, а при достижении определенной температуры резко воз-растает (рис. 5). Такой характер изменения растворимости свидетельствует о том, что при низких температурах краситель растворяется в воде главным образом в результате гидратации1 его диссоциированных и недиссоциированных полярных групп.. При высоких же температурах происходит разрыв связей между отдельными молекулами или ионами красителя, входящими в ассоциат, и, соответственно, резко повышается концентрация красителя в растворе. Такая зависимость наблюдается для красителей, имеющих как ионное (см. рис. 5, кривая 1), так и неионное (кривая 2) строение. Различия проявляются только в абсолютных значениях растворимости и в температурах, при которых краситель переходит из ассоциированного состояния» в неассоциированное. Анилиновый черный. Этот важный краситель получается при окислении солей анилина бертолетовой солью, хромпиком, солями окисного железа и т. д. Окисление почти всегда проводят непосредственно на волокне (хлопке, реже шелке и полушелке), лишь в незначительных количествах анилиновый черный применяют в готовом виде в качестве лакового красителя при ситцепечатании. Для того чтобы окисление протекало должным образом, требуются определенные катализаторы, переносчики кислорода, предпочтительно соли ванадия, меди и железа. II [ 2 лизирующий краситель получается из Прототипом синтетических кубовых красителей является природный краситель индиго (см. стр. 693). В 1901 г. Бон, пытаясь получить индиго антрахинонового ряда щелочным плавлением р-антрахинонилглицина, т. е. аналогично синтезу индиго по Гейману, получил синий краситель, который назвал индантреном *. Вскоре он выяснил, что этот краситель получается с еще лучшими выходами непосредственно из р-аминоантра-хинона и обладает дигидроазиновой структурой. Это положило начало большому прогрессу в области красителей. Механизм образования ин-дантрена, вероятно, заключается в соединении двух молекул с после- Кроме индигоидных красителей известна большая группа тио-индигоидных, простейшим представителем которых является тиоин-диго красный С. Этот краситель получается при окислении 3-окси-тионафтена: Азокраситель паракрасный не растворим в воде. При крашении им поступают следующим образом: волокно или ткань пропитывают («плюсуют») щелочным раствором азосоставляющей — Р-нафтола, сушат, а затем погружают в слабокислый раствор диазосоединения. В результате краситель получается непосредственно на волокне. Так как раствор диазосоединения обычно охлаждают льдом, то такой способ окраски нерастворимыми азокрасителями принято называть ледяным, или холодным, крашением. 1370. Краситель получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтио- 18. Азосочетание диазотированной сульфанилово'й кислоты с диметиланили-ном приводит к азокрасителю — 4,Л',М-диметиламнно-4'-азобензолсульфокислоте (гелиантин). Этот же краситель получается при обработке бис(«-диметиламино-фенил) метана, /г-диметиламинобензойной кислоты, я-диметиламинобензальдегида' диазотированной сульфаниловой кислотой. Напишите уравнения этих реакций и объясните их механизм. Высушенный краситель получается чаще всего в виде твердых кусков, которые необходимо измельчить для достижения однородности и удобства применения. Для этого производят размол красителей в мельницах разных конструкций. Выбор типа мельницы зависит как от величины кусков поступающего красителя, так и от требуемой тонкости помола. В промышленности красители размалывают на конических мельницах, вальцовых, ударно-центробежных с одним вращающимся диском (дисмем-браторы) и с двумя (дезинтеграторы), шаровых и коллоидных мельницах, а также на вибрационных измельчителях и т. д. Известной аналогией является также образование индантрена из [3-аминоантрахинона. Этот краситель получается путем сплавления Тщательно растирают 2,2 г 9-цианэтилкарбазола (0,01 моля) в ступке с 1,75 г (0,01 моля) бензофенона. Смесь переносят в трехгорлую колбу, к ней при 'перемешивании добавляют 3,06 г (0,024 моля) РОС13. Массу нагревают до 140° и при этой температуре перемешивают 2 ч. Получившийся густой плав растворяют в ацетоне. Ацетоновый раствор фильтруют для удаления осадка и затем выливают в большое количество 5 н. раствора НС1. Выделившийся осадок красителя отфильтровывают и снова растворяют в небольшом количестве ацетона. Добавляя 20%-ный раствор едкого натра, хлористоводородную соль красителя превращают в карбинол. Карбинольное основание экстрагируют бензолом при добавлении к ацетоновому раствору смеси бензола с водой. Бензольный раствор отделяют от водного слоя, промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Из бензольного раствора карбинола выделяют краситель, добавляя диэтиловый эфир, насыщенный НС1, и очищают переосаждением из хлороформенного раствора предварительно насыщенными НС1 петролейным эфиром а диэтиловым эфиром. (Краситель получается в виде фиолетовых кристаллов, светлеющих на воздухе. Температура плавления 222° (с разложением). Изохинолиновый красный (LXXVII) является красителем цианинового типа, в котором N-алкильная группа связана с обоими атомами азота системы [552]. Этот краситель получается нагреванием смеси изохинолина, хинальдина (LXXVI) и бензотр и хлорида в присутствии хлористого алюминия [553].  Корреляционной диаграммы Коррозионной стойкостью Коррозионную активность Костанецкого робинсона Ковалентно связанных Краситель получается Качественно согласуются Красителей лекарственных Красители являющиеся |
- |
Навигация