|
|
|
Главная --> Справочник терминов Красителя составляет Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина. Сочетание диазобензолсульфокислоты с р-нафтолом ведут следующим образом. Растворяют 3 г едкого натра в 40 мл воды и в полученный раствор вносят 3-нафтол. Щелочной раствор р-нафтола хорошо охлаждают льдом и быстро перемешивают с раствором диазобензолсульфокислоты. Для уменьшения растворимости красителя прибавляют 50 г хло- ливают к щелочному раствору (3-нафтола (2 г в 25 мл 2 н. гидроксида натрия). Через несколько минут начинается кристаллизация оранжево-желтых листочков красителя (натриевой соли). Для уменьшения растворимости красителя прибавляют 12 г хлорида натрия. Смесь охлаждают и фильтруют. Продукт реакции на фильтре промывают холодной водой. Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой имеет большое значение для установления строения азокрасителей. Для •большинства азокрасителей реакция состоит в расщеплении азогруппы и в образовании двух молекул первичного амина. Для проведения реакции к теплому водному раствору красителя прибавляют хлористое олово в концентрированной соляной кислоте. По обесцвечивании раствора выделяют продукты реакции ло одному из обычных способов, наиболее пригодному в том или ином случае, а именно: перегонкой с паром, фильтрованием, экстрагированием эфиром или превращением в производные хиноксалина05. К другим восстановителям, пригодным для этой реакции, относятся цинковая пыль и водный аммиак, цинковая пыль и водный раствор едкого натра, хлористый титан. К тёмнокрасному раствору красителя прибавляют 550 г гидросульфита натрия, содержащего не менее 80% чистой соли, и смесь размешивают в течение получаса 5 раз по 30 сек. (примечание 5). К тёмнокрасному раствору красителя прибавляют 550 г гидро- К тёмнокрасному раствору красителя прибавляют 550 г гидро- Для уменьшения растворимости красителя прибавляют 50 г хло- Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой имеет большое значение для установления строения азокрасителей. Для •большинства азокрасителей реакция состоит в расщеплении азогруппы и в образовании двух молекул первичного амина. Для проведения реакции к теплому водному раствору красителя прибавляют хлористое олово в концентрированной соляной кислоте. По обесцвечивании раствора выделяют продукты реакции ло одному из обычных способов, наиболее пригодному в том или ином случае, а именно: перегонкой с паром, фильтрованием, экстрагированием эфиром или превращением в производные хиноксалина65. К другим восстановителям, пригодным для этой реакции, относятся цинковая пыль и водный аммиак, цинковая пыль и водный раствор едкого натра, хлористый титан. Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина (см. стр. 255). В стакане растворяют 2 г едкого натра в 40 мл воды, в полученный раствор вносят 3,6 г 3-нафтола и приливают при перемешивании взвесь диазотирован-ной сульфаниловой кислоты. Перемешивание продолжают в течение 30 мин. Затем для уменьшения растворимости красителя прибавляют 25 г хлористого натрия и оставляют стоять стакан на льду 1 ч, время от времени перемешивая смесь. Выпавший краситель отсасывают (см. рис. 40), промывают небольшим количеством холодной воды, плотно отжимают на воронке, сним-ают с фильтра и сушат на воздухе. Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой имеет большое значение для установления строения азокрасителей. Для •большинства азокрасителей реакция состоит в расщеплении азогруппы и в образовании двух молекул первичного амина. Для проведения реакции к теплому водному раствору красителя прибавляют хлористое олово в концентрированной соляной кислоте. По обесцвечивании раствора выделяют продукты реакции ло одному из обычных способов, наиболее пригодному в том или ином случае, а именно: перегонкой с паром, фильтрованием, экстрагированием эфиром или превращением в производные хиноксалина65. К другим восстановителям, пригодным для этой реакции, относятся цинковая пыль и водный аммиак, цинковая пыль и водный раствор едкого натра, хлористый титан. Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина (см. стр. 255). В стакане растворяют 2 г едкого натра в 40 мл воды, в полученный раствор вносят 3,6 г р-нафтола и приливают при перемешивании взвесь диазотирован-ной сульфаниловой кислоты. Перемешивание продолжают в течение 30 мин. Затем для уменьшения растворимости красителя прибавляют 25 г хлористого натрия и оставляют стоять стакан на льду 1 ч, время от времени перемешивая смесь. Выпавший краситель отсасывают (см. рис. 40), промывают небольшим количеством холодной воды, плотно отжимают на воронке, сним-ают с фильтра и сушат на воздухе. Выход красителя составляет 56—61 г (67—74% от теоретического, считая на сульфаниламид). Выход красителя составляет 40—^50 г. Применение первого метода целесообразно в случае, если планируется пыпуск ацетатной нити определенного цпста н течение • длительного времени, так КЕК при переходе па выпуск нити, окрашенной в другой цвет, требуется предварительная 'ПЦйтсльнан очи-, стка всей системы. Для крашения используются как ацетонораство-рнмыс красители, ТЕК и пигменты п виде крошки или нальиовашюй массы (так называемой вальцмассы), которые вводятся п растворитель одновременно или после загрузки к него соответствующего количества отфильтрованного прядильного раствора. Затем па 4- 7 ч включается мешалка. По окончании работы мешалки включается нвсос для циркуляции растнор а. Общий цикл растворения красителя составляет 8—10 ч. После фильтрования и обсзвоздуши-ванпя окрашенный рвстпор подастся в коллектор прядильной машины. Выход красителя составляет 56 — 61 г (67 — 74% от теоретического, Выход красителя составляет^12—14 г. Выход красителя составляет 40—50 г. Применение первого метода целесообразно в случае, если пла.-.нируется выпуск ацетатной нити определенного цвета в течение длительного времени, так как при переходе на выпуск нити, окрашенной в другой цвет, требуется предварительная тщательная очи-, стка всей системы. Для крашения используются как ацетонораство-римые красители, так и пигменты в виде крошки или вальцованной массы (так называемой вальцмассы), которые вводятся в растворитель одновременно или после загрузки в него соответствующего количества отфильтрованного прядильного раствора. Затем на $—7 ч включается мешалка. По окончании работы мешалки включается насос для циркуляции раствора. Общий цикл растворения красителя составляет 8—10 ч. После фильтрования и обезвоздуши-вания окрашенный раствор подается в коллектор прядильной машины. Выход концентрированного красителя составляет около 40 г. 36,6 г чистого толуилен диамина растворяют в 1 л воды при 40° и после охлаждения раствор смешивают с 16,5 г 100%-иого нитрита натрия. Затем путем добавления льда добродят объем до 1600 мл и при постоянном перемешивании в течение 20 мин. добавляют под уровень жидкости 60 з концентрированной соляной кислоты, разбавленной 40 мл воды. Раствор тотчас становится темно-ко-ричиевым и выделяется довольно много азота. Конечная температура ~ 10°. Спустя 8 час. высаливают 300 г солн, через 3 часа отфильтровывают и чрезвычайно легко растворимый краситель споласкивают на фильтр его маточным раствором. После сушки при низкой температуре (на производстве в вакууме) вес сухого красителя составляет около 40 г. Выход сухого концентрированного красителя составляет около 70 г. содержит немного сульфох-ризоидшш. Выход сухого красителя составляет около 95 г. Окрашивает ровно хлопок только тогда, когда on смешан с кальцинированной содой (10% от веса красителя). Избыток \\i\\-недостаток соды действует неблагоприятно, точно так же, как в случае прямого глубоко черного ЕВ пли прямого черного К (см. стр. 261).  Коррозионной активностью Коррозионного растрескивания Косметических препаратов Ковалентно связанный Краситель отсасывают Красителя составляет Красителей госхимиздат Красителей содержащих Красители представляют |
- |
Навигация