Главная --> Справочник терминов


Красителей госхимиздат Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических 'соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самых разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных; соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактив-ными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические суль-фокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п.

Вторая часть монографии посвящена описанию способов получения и свойств ароматических сульфо-кислот и их производных. Приведен обширный экспериментальный материал, относящийся к реакциям этих соединений, и показано их применение в различных областях промышленности (в качестве моющих средств, промежуточных продуктов при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. д.). Книга может служить пособием и справочником для химиков, работающих в различных областях органической хамив.

Бензойную кислоту используют в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ и полимеров, а та!-же консервантов и инициаторов полимеризации.

Анилин — ценный химический продукт. Он применяется при производстве анилиновых красителей, фармацевтических препаратов, ускорителей вулканизации и антиоксидантов.

Непышную кислоту используют в синтезе красителей, фармацевтических препаратов, душистых веществ и полимеров, а т<н;же консервантов и инициаторов полимеризации.

няется и поныне, однако в последние десятилетия несравненно большее значение приобрело использование формальдегида для производства различных полимерных материалов — фенолформаль--дегидных смол (бакелит), полиформальдегида. Конденсируя форм--альдегид с другими органическими веществами, получают многоатомные спирты (например, пентаэритрит, нитроспирты), находящие широкое применение для синтеза полимеров, красителей, фармацевтических препаратов.

Применяется хлоруксусная кислота для синтеза гербицидов (например, 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), комплексонов, для получения карбоксиметилцеллюлозы, а также красителей, фармацевтических препаратов.

Формальдегид служит исходным веществом для производства красителей, фармацевтических препаратов, синтетического каучука, взрывчатых веществ и многих других органических соединений. Формальдегид ядовит и даже в небольших концентрациях действует раздражающе на слизистые оболочки.

Анилин является одним из основных продуктов химической промышленности. Он широко применяется как исходное сырье для получения красителей, фармацевтических препаратов, ускорителей вулканизации каучука и для синтеза многих органических веществ.

позволила впоследствии получить целый класс ароматических. аминов, а на их основе новые классы красителей, фармацевтических препаратов и других ценных продуктов.

я-Гидроксидифепкламин является стабилизатором синтетических научу ко в общего назначения. Он более эффективен, чем Нео-зоп Д. Обеспечивает термостабильность резин на основе натурального и синтетического каучуков; активность его повышается в сочетании с феноло-формалъдегидным полимером. Является ингибитором полимеризации бутадиена, антиокислителем бензина турбинного и трансформаторного масел и топ лив. л-Гидроксидифенил- • амин —один из важнейших видов сырья в производстве ряда стабилизаторов, органических красителей, фармацевтических препаратов.

56. Ворожцов H. H., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, Госхимиздат, 1955, стр. 434.

1 Ср. Fritz Mayer, Chemie der organischen Farbstoffe, III Aufl., Berlin, 1934; H. E. Fierz-David und L. В 1 a n g e y, Grundlegende Operationen der Farbenchemie, Wien (Springer), 8 Aufl., 1952; [Г. Э. Фирц- Давид и Л. Б л а и ж е, Основные процессы синтеза красителей, Издатинлит, 1957]; H. E. Fierz-David, Kunstliche organi-sche Farbstoffe, Berlin, 1926 Ergapzungsband, Berlin, 1935; Gustav Schultz, Farb-stofftabellen, VII Aufl., bearbeitet von L. L e h m a n n, Berlin, 1934; Albert Brunner, Analyse der Azofarbstoffe, Berlin, 1930; I. F. Thorpe and R. P. L i p s t e a d, The Synthetic Dyestuffs and the Intermediate Products from which they are derived, London, 1933; K. H. S a u n d e r s. The Aromatic Diazo Compounds and their Technical Applications, London, 1936, 1949; Fritz Mayer, Chemie der organischen Farbstcffe, I Bd., Berlin, 1934; В e H к а т a p a M a H. Химия синтетических красителей, Госхимиздат, 1958; Henri W a h 1, Matieres Colorantcs в Traite de chimie organique, vol. XXII, Paris, 1953, U11 m a n n, Enzyclopadie der technischen Chemie, 3 Aufl., Bd. 4, s. 76—163.

Н. Н. В о р о ж ц о в, Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, Госхимиздат, 1955.

П. Г. У д ы м а, Борьба с коррозией оборудования в производстве полупродуктов и красителей, Госхимиздат, 1957.

* Подробнее этот вопрос освещен в книгах: Н. Н. В о р о ж ц о в, Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, Госхимиздат, 1955; Н. Дональд-СО Н, ХИМИЯ И ТбхНбЛ&ГиЯ соединений нафталинового ряда, Госхимиздат, Прим. ред.

** О механизме реакции см. Н- Н- Ворожцов, Основы синтеза промежуточных родуктов и красителей, Госхимиздат, 1955 г., стр. 70.

Р5. Родионов В. М., Богословский Б. М., Федорова А. М. Лабораторное руководство ай'; химии промежуточных продуктов и красителей. №., Госхимиздат, 1943.

* В заводской практике концентрацию серной кислоты, не способ-нон далее сульфировать, выражают в процентах SO3 и обозначают как я-сульфирования — чем труднее сульфируется соединение, тем выше л-сульфирования; при повышении температуры реакции я сульфирования уменьшается (например, для моносульфирования нафталина при 55—60° .л —56, при 160°—я»52). (Н, Н. Ворожцов. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей. Госхимиздат, М., 1955. стр. 62).

* Воронцов И. И. «Производство органических красителей», Госхимиздат, 1962.

Веикатараман К. Химия синтетических красителей, М., Госхимиздат, 1956.

Воронцов И. И. Производство органических красителей, М., Госхимиздат, 1962. Ворожцов Н. Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, Госхимиздат, 1955 г. Глинка Н. Л. Общая химия, М., «Химия», 1965. Гольдштейн Р. Химическая переработка нефти, М., И. Л., 1961.




Коррозионной стойкостью Коррозионную активность Костанецкого робинсона Ковалентно связанных Краситель получается Качественно согласуются Красителей лекарственных Красители являющиеся Красители применяют

-
Яндекс.Метрика