|
|
|
Главная --> Справочник терминов Красителей применяются Некоторые аналитики предпочитают при восстановлении азокрасителей для выяснения их состава пользоваться хлористым оловом с соляной кислотой. чается уже характерной окраски оксиазосоединения, но заметно позеленение раствора. Эта диазопроба имеет в ароматическом ряду весьма большое значение для характеристики аминов как „дя-азосоставляющих" красителей. Некоторые трудно диазотируемые амины требуют иногда специальной обработки для перевода в диа-зоний (см. ниже о диазотировании). Некоторые полиамино- (соотв. аминоокси-) производные орто- и пара-рядов реагируют с азотистой кислотой, окисляясь в хиноны, и не образуют поэтому диазосое-нений при применении обычной методики диазотирования. Изучению индиго (I) и индигоидов в связи с тем значением, которое они имеют в промышленности красителей, посвящены многочисленные исследования. Многие отделы химии индигоидов выходят за рамки настоящего обзора. Здесь будут рассмотрены лишь наиболее значительные факты из области химии индиго, дающие читателю основные понятия об этом интересном разделе химии красителей. Некоторые факты, касающиеся химии индиго, были уже рассмотрены; в целях сохранения стройности изложения несколько упомянутых ранее реакций будут приведены и в этом разделе. Соединения акридина вызвали значительный технический и научный интерес уже в 1871 г., когда Гребе [2] открыл акридин в высококипящей фракции каменноугольной смолы. Соединения акридина послужили исходным материалом для получения обширного ряда оранжевых и желтых основных красителей, а также красных и пурпурных кубовых красителей. Некоторые из них широко применяются и до настоящего времени. Кроме того, из соединений акридина получают многие важные химиотерапевтические препараты, которые различаются по своей сложности; к числу, их относятся как простые моно- и диами-ноакридины (применяются для профилактики и лечения хронического сепсиса ран), так и более сложные производные, которые оказались эффективными при малярии и лямблиозе (хинакрин и акранил). Интерес к соединениям акридина вызывается еще и тем, что многие из них обладают сильной флуоресценцией, а некоторые, например диакридилы,—довольно редким свойством хеми-люминесценции («холодное свечение»). Наконец, акридины применяют и в других разнообразных областях: их используют в качестве ингибиторов коррозии, в качестве реагентов для получения некоторых ферментов и для аналитических определений. Изучению индиго (I) и индигоидов в связи с тем значением, которое они имеют в промышленности красителей, посвящены многочисленные исследования. Многие отделы химии индигоидов выходят за рамки настоящего обзора. Здесь будут рассмотрены лишь наиболее значительные факты из области химии индиго, дающие читателю основные понятия об этом интересном разделе химии красителей. Некоторые факты, касающиеся химии индиго, были уже рассмотрены; в целях сохранения стройности изложения несколько упомянутых ранее реакций будут приведены и в этом разделе. Соединения акридина вызвали значительный технический и научный интерес уже в 1871 г., когда Гребе [2] открыл акридин в высококипящей фракции каменноугольной смолы. Соединения акридина послужили исходным материалом для получения обширного ряда оранжевых и желтых основных красителей, а также красных и пурпурных кубовых красителей. Некоторые из них широко применяются и до настоящего времени. Кроме того, из соединений акридина получают многие важные химиотерапевтические препараты, которые различаются по своей сложности; к числу, их относятся как простые моно- и диами-ноакридины (применяются для профилактики и лечения хронического сепсиса ран), так и более сложные производные, которые оказались эффективными при малярии и лямблиозе (хинакрин и акранил). Интерес к соединениям акридина вызывается еще и тем, что многие из них обладают сильной флуоресценцией, а некоторые, например диакридилы,—довольно редким свойством хеми-люминесценции («холодное свечение»). Наконец, акридины применяют и в других разнообразных областях: их используют в качестве ингибиторов коррозии, в качестве реагентов для получения некоторых ферментов и для аналитических определений. Распылительные сушилки необходимы для сушки красителей с.величиной частиц не более 1—2 мкм (дисперсные, пигменты В, кубовые), а также термически неустойчивых красителей (некоторые катионные). В целом антрахиноновые красители более стойки, чем азо-продукты. Так, при крашении жирорастворимыми антрахиноно-выми красителями изделий из прозрачных гидрофобных полимеров (полистирол, САН, полиметилметакрилат, поликарбонат) получают окраску, в большинстве случаев даже более качественную, чем при крашении органическими пигментами. Это же действительно и в отношении термостойкости при переработке. В таких полимерах, как АБС, производные целлюлозы, светостойкость красителей, особенно азопродуктов, ниже, чем у органических пигментов. Светостойкость органических пигментов, особенно в смеси с белыми, как правило, выше, чем у растворимых красителей. Некоторые растворимые красители, особенно антрахино-нового ряда, при невысоких требованиях к цвету можно использовать и для кроющей окраски, что дает экономические преимущества. Следует указать еще и на возможность подкрашивания неорганических пигментов, прежде всего в сополимерах АБС. Преимуществом таких систем является повышенная светостойкость, привносимая неорганическими пигментами, и экономичность, так как интенсивные растворимые красители дают более глубокие цветовые тона. Переплетение интересов и взаимное влияние этих двух отраслей народного хозяйства можно проиллюстрировать на ряде примеров. Создание анилинокрасочниками в 1956 г. активных красителей привело к коренной перестройке взглядов на химизм процессов взаимодействия красителей с текстильными волокнами и к развитию принципиально новых процессов крашения и печатания текстильных материалов. В частности, появились и ныне получили широкое распространение термические способы крашения и печатания. Для успешной промышленной реализации этих процессов в настоящее время разрабатываются новая технология и более совершенное оборудование. Кроме того, широкое внедрение в текстильное производство волокон из синтетических полимеров существенно изменило ассортимент красителей, выпускаемых анилинокрасочной промышленностью. Появились новые типы дисперсных, катионных и специальных активных красителей. Некоторые из них способны взаимодействовать как с природными, так и с синтетическими волокнами, что открывает новые возможности при крашении и печатании текстильных материалов из смеси таких волокон. Соли фенилфеназония. Фенилфеназониевые красители образуют большой чрезвычайно хорошо исследованный класс соединений, включающий также м о в е и н, первый синтетически полученный органический краситель (Перкин, 1856 г.). В настоящее время лишь сравнительно немногие представители этой группы красителей применяются для крашения в значительных количествах. При изготовлении аппаратов для промышленности органических полупродуктов и красителей применяются некоторые н е-металлические неорганические матери а-л ы, например, керамика, фарфор, стекло, кислотоупорный бетон, графит. Эти материалы обладают высокой химической стойкостью, но плохо поддаются механической обработке и отличаются хрупкостью, низкой термической стойкостью и, за исключением графша. плохой теплопроводностью (0,8 — 1,0 ккал/м- час-г/ад), что сильно ограничивает области их применения в качестве конструкционных матер налов. Для проведения процесса конденсации в производстве индиго и некоторых других красителей применяются более оригинальные аппараты. Реактором может служить стальной котел (рис. 191) с якорной мешалкой, снабженный бункером со шнековым питателем и обычной гарнитурой, включающей предохранительные клапаны. Аппарат обогревается паром высокого давления, который вводится в рубашку с «вмятинами» (описана в главе II. стр. 104, 105). Красители. В качестве красителей применяются многие акридины; по химической природе, их можно разбить на два класса. К первому классу относятся аминоакридины, они применяются в качестве красителей основного характера для хлопка и других видов целлюлозы, а также для кожи. Второй класс красителей включает акридоны, молекулы которых обычно состоят из пяти-семи конденсированных колец, в числе которых находится ядро антра-хинона; они применяются для кубового крашения хлопка, льна и шелка. Для обработки шерсти акридиновые красители непригодны, так как не обладают необходимой стойкостью. Красители. В качестве красителей применяются многие акридины; по химической природе, их можно разбить на два класса. К первому классу относятся аминоакридины, они применяются в качестве красителей основного характера для хлопка и других видов целлюлозы, а также для кожи. Второй класс красителей включает акридоны, молекулы которых обычно состоят из пяти-семи конденсированных колец, в числе которых находится ядро антра-хинона; они применяются для кубового крашения хлопка, льна и шелка. Для обработки шерсти акридиновые красители непригодны, так как не обладают необходимой стойкостью. Кроме основного ароматического сырья и получаемых из него промежуточных продуктов (свойства которых описаны в соответствующих разделах учебника) в производстве органических красителей применяются многие органические и неорганические вещества. Свойства большей части этих веществ описывались в курсах органической и неорганической химии, а также в курсе общей химической технологии. Поэтому ниже излагаются лишь специфические свойства некоторых вспомогательных веществ, знание которых особенно важно в технологии органических красителей и промежуточных продуктов. Для сушки более стабильных многотоннажных красителей применяются вальцевые сушилки. Их недостаток — большие затраты труди при ремонте и промывке. Вальцеленточйые сушилки используются в производстве крупнотоннажных пигментов; недостатки этих аппаратов те же, что и вальцевых сушилок, кроме того, материалы при сушке сильно пылят. Шкафные су-Шйлки, требующие больших затрат ручного труда, теперь ставят только в опытных цехах для сушки небольших количеств красителей. В качестве красителей применяются производные 9-фенилксан-тена: При замене в акридоне двух соседних атомов водорода бензольного ядра на остаток фталевой кислоты образуется фталоил-акридон, часто называемый также антрахинонакридоном. Возможны три изомера: 1,2-фталоилакридон (остаток фталевой кислоты присоединен в положении 1, 2), 2,3-фталоилакридон и 3,4-фталоил-акридон (4). В качестве красителей применяются только производные 3,4-фталоилакридона, называемого также 2,1-антрахинонакридоном: В производстве сернистых красителей применяются два основных метода осернения: 1) водным или спиртовым раствором полисульфида натрия (варка); 2) нагревание с сухой серой (запекание). Зеленые сернистые красители. Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение ведут, в присутствии солей меди, что s приводит к углублению оттенков получаемых красителей.  Коррозионного растрескивания Косметических препаратов Ковалентно связанный Краситель отсасывают Красителя составляет Красителей госхимиздат Красителей содержащих Красители представляют Красители выпускаются |
- |
Навигация