Термины, связанные с цементом. Красновато коричневый

Главная --> Справочник терминов

Красновато коричневый Зерно крахмала построено из двух различных веществ: ами-лопектина, составляющего оболочку зерна, и амилозы—внутренней части зерна; количество амилопектина относится к количеству амилозы примерно как 2:1. Амилопектин дает клейстер; амилоза образует настоящий коллоидный раствор, не проявляющий никаких свойств клейстера. Амилоза окрашивается иодом в чисто синий цвет, амилопектин—в красновато-фиолетовый. Амилоза—углевод, амилопектин—фосфорнокислый эфир другого-углевода. Молекулы амилозы имеют линейное строение, а молекулы амилопектина—сильно разветвлены.

В 1856 г. английский химик У. Перкии получил краситель мо-веин, окрашивающий шелк в красновато-фиолетовый цвет; в 1859 г. во Франции был получен фуксин (Верген); в 1863 г. был получен краситель анилиновый черный.

Формазан растворим в этаноле, ацетоне, бензоле, диэтиловом эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, этилацетате и метилэтилкетоне; в воде растворяется мало, причем лучше в щелочных, чем кислых средах. Растворы формазана в кислых средах имеют желтый цвет, в щелочных — красновато-фиолетовый

Бинафтол (I) под влиянием некоторых окислителей (например Ag2O в бензольном растворе) переходит в оксибинафтиленовую окись (II), которая быстро с потерей водородного атома (например при окислении посредством КзРе(,СК)в в щелочном растворе) превращается далее в дегидрооксибикафтиленовую окись (III). Последнее соединение, которое растворяется в органических растворителях, окрашивая нх в красновато-фиолетовый цвет, диссоциирует на свсбоднь е радикалы (IV, V).

6,6'-Диброминдиготин (6,6'-диброминдиго) представляет собой кра* сящее вещество античного пурпура (Фридлендер, 1909 г.). Он окраши* вает ткани в красновато-фиолетовый цвет.

Реакция Яновского на ароматические динитросоединения. При взбалтывании раствора ароматического дипитросоединеиия, но не мононитросоединения, в ацетоне с 10%-ным водным раствором едкого кали появляется красивая .фиоле товая или красновато-коричневая окраска. Так, например, m-дииитробен-з о л дает при этом красновато-фиолетовый раствор, цвет которого постепенно темнеет и становится похожим на цвет раствора перманганата. В метиловом или этиловом спирте т-динитробензол дает лишь .чрезвычайно слабое розовое окрашивание, которое указывает па присутствие дииитротиофена (динитрогао-феи дает со спиртовым едким кали великолепную красную окраску). 2,4-Д и-нитротолуол дает в ацетоне с едким кали прекрасный синий раствор,, а-дииитронафталин красную окраску с синеватым оттенком, 1,2-дии итро бен зол малиново-красную окраску, 1,4-динитро б енйо л не дает окрашенного раствора. Раствор 1,3,5-т рнннтробензола окрашивается в кроваво-красный цвет, а раствор 1-х л ор-2,4-ди нитробен зо л а в красный, переходящий в лиловый, а при прибавлении ледяной уксусной кислоты изменяющийся в вишнево-красный цвет. 1-Х лор-3,5-ди нит р обен-з о л дает синеватую окраску, превращающуюся в фуксиново-красную, п в к р и л-хлорид кроваво-красную, о-нитрофенол желтоватую, т-иитрофенол красновато-желтую, р-н итрофенол светлозкелтую, динитрорезорцин ие дает цветной реакции. 2,4-Д и ни т роф е но л образует желтоватый раствор, три нитрофенол оранжевый, о-н итроанилин желтый, nj- и р-н и-троанилии светложелтый, 2,4-д н н и т р о д и ф с н н л а м и п тёмнокрасный, 2,4-д и нит роф енил-о-то л у и ди н и 2, 4-д иннтрофени л-р-н афт и л-а м и н кроваво-красный раствор<т.

Темно-фиолетовый порошок; из хинолина фиолетово- „„ черные кристаллы с металлическим блеском; в кси- ' лоле образует мутно-красный раствор с красной флуоресценцией, в конц H2SO4 — фиолетово-красный, в щелочном растворе Na2S2O4 — красновато-фиолетовый куб Окрашивает хлопок в сине-фиолетовый цвет, очень прочный к свету и хлору.

Темно-серый порошок; в воде образует красновато-коричневый раствор, в конц. H2SO4—красновато-фиолетовый, при разбавлении переходящий в оливково-коричневый, в коиц. HNOj — желто-коричневый, в НС1 — темно-коричневый; плохо растворяется в этаноле, целлозольве; не растворяется в других органических растворителях, в 40 % NaOH. Применяется для крашения шерсти и натурального шелка.

Красновато-коричневый порошок; хорошо растворяется в воде; растворяетси в этаноле, целлозольве; в конц. HjSO* образует красновато-фиолетовый раствор, при разбавлении переходищий в фиолетовый, а затем в красновато-сииий; плохо растворяетси в ацетоне. При-мениетси для крашения хлопка, вискозного волокна, бумаги.

От красновато-серого до серого От красного до серого Сине-фиолетовый

Интенсивный фиолетовый или красновато-фиолетовый

М-(р-Хлорэтил)-!,2,3,4 -тетрагидрокарбазол. Смешивают 28 г М-(р-хлорэтил)-М-фенил-п-толуолсульфамида, 135 мл уксусной кислоты и 135 мл соляной кислоты и смесь осторожно кипятят в течение 4 час. с обратным холодильником, после чего выливают на лед. Слегка мутному раствору дают стоять в течение часа, выделившиеся кристаллы негидролизовавшегося вещества отфильтровывают и к холодному кислому фильтрату при перемешивании прибавляют раствор 7,5 г азо-тистокислого натрия в 30 мл воды. Отделяют 11 г выделившегося тяжелого маслообразного нитрозосоединения и водный слой встряхивают с небольшим количеством эфира, в результате чего остатки нитрозосоединения, находившиеся во взвешенном состоянии, осаждаются в виде тяжелого слоя. Все выделившееся нитрозосоединение растворяют в 37 мл уксусной кислоты, смешивают с 15 жл циклогексанона и затем прибавляют в течение 30 мин. при перемешивании 18 г 90%-ной цинковой пыли. Выделяется значительное количество тепла, но во время прибавления цинковой пыли температуру поддерживают равной 25—30°, после чего повышают в течение 10 мин. до 35°. Продукт реакции фильтруют, остаток промывают небольшим количеством уксусной кислоты и соединенные кислые фильтраты нагревают в течение 5 мин. при 65°. Полученный красновато-коричневый раствор выливают в воду и смесь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не перегонится около 300 мл дистиллята. Остаток выливают на лед, причем выпадает светло-коричневая смола, которая после перемешивания с небольшим количеством метилового спирта постепенно переходит в светло-коричневое твердое вещество; выход равен 6 г. Из раствора этого вещества в метиловом

Результаты были неутешительными, в качестве продукта реакции получился грязный, красновато-коричневый осадок. Тогда Перкин решил окислить простейшее основание —анилин (неочищенный). Он провел эту реакцию во время каникул. Полученное черное вещество он экстра-

2. Катализатор приготовляют следующим образом: 20г химически чистого ме-таванадата аммония взмучивают в 200 мл воды и к смеси медленно прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты уд. в. 1,19. Образовавшийся красновато-коричневый полуколлоидальный осадок промывают несколько раз водой посредством декантации, затем суспендируют его в 300 мл воды и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 3 дней. Получающийся таким образом легко фильтрующийся зернистый осадок отсасывают н промывают несколько раз водой, чтобы удалить соляную кислоту. После промывки пятиокись ванадия сушат при 120° в течение 12 часов, растирают в мелкий порошок и снова сушат в течение 12 часов при 120°.

В колбе вместимостью 0,5 л при температуре 70 °С растворяют 2,6 г нитрата бария в 80 мл дистиллированной воды, затем добавляют в раствор 21,8 г нитрата меди при перемешивании до полного растворения соли. В другой колбе готовят раствор из 12,6 г дихромовокислого аммония и 60 мл воды с добавлением 15 мл 25 %-ного водного раствора аммиака. Этот раствор медленно, тонкой струей прибавляют к нагретому первому раствору, осторожно встряхивая колбу. В ней выпадает красновато-коричневый осадок смешанных хроматов меди, бария и аммония, который отфильтровывают и тщательно отжимают на воронке Бюхнера, а затем выдерживают в сушильном шкафу при температуре 100-120°С в течение 10-12 ч. Сухой осадок переносят в фарфоровую чашку, покрывают ее часовым стеклом и осторожно, чтобы содержимое не было выброшено выделяющимися газами, нагревают в муфельной печи в течение 1 ч при температуре 350-450 °С. После окончания разложения солей и охлаждения около L6 г полученного катализатора, представляющего собой синевато-черную массу, переносят в ступку и растирают в порошок. Далее порошок трехкратно обрабатывают 10 %-ным раствором уксусной кислоты (по 120 мл), растворяющей избыточную окись меди. Жидкость декантируют и промывают осадок четырьмя порциями воды, не менее чем по 120 мл каждая. Указанные операции следует проводить непрерывно друг за другом, так как катализатор при стоянии имеет тенденцию образовывать коллоидные растворы. Сырой катализатор после промывки отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают в сушильном шкафу при температуре НО °С в течение 10 ч и вновь

9 г бензальгидразнна диспергируют в 50 мл низкокипящего петролейного эфира и встряхивают с 15 г желтой окиси ртути при охлаждении Когда вся окись ртути прореагирует, красновато-коричневый эфирный раствор декантируют и большую часть эфира удаляют в вакууме при 0° Для очистки фенилдиазометан перегоняют

Нитросоединенне обрабатывают небольшим количеством концентрированного раствора едкг/о кали или спиртового раствора этилата натрия. Полученную соль обрабатывают небольшим количеством воды и затем тс водной вытяжке прибавляют эфир. После этого добавляют по каплям раствор хлорного железа ори взбалтывании. Сначала образуется осадок гидрата окиси железа, а затем эфирный слой окрашивается в красный или красновато-коричневый цвет68.

4-Амино-шх-азонафгалин . . {3-Нафталин-азо-р-нафтол .. 173 176 Красновато-коричневый Красновато-коричневый

2-НитробеНзол-азс-^-нафтол . 3-Нитро-4;-аминоазобензол . 4-Нитро-4'-диметиламииоазобензол. . 209 212 230 229 Светлооранжевый Оранжевый Красновато-коричневый

Продукты конденсации, подобно ацетоуксуспому эфиру, существуют в двух таутомерных формах. Вследствие этого они обесцвечивают бромную воду и окрашивают спиртовой раствор хлор HOI -о железа в красновато- коричневый цвет. Кислотное расщепление этих соединений приводит к образованию с хорошими выходами р-арил-р-ациламинопропионовых кислот RCONHCH(Ar)CH2COOH, однако кетонного расщепления не происходит.

/-Изосерин [36]. К раствору 20 г (0,15 моля) [}-полуамида /-яблочной кислоты в 530 мл 0,0286 н. гидроокиси бария прибавляют раствор 25 г брома в 650 мл воды. Через 5 мин. прозрачный красновато-коричневый раствор выливают в 2400 мл 0,0286 н. гидроокиси бария. При этом окраска исчезает. Через час температуру реакционной смеси постепенно повышают до 90° и поддерживают эту температуру еще час. Затем смесь недолго кипятят, насыщают углекислотой и отделяют раствор от осадка декантацией. Горячий раствор обрабатывают небольшим избытком серной кислоты и кипятят в течение часа с большим количеством двуокиси свинца до тех пор, пока не закончится выделение аммиака и разложение бромистоводородной кислоты. Отфильтрованный раствор освобождают от соли свинца с помощью сероводорода, упаривают до объема 50 мл, прибавляют к нему горячий этилопый спирт до появления небольшой мути и, на-

После охлаждения смеси (лучше всего в бане со льдом) маточный раствор отделяют от твердого осадка декантацией через воронку Бюхнера; чтобы осадок остался в колбе, на горло колбы можно надеть проволочную сетку. К осадку затем прибавляют раствор 150 мл концентрированной серной кислоты в 1,5 л воды. После разложения избытка азотистокислого натрия осадок переносят на воронку Бюхнера и промывают сначала водой, а потом небольшим количеством спирта. Выход сухого неочищенного трибромбензола 250—260 г (74—77% теоретич.). Красновато-коричневый продукт плавится при 112—116°.

Красящими веществами Красителя отфильтровывают Катализаторы позволяют Красителей применяются Красители отличаются Красители растворимые Красновато коричневый Кратковременным нагреванием Кратковременном нагревании