Главная --> Справочник терминов


Литературе опубликованы Литература, посвященная галогенированию углеводородов путем замещения галогенами, чрезвычайно обширна [1—41; главным образом это объясняется интересом к теории процесса и промышленным значением получающихся продуктов. Дополнительную информацию можно встретить почти в каждом учебнике препаративной органической химии и в «Синтезах органических препаратов». Общая теория ориентации, относящаяся к реакции Фриделя — Крафт-са, рассмотрена в гл. 1 (разд. Г), посвященной алкаиам, циклоалка-нам и аренам.

Обширная литература, посвященная химии, фармако-

Литература, посвященная электрофильному галогенированию ароматических систем, обширна, однако в общем не было даже попыток охватить этот материал, за исключением обзоров некоторых необычных аспектов этой проблемы, таких как, например, электрофильное фторирование и т. п., которые кратко рассмотрены в этом и других разделах. В приведенных таблицах даны некоторые общие примеры, для более подробного ознакомления мы отсылаем читателя к обзорам других авторов [37, 38].

Литература, посвященная вопросу о соотношениях между различными физическими свойствами и расчетам этих свойств, а также зависимости физических свойств от температуры, отражена в книге далеко не полностью. Однако в ней приведено достаточное количество ссылок, дающих возможность читателю для более широкой информации использовать оригинальные источники.

Вода содержится в виде примеси во всех органических растворителях, ПОСКОЛЬКУ она обычно остается в растворителе в процессе его получения, а также в связи с тем, что практически все органические растворители в той или иной степени гигроскопичны. Наличие примесей воды часто бывает трудно установить вследствие ограниченного числа надежных и чувствительных химических методов, а также ПОТОМУ, что присутствие воды не приводит к заметным изменениям физических свойств растворителя. Существует обширная литература, посвященная сушке органических жидкостей, установлению присутствия воды и ее влиянию на физические свойства. Вопрос о влиянии следов воды на химические реакции рассмотрен в монографии Смита [1718].

Если по каким-либо причинам безводный этиловый спирт недоступен, то его можно приготовить одним из описанных ниже методов. Классический метод состоит в кипячении спирта с обратным холодильником в присутствии окиси кальция с последующей фракционированной перегонкой. Литература, посвященная ЭТОМУ методу, особенно обширна. (См., например, статьи Нойеса [1387] и Деннера и Гильдебранда [483].) Иногда наблюдается помутнение абсолютного спирта, осушенного с помощью окиси кальция, что, по-видимому, связано с гидролизом этилата кальция. Этого можно избежать, проводя тщательную перегонку спирта, в процессе которой удаляются все соли кальция.

В течение последних лет появилась обширная литература, посвященная новым органическим соединениям фтора. Фторорпанические соединения нашли многочисленные применения в различных областях техники, что достаточно подробно уже отмечалось в предисловии к сборнику «Химия фтора»№ 1. Возникла необходимость надлежащей систематизации накопившегося нового материала. Из большого • числа статей и патентов в области фторорганических соединений нами для сборника «Химия фтора» № 2 выбраны работы, относящиеся специально к химии фторолефинов. В приводимых ниже таблицах перечислены данные, взятые из этих статей и патентных описаний. В этих данных содержатся краткие сведения о получении и свойствах важнейших фторолефинов, описанных в иностранной литературе по 1948 г. включительно; табличные данные сопровождаются библио-. графией. Наиболее важный материал в таблицах и библиографии отмечен звездочкой; в настоящем сборнике дан полный перевод именно этого материала. Этот сборник является естественным продолжением сборника № 1, в котором также содержится некоторое количество данных, относящихся к фторолефинам. Основное содержание сборника № 2 составляют оригинальные статьи крупнейших американских исследователей^ освещающих физические и химические свойства фторолефинов и методы их получения. Соединения этого класса в настоящее время применяются в качестве исходного сырья в производстве высокоустойчивых смазочных масел, хладоносителей, пластических масс и имеют широкие перспективы дальнейшего использования в целях получения новых технически важных продуктов. Из фторолефинов наибольший

Хотя в настоящее время число известных производных бензола значительно превышает количество полученных соединений ряда пиридина, тем не менее литература, посвященная химии производных пиридина, весьма обширна и объем ее возрастает с поразительной быстротой. В настоящем обзоре нет ни возможности, ни необходимости рассматривать ту часть обширного материала по химии пиридина, которая является простым повторением химии ароматических соединений. Повидимому, более целесообразно попытаться рассмотреть и, когда это возможно, объяснить именно характерные реакции соединений пиридинового ряда, указывая в то же время на другие типы превращений, имеющие аналогии в ароматическом ряду. Настоящая статья поэтому не дает исчерпывающего обзора, и приведенные ссылки на оригинальную литературу в соответствии с высказанной выше точкой зрения представляют частный интерес. Существуют другие обзоры по химии пиридина [1—8], к которым читатель может обратиться в случае надобности. В частности, монография Майер-Боде и Альтпетера [1] содержит почти все литературные ссылки по химии пиридина до 1934 г. Это обстоятельство является дополнительным основанием к тому, чтобы не приводить здесь полную сводку литературы; литературу по некоторым соединениям, упоминающимся в дальнейшем изложении и не снабженным ссылками, можно найти в указанной монографии [1 ]. В обзоре Бергстрома [2] соединения ряда пиридина рассматриваются с точки зрения их места среди органических соединений аммиака. Более краткий обзор материала по химии пиридина содержится в статьях Тэйлора и Бекера [8], а также Мортона [4].

Соединение T-I имеет большое значение как инсектицид и противоглистный препарат. Литература, посвященная этому вопросу, очень обширна, но в распоряжении имеется несколько обзоров, которые дают достаточную информацию [391—395]. Одно из наиболее важных применений соединения T-I состоит в борьбе с москитами благодаря его токсичности для их личинок [394]. Он часто применяется также для обрызгивания плодов; при этом он не портит качества плодов и не поражает листву. Однако обрызгивание действует как будто сильный загар. Так как соединение T-I окисляется in vivo до тионола-лейкотионола, предполагают, что симптомы загара больше обязаны увеличению светочувствительности лейкотионолом, чем местному раздражению [396].

Введение и номенклатура. Литература, посвященная 1,2,3-тиадиазолам с конденсированными ядрами, значительно обширнее, чем о самих 1,2,3-тиа-диазолах. Однако, как отмечают Ходжсон и Доджсон [9] в отличном обзоре, посвященном арилтиадиазолам, весьма удивительно то обстоятельство, что несмотря на легкость образования этих соединений, они очень мало освещены в литературе. Номенклатура, принятая для этой системы в «Chemical Abstracts,— 1,2,3-бензотиадиазолы или просто бензотиадиазолы с нумерацией атомов, показанной в формуле V. Другая, встречающаяся в литературе номенклатура,— бензо-1,2,3-тиадиазол, о-фенилендиазосульфиди изопиазтиол. В более старой литературе принята нумерация, приведенная в формуле Va.

Хотя в настоящее время число известных производных бензола значительно превышает количество полученных соединений ряда пиридина, тем не менее литература, посвященная химии производных пиридина, весьма обширна и объем ее возрастает с поразительной быстротой. В настоящем обзоре нет ни возможности, ни необходимости рассматривать ту часть обширного материала по химии пиридина, которая является простым повторением химии ароматических соединений. Повидимому, более целесообразно попытаться рассмотреть и, когда это возможно, объяснить именно характерные реакции соединений пиридинового ряда, указывая в то же время на другие типы превращений, имеющие аналогии в ароматическом ряду. Настоящая статья поэтому не дает исчерпывающего обзора, и приведенные ссылки на оригинальную литературу в соответствии с высказанной выше точкой зрения представляют частный интерес. Существуют другие обзоры по химии пиридина [1—8], к которым читатель может обратиться в случае надобности. В частности, монография Майер-Боде и Альтпетера [1] содержит почти все литературные ссылки по химии пиридина до 1934 г. Это обстоятельство является дополнительным основанием к тому, чтобы не приводить здесь полную сводку литературы; литературу по некоторым соединениям, упоминающимся в дальнейшем изложении и не снабженным ссылками, можно найти в указанной монографии [1 ]. В обзоре Бергстрома [2] соединения ряда пиридина рассматриваются с точки зрения их места среди органических соединений аммиака. Более краткий обзор материала по химии пиридина содержится в статьях Тэйлора и Бекера [8], а также Мортона [4].

165. В литературе опубликованы данные различных авторов об относительной константе передачи цепи на мономер при полимеризации винилхлорида:

165. В литературе опубликованы данные различных авторов ' об относительной константе передачи цепи на мономер при

В литературе опубликованы многочисленные данные, необхо-

В литературе опубликованы данные о растворимости газов

В литературе опубликованы разнообразные противоречивые

телях чрезвычайно трудно. В литературе опубликованы данные

Абсорбция в тарельчатых колоннах. В литературе опубликованы данные по к. п. д. тарелки для системы С02 — вода [7]. Для одиночной тарелки диаметром 457 мм с семью колпачками диаметром 100 мм к. п. д. тарелки .по Мэрфри составлял 1,8—2,6% (при рабочей температуре в пределах 10—12° С и молярном отношении расхода жидкости и газа 2,2—16). Эти данные представляют интерес как пример очень низких к. п. д. тарелки в колоннах рассматриваемого типа. Обычные колпачковые колонны редко используются для водной абсорбции С02, так как они непригодны при применяемых очень высоких отношениях расхода жидкости и газа. Разработано несколько вариантов конструкции тарелки, которые имеют, по-видимому, ряд преимуществ по сравнению с обычной конструкцией тарелки. В одном из вариантов [8] каждая тарелка состоит из ряда параллельных

Давление паров S02 и аммиака. В литературе опубликованы данные о равновесных парциальных давлениях паров для системы аммиак — сернистый ангидрид — вода [25]. Эти данные охватывают интервал температур 30 — 90° С и интервал концентраций, практически встречающихся при циклических процессах с регенерацией раствора перегонкой.

Абсорбция. Скорость абсорбции аммиака в различных жидких средах явилась предметом весьма обширных исследований; в литературе опубликованы данные, полученные с применением абсорбционных аппаратов различного типа. Перечень важнейших исследовательских работ, проведенных в этой области, дается в табл. 10.3. Все исследователи единодушно признают, что абсорбция аммиака в воде определяется главным образом массовой скоростью газа. Ряд исследователей обнаружил, что в колоннах со смоченной стенкой и насадочных колоннах с насадкой, выполненной из некоторых материалов, влияние массовой скорости жидкости на общий коэффициент массообмена весьма мало и им можно пренебречь; отсюда следует, что скорость абсорбции аммиака определяется только пленочным сопротивлением со стороны газа. Однако другие исследователи обнаружили отчетливое влияние скорости жидкости на общий коэффициент массообмена и на основании этого пришли к выводу, что скорость абсорбции определяется сопротивлением газовой и жидкостной пленок. Опубликован [28] анализ теории абсорбции аммиака в воде и в разбавленных кислотах.

В литературе опубликованы подробные данные об удельном расходе пара и других энергетических затратах на промышленной установке регенерации ацетона [36]. Расход водяного пара на этой установке составляет 4 кг на 1 кг регенерированного ацетона; получаемый водно-ацетоновый конденсат содержит в среднем 20—33% ацетона. Часть указанного количества водяного пара расходуется на перегонку этой смеси. Удельный расход охлаждающей воды составляет 73 л (при температуре 13° С), а электроэнергии 0,18 квпг-ч на 1 кг растворителя. На установке регенерации растворителей в крупной типографии в Нью-Йорке расход водяного пара избыточным давлением 0,35 am составляет 3,5—4,3 кг на 1 кг регенерированных растворителей [37]. В этом случае регенерируется сложная смесь растворителей, часть которых растворима в воде. Указанный удельный расход водяного пара, очевидно, включает и количество, необходимое для выделения органических растворителей из водного слоя, отделяемого в отстойнике.. На этой установке регенерируется более 1140 м3 в год органических растворителей. Помимо водяного пара, на установке расходуется около 84 л охлаждающей воды (при 21° С) и 0,29—0,37 квтп-ч электроэнергии на 1 кг регенерированного растворителя.

В литературе опубликованы [43] данные об адсорбционной емкости (или задерживающей способности S, см. табл. 12.13) хороших активированных углей из скорлупы кокосовых орехов (50 -мин при определении хлорпикриновым методом) для различных паров (включая некоторые пары, обусловливающие неприятный запах). Эти данные частично приведены ниже.




Линейного расширения Лиственницы сибирской Литературе опубликованы Литературе практически Литературе встречаются Логарифма долговечности Логарифмической аддитивности Лабораторных исследований Локального напряжения

-
Яндекс.Метрика