Главная --> Справочник терминов


Механическому разрушению обладают хорошей способностью отмывать пигментные и жировые загрязнения, не обезжиривая при этом полностью ткань. Синтетические моющие средства, приготовленные на основе натрийалкил-сульфатов, позволяют до минимума сократить время механического воздействия на ткань при относительно низких температурах моющего раствора, что благоприятно сказывается на прочности и сроке службы ткани.

Концентрированная НС1О разлагается под действием тепла и света, механического воздействия [25, 26]. Разбавленная кислота более устойчива [27].

В другой серии экспериментов определяли устойчивость НС1О в зависимости от ее концентрации и длительного механического воздействия в РПА. Время воздействия составляло 20 мин. При этом степень разложения НС1О росла с увеличением времени пребывания в РПА, а также с увеличением исходной концентрации кислоты. Например, при исходной концентрации НС1О 16.5 г/л и времени перемешивания в РПА 20 мин разложилось 10.3% кислоты, однако в производственных условиях, когда время пребывания составляет доли секунды, это воздействие не скажется на НС1О.

ных, условий механического воздействия получают широкий набор свойств для одного и того же полимера: от свойств хрупкого стекла до свойств высоковязкой жидкости. Этот набор свойств показан-на температурно-временной диаграмме Реттинга [22] для твердого ПВХ (рис. 1.11). В относительно небольших интервалах температур 0—100 °С (быстрое нагруже-ние) или —100----ЬбО°С (ползучесть) наблюдаются указанные

Настоящее введение позволяет лучше раскрыть содержание данной книги. Ее основная задача — выявление поведения цепных молекул в условиях экстремального механического воздействия и вероятной роли разрыва цепей в начале макроскопи-

Основные структурные элементы полимеров — цепные молекулы. Разнообразие их структуры и гибкость обусловлены различными типами молекулярной организации и механического воздействия. Для иллюстрации этого положения будут рассмотрены характерные элементы структуры и надмолекулярной организации аморфных и частично кристаллических полимеров. В литературе широко обсуждаются взаимосвязи между параметрами цепей кристалла (структура и регулярность их укладки), надмолекулярными характеристиками (степень кристалличности, структура кристаллической решетки, образование зародышей структуры, кинетика ее роста, дефекты) и внешними условиями нагружения [1—3], но эти вопросы не входят в основную тематику данной книги.

стабильных вторичных радикалов. Кинетические испытания при нагружении являются подходящим способом выявления эффекта механического воздействия на процесс образования и накопления радикалов, но их недостаточно для разделения одновременного влияния напряжения, деформации и времени на скорость образования радикалов. В испытаниях с постоянной нагрузкой было установлено, что скорость образования радикалов очень быстро уменьшается, в то время как число ради-

Локальные молекулярные напряжения частично можно устранить за счет проскальзывания цепей или распутывания молекулярных клубков. В термопластах времена релаксации, соответствующие вязкоупругим деформациям при комнатной температуре, имеют порядок от миллисекунд до минут, т. е. меньше длительности механического воздействия или сравнимы с ней. Тогда при быстром нагружении можно достичь высоких

Эквивалентность теплового и механического воздействия на данную систему цепей иллюстрируется в дальнейшем на примере расчета относительной длины L/Lo таких внутрифибрил-лярных цепей, которые находятся в состоянии, близком к разрушению. Условие эквивалентности должно быть выполнено, если величина г)(?), рассчитанная с помощью выражения (7.1) для La = L0 и подставленная в (7.3), позволяет определить UQ. Тогда

Бесспорно, что большое число разрывов цепей в процессе механического воздействия [1] само по себе не служит ни доказательством, ни даже указанием на то, что релаксация макроскопического напряжения, деформирование и разрушение материала являются следствием разрыва таких цепей. Как отмечали Кауш и Бехт [2], полученное число разорванных цепей намного меньше (с учетом их потенциальной работоспособности) их числа, необходимого для объяснения уменьшения фиксируемого макроскопического напряжения. Как показано на рис. 7.4, релаксация напряжения в пределах ступени деформирования (0,65%) равна 60—100 МПа. Однако если полагать, что проходные сегменты пересекают только одну аморфную область, то изменение нагрузки, соответствующее работоспособности 0,7-1017 цепных сегментов, разорванных на данной ступени деформирования, составляет 2,4 МПа. Оно будет равным «•2,4 МПа, если проходные сегменты соединяют п подобных областей. В этом и большинстве последующих расчетов будет использована сэндвич-модель волокнистой структуры, подобная показанной на рис. 7.5 (случай I). Очевидно, что в случае п = 1 величина релаксации макроскопического напряжения в 25—40 раз больше уменьшения накопленного молекулярного напряжения, рассчитанного исходя из числа экспериментально определенных актов разрыва цепей. Однако в данном случае также следует сказать, что подобное расхождение результатов расчетов само по себе не является ни доказательством, ни даже указанием на то, что релаксация макроскопического напряже-

Здесь Аи, A
Регенерация адсорбента. На оспшзаиии практических данных установлено, что давление мало влияет па степень регенерации адсорбента. Частая же смена давления в слое адсорбента приводит к его механическому разрушению, поэтому регенерация проводится при давлении, равном давлению адсорбции.

Не всегда очевидно соответствие определенных пиков компонент спектра определенным видам свободных радикалов; иногда идентификация связана с интуитивными приемами и предполагает знание комбинированных спектров и спектров химических реакций [64, 67]. Основные трудности, которые необходимо преодолеть, обусловлены большой шириной резонансных линий в образцах твердых тел и высокой скоростью многих реакций радикалов. Ясно, что большая ширина линии часто мешает эффективному разрешению сверхтонкой ядерной структуры. Так называемый спектр из «5 -f- 4 компонент», соответствующий механическому разрушению метакриловых полимеров [4], служит иллюстрацией подобного вида спектра, который был идентифицирован лишь после сравнения со спектром из 16 компонент водного раствора полимеризационного радикала метакриловой кислоты. Таким путем было установлено, что предыдущий спектр из «5 + 4 компонент» является неразрешенной формой последнего и должен быть приписан тому же самому радикалу [40].

10. Закревский В. А., Томашевский Э. Е., Баптизманский В. В. Определение методом ЭПР мест разрыва макромолекул в полиамидах, подвергнутых механическому разрушению.— Физика твердого тела, 1967, т. 9, с. 1434— 1439.

Важнейшим преимуществом активированного боксита является его дешевизна по сравнению с синтетическими твердыми осушителями. Кроме того, он не подвержен механическому разрушению в присутствии жидко-фазной воды и, несмотря на дешевизну, позволяет достигнуть чрезвычайно высокой степени осушки газа.

Особенно вредное влияние оказывает присутствие сероводорода в подлежащем осушке газе при использовании в качестве адсорбента боксита, содержащего окись железа. Окись железа взаимодействует с сероводородом, образуя сульфид железа, который изменяет важнейшие свойства боксита; это приводит к падению активности и механическому разрушению зерен боксита.

Твердость (метод истирания в шаровой мельнице). Этот показатель дает количественный критерий стойкости активированного угля к механическому разрушению при транспортных операциях и работе. Показатель выражает количество угля начальным размером зерна 6—8 меш, задерживаемое на сите 14 меш после встряхивания со стальными шарами при стандартных условиях в течение 30 мин.

Материал до нагружения (или при малых степенях нагружения) существенно отличается как по структуре, так и по релаксационным свойствам от материала, подвергающегося механическому разрушению. Структура материала и его свойства в месте роста области разрыва иные, чем в других частях образца.

Временная зависимость прочности — характеристика разрушения, присущая всем материалам и обусловленная самим механизмом разрыва. Применительно к механическому разрушению это было показано особенно убедительно в ряде работ, выполненных С. Н. Журковым с сотр. [10, с. 1677; 11, с. 1992; 49, с. 68]. Авторы изучали временную зависимость прочности на образцах в виде тонких пластин в условиях однородного одноосного растяжения, которое создавалось грузом, подвешенным к образцу. Способ нагружения соответствовал условию поддержания в образце постоянного (во время эксперимента) напряжения, значение которого рассчитывалось на истинное сечение в растянутом состоянии. Образцы деформировались однородно без образования шейки, линия разрыва проходила нормально к оси растяжения. Измеря-

Таким образом, причиной противоположных точек Зрения на природу связей, определяющих способность полимеров противостоять механическому разрушению, является ограничение экспериментальных исследований примерами, относящимися только к одному из реализуемых на практике механизмов, и распростра-, нение полученных результатов на все возможные в процессе эксплуатации изделий из полимеров случаи. Это в сущности ненормальное положение в значительной мере обусловлено тем, что кинетическими уравнениями (V. Юа) и (V.106) удобнее оперировать тогда, когда параметры этих уравнений не изменяются в зависимости от скорости, продолжительности процесса и температуры. Все эти условия соблюдаются только тогда, когда полимерное тело в значительной мере утрачивает способность изменять конформационный набор макромолекул, т. е. когда они предельно ориентированы или в силу других причин утратили гибкость. Другой причиной является трудность экспериментальной оценки локальных напряжений, приходящихся на «перегруженную» связь в полимере. Если имеют дело с неориентированным эластомером, то уровень напряжения на этих связях сравнительно мало отличается от среднего уровня напряженности связей в теле. Поэтому все приводимые результаты исследования кинетики накопления разрывов межатомных связей, кинетики образования и роста субмикроскопических и макроскопических трещин были получены на предварительно ориентированных невысокоэластических полимерах.

ния флуктуации теплового движения на сопротивление полимерных тел механическому разрушению впервые попытались дать В. Е. Гуль, Н. Я- Сиднева, Б. А. Догадкин [15, с. 425], использовав для этой цели общий закон релаксационных процессов, вскрытый А. П. Александровым и Г. И. Гуревичем [16; 17, с. 1491 ]. Развивая молекулярно-кинетическую концепцию, в соответствии с которой сопротивление разрушенлю полимерных тел в общем виде может складываться из сопротивления за счет сил главных химиче'ских валентностей и за счет межмолекулярного взаимодействия, В. Е. Гуль [8, с. 145; 15, с. 422] на примере неориентированных эластомеров показал влияние на прочность, как энергии разрушаемых связей, так и интенсивности флуктуации тепловой энергии. Им рассмотрена возможность реализации нескольких различных, в смысле типа связей, противодействующих разделению полимерного тела на части, механизмов разрушения и разработан метод количественной оценки вклада сил обоего типа в прочность. Теоретическое рассмотрение картины разрыва связей флуктуациями тепловой энергии при условии снижения потенциального барьера элементарного акта за счет работы механических сил было предпринято в 1955 г. Г. М. Бартеневым [12, с. 53].

Термореактивные клеи нагревают до температуры их размягчения, а после этого клеевой шов подвергают механическому разрушению. Если» склеенные детали нельзя греть, то их погружают в растворитель, чтобы клей набух, а после этого разнимают. Поверхности этих деталей зачищают и вновь склеивают. Если размер дефекта небольшой, то можно с торца заполнить шов клеем с помощью шпателя или шприца и произвести его отверждение (для термореактивных клеев). Для ремонта непроклея в многослойных панелях рекомендуется вырезать слой с непроклеенным участком, заполнить повреждение жидким или пастообразным клеем, наложить заплату и провести отверждение. При небольших повреждениях достаточно просверлить панель в нескольких местах, залить в эти отверстия клей и отвердить.




Месторождений природного Метальных радикалов Металлические материалы Металлических катализаторов Металлических предметов Металлического наполнителя Металлоор ганические Метильные производные Метильного производного

-
Яндекс.Метрика