|
|
|
Главная --> Справочник терминов Механизмов органических В этой широко известной книге излагаются основные сведения о строении органических соединений и о связи их строения с реакционной способностью. Рассматриваются основные типы механизмов химических реакций. В этой широко известной книге излагаются основные сведения о строении органических соединений и о связи их строения с реакционной способностью. Рассматриваются основные типы механизмов химических реакций. Для понимания механизмов химических реакций полисахаридов древесины наибольшее значение имеют системы классификации по двум категориям признаков: на основании связывания или удаления структурных элементов; по способу разрыва или образования связей. Первый тип реакции (по конечному результату) подразделяется на реакции: замещения (S); присоединения (А), имеющего значение у полисахаридов только на промежуточных стадиях; элиминирования, или отщепления (Е); перегруппировки. Из этих реакций у полисахаридов наибольшее значение имеют реакции замещения. Кроме перечисленных реакций, в отдельную группу можно выделить окислительно-восстановительные реакции. Ароматическая природа, разнообразие типов связей между фенил-пропановыми единицами и функциональных групп делают лигнин весьма реакционноспособным. В то же время наличие бензольного кольца, полифункциональность, гетерополимерный характер лигнинов и трехмерная сетчатая структура природного лигнина в древесине значительно усложняют его поведение в химических превращениях и затрудняют изучение механизмов химических реакций. При рассмотрении механизмов химических реакций целлюлозы Важный шаг в развитии структурной химии сделали Я. Вант-Гофф и Ж. Ле Бель в 1884 г., которые независимо друг от друга выдвинули гипотезу о тетраэдрической структуре метана, в которой угол между химическими связями С-Н составляет 109°. С этого момента быстро стала развиваться стереохимия — наука о пространственных формах молекул. Этому способствовало появление физических методов исследования пространственной структуры — рентгеноструктурный и нейтронографический анализ, многочисленные методы спектроскопии, теоретические представления об отталкивании электронных пар (Р. Гиллеспи) и гибридизации орбиталей (Л. Полинг, Р. Малликен) при образовании химических связей из неэквивалентных электронов. Структурные представления в химии лежат в основе теоретического описания свойств молекул, их реакционной способности и механизмов химических реакций. Кроме вопросов статической структурной химии, таких как идентификация протонов, группировок атомов и молекул в целом, ЯМР-методом решаются вопросы динамики молекул — конформационной химии, кинетики и механизмов химических реакций, свойств переходных состояний и др. В начале тридцатых годов в результате применения положений квантовой теории к непредельным и ароматическим углеводородам (Хюккель, 1931 г.), а также проведенного Ингольдом (1933 г.) обширного исследования кинетики реакций замещения у насыщенного атома углерода образовались два новых направления развития органической химии. Они привели к углубленному пониманию как структуры органических соединений, так и механизмов химических реакций органических соединений. Оба эти направления успешно развиваются и в настоящее время. Работа Бергмана и его коллег - лишь одно из тех достижений, которые открывают принципиально новый этап в изучении механизмов химических, в том числе и органических реакций. На рубеже XX и XXI веков органическая химия достигла впечатляющих успехов в понимании тонких механизмов химических реакций, выявлении закономерностей влияния структуры на свойства органических соединений, направленного синтеза необходимых веществ и материалов Естественным и рутинным становится применение в повседневной деятельности химика-органика разнообразных инструментальных методов, позволяющих решать такие задачи, которые были недоступны в недавнем прошлом Знания о пространственном строении веществ и о том, как оно изменяется в химических реакциях, составляют важную область химической науки — стереохимию. Стереохимия играет большую роль в изучении механизмов химических реакций, химических процессов, происходящих в живых организмах, и в решении многих других проблем. С пространственным строением органических соединений связана их биологическая активность. Современный этап развития органической химии обогащен электронной теорией механизмов химических реакций, углубленные пониманием стереохимии, новыми методами проведения химических реакций - от применения лазерной техники и ультразвука до ферментативных процессов. Это позволяет осуществлять синтезы сложнейших природных соединений ц их аналогов, а также веществ, не встречающихся в природе. Среди этих последних видное место занимают соединения с высоконапряхенным остовом, получение которых имеет целью проверку предсказательной силы результатов квантово-химических расчетов и может рассматриваться как новый Развитие органической химии во многом определяется успехами в изучении механизмов реакций. Под механизмом чаще всего понимают последовательность элементарных актов, включая строение промежуточных со-сюяний (интермедиа'!ов) и скорость их взаимопревращений. Механизм реакции определяет состав и строение продуктов, роль структурных факторов и среды, кинетические закономерности и т.д. Несмотря на бурный прогресс методов квантовой химии, представляется маловероятным, что в будущем они заменят кинетические, стереохимические, инструментальные и другие экспериментальные способы исследования механизмов органических реакций. 35. Джексон Р.Л. Введение в изучение механизмов органических реакций. -М.: Химия, 1978. 191 с. В первой части учебного пособия обосновывается предлагаемая структура изложения учебного материала курса. Систематически изложены основы современной органической химии (указанные разделы), рассмотрены органические соединения, их свойства, реакции с привлечением необходимых теоретических представлений, достаточных для понимания химизмов и механизмов органических реакций. 43. Джексон Р.А. Введение в изучение механизмов органических реакций. -М.: Химия, 1978.-191 с. Овладение знаниями по основам строения, реакционной способности, экспериментальными приемами, методами разделения и анализа органических соединений, понимание механизмов органических реакций позволит будущим инженерам-химикам-технологам успешно изучить технологию переработки нефти и газа, нефтехимический и биохимический синтез, а впоследствии сознательно управлять реальными промышленными процессами и создавать новые эффективные безотходные технологии. 41. Джексон Р.А. Введение в изучение механизмов органических реакций. -М.: Химия, 1978. -191 с. В первой части учебного пособия обосновывается предлагаемая структура изложения учебного материала курса. Систематически изложены основы современной органической химии (указанные разделы), рассмотрены органические соединения, их свойства, реакции с привлечением необходимых теоретических представлений, достаточных для понимания химизмов и механизмов органических реакций. 41. Джексон Р.Л. Введение в изучение механизмов органических реакций. -М.: Химия, 1978,- 191 с. Овладение знаниями по основам строения, реакционной способности, экспериментальными приемами, методами разделения и анализа органических соединений, понимание механизмов органических реакций позволит будущим инженерам-химикам-технологам успешно изучить технологию переработки нефти и газа, нефтехимический и биохимический синтез, а впоследствии сознательно управлять реальными промышленными процессами и создавать новые эффективные безотходные технологии. 41. Джексон Р.А. Введение в изучение механизмов органических реакции. -М.: Химия, 1978. -191 с. Современное учебное пособие для университетов и химических вузов, написанное известным американским химиком Дж. Марчем, отражает новейшие достижения химии в развитии теории и механизмов органических реакций. Широта охвата всех вопросов и литературы позволит рассматривать эту книгу как энциклопедическое издание по теоретической органической химии.  Метиламин солянокислый Метиленовых компонентов Метиленовыми соединениями Метиленового компонента Метилирование соединения Макромолекул сополимера Метилольных производных Методическом отношении Метоксилов соответственно |
- |
Навигация