Главная --> Справочник терминов


Международной заместительной По второму способу (международной номенклатуре ИЮПАК) к названию исходной углеводородной структуры добавляют окончание «-ол» (с указанием местоположения гидроксила).

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел «Нуклеиновые кислоты», а также отдельные новые упражнения в другие разделы.

По второму способу (международной номенклатуре ИЮПАК) к названию исходной углеводородной структуры добавляют окончание «-ол» (с указанием местоположения гидроксила).

По международной номенклатуре выбирают самую длинную цепь углеродных атомов, содержащую двойную связь, и окончание -ан алка-нов заменяется на -ен. Счет углеродных атомов начинают с конца ближнего к двойной связи. Называют ответвления, указывая цифрами их расположение, затем основную цепь с окончанием -ен и указывают цифрой место, где начинается двойная связь:

Углеводороды с тройной связью, называемые ацетиленовыми углеводородами или алкинами, имеют общую формулу С„Н?„-2. Названия составляются так же, как и у олефинов, но по рациональной номенклатуре за основу берется ацетилен, по международной номенклатуре окончание предельных углеводородов -ян заменяется на ~ин:

5. Назовите по международной номенклатуре:

3) по международной номенклатуре к названию основного углеводорода (с заместителями, указываемыми перед ним) присоединяют окончание-ол (последний слог слова алкоголь), указывая затем цифрой положение гидроксила в углеродной цепи. Для двухатомных спиртов

Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения водорода в гидроксильной группе спирта на какой-либо радикал. Общая формула эфиров R—О—R1. По рациональной номенклатуре называют радикалы простых эфиров в порядке усложнения, к последнему радикалу добавляя окончание -овый, и заканчивают название словом эфир. По международной номенклатуре за основу принимают название углеводорода с длинной неразветвленной цепью, а к названию второго радикала эфира добавляют окончание -окси, обычно отбрасывая окончание радикалов -ил (СН3О — метокси, С2Н5О — этокси, RO — ал-кокси):

Енолами называют соединения, у которых гидроксил стоит при двойной связи. Название это происходит от частицы -ен, указывающей на двойную связь, и частицы -о/г, которой оканчивается название спирта по международной номенклатуре.

•5. Напишите схему получения этиленгликоля из этилена по реакции Вагнера, назовите гликоль по международной номенклатуре и напишите схемы его реакций: а) с азотной кислотой; б) с этиловым спиртом (в избытке) в присутствии серной кислоты; в) с гидроксидом меди (И).

6. Напишите схему получения диизопропилового эфира двумя методами и назовите его по международной Номенклатуре.

По международной заместительной номенклатур е за основу предельного углеводорода (алкана) принимается самая длинная (главная) цепь; из нескольких одинаковых по длине за главную принимается наиболее разветвленная цепь. Главную цепь называют как нормальный алкан в соответствии с числом атомов углерода. Боковые радикалы рассматриваются как заместители при атомах углерода главной цепи, положение которых обозначается номерами (цифрами). Нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе разветвление. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) 2,3-диметил-З-этил-гексан; б) 2,2,3-триметил-3-этил-пентан.

По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь (главная цепь); нумерация — со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания -аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепи. В остальном — как для алканов. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З-метил-1-бутен; б) 4-метил-2-бутен; в) 2,3-диметил-1-бутен.

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную наиболее разветвленную цепь, включающую тройную связь; нумерация — со стороны тройной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания -аи в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ин. Положение тройной связи обозначается номером перед названием главной цепи. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) З-метил-1-пентин; б) 5-метил-2-гексин.

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирают самую длинную цепь, включающую обе двойные связи; нумерация — с того конца цепи, к которому наиболее близка одна из двойных связей. Название главной цепи образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -адиен. Положение двойных связей обозначается номерами перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 2,4-Диметил-1,3-пентадиен; б) 4-ме-тил-2-этил-1Д-гексадиен.

По международной заместительной номенклатуре выбирается самая длинная цепь, включающая атомы углерода, несущие галоген; нумерация — с того конца цепи, к которому ближе галоген. Для нашего примера получаем: а) 1-бром-пропан; б) 2-хлор-З-метилбутан; в) 1,3-дииодпропан.

По международной заместительной номенклатуре выбирают самую длинную цепь, включающую кратную связь и галоген. Если есть выбор, нумерацию начинают с того конца цепи, к которому ближе кратная связь *. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) 4-хлор-3-метил-1-бутен; б) З-иод-1-пропен; в) 5-бром-1,3-пентадиен.

По международной заместительной номенклатуре выбирают главную цепь: она должна быть наиболее длинной и наиболее разветвленной, включающей углерод с группой ОН. Название главной цепи образуется из названия соответствующего нормального алкапа добавлением окончания -ол (указывает на наличие одной группы ОН); нумерация — с того конца цепи, к которому ближе углерод с группой ОН; положение этой группы указывается номером несущего ее углерода перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 1-пропанол; б) 2-пропанол;

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной должна быть выбрана наиболее длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая и кратную связь и атомы углерода с группой ОН; начало нумерации — со стороны группы ОН. Цифра, указывающая положение этой группы, ставится перед окончанием -ол; в остальном — как для непредельных углеводородов. Для приведенных выше соединений получаем названия: а) 3-метил-2-бутен-1-ол; б) 2,4-диметил-4-пентен-2-ол.

По международной заместительной номенклатур.е в качестве главной должна быть выбрана самая длинная цепь, несущая наибольшее число групп ОН. Наличие двух

По международной заместительной номенклатуре в качестве главной выбирается самая длинная, наиболее разветвленная цепь, включающая углерод карбонильной — альдегидной ( — СН=0) или кетонной (>С=О) группы, со стороны которой начинается нумерация цепи. Наличие альдегидной группы обозначается окончанием -ал, а кетонной -он, добавляемым к названию соответствующего главной цепи нормального алкана. Номер углерода альдегидной группы в названии не указывается (так как она всегда на начальном конце цепи и обозначается цифрой 1, что подразумевается); номер углерода кетонной группы ставится перед названием главной цепи. Так, в нашем примере: а) 2-метил-пропанал; б) 3-метил-бутанал; в) 4-метил-2-пентанон.

1 По международной заместительной номенклатуре для наименования непредельных альдегидов и кетонов в формуле выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цепь, включающую и кратную связь, и углерод карбонильной группы. Начало нумерации — со стороны этой группы. Номер углерода альдегидной группы (-ал) в названии не указывается, а номер углерода кетонной группы указывается цифрой перед окончанием -он; в остальном — как для непредельных углеводородов.




Метиловому оранжевому Метоксибензил пиримидин Макромолекул вследствие Мезоморфного состояния Миграционной способности Микроскопических исследований Макроскопической намагниченности Миллиметровом диапазоне Минеральными кислотами

-
Яндекс.Метрика