![]() |
|
Главная --> Справочник терминов Месторождений природного Ответ. Продолжительность процесса мерсеризации целлюлозы может быть сокращена повышением концентрации щелочи. При непрерывной мерсеризации целлюлозы в массе ДО' ск более равномерная обработка целлюлозы щелочью ? полное вымывание гемицеллюлоз, тем в прессах. При про непрерывной мерсеризации целлюлозы в массе исключи значение приобретает точное соблюдение установленных п ров технологического процесса, в частности концентрации лозы в пульпе и температуры щелочи. При незначительны? Пениях от принятого режима мерсеризации при последую^ рациях получается вискоза непостоянного состава с Ра-зрелостью и вязкостью. Увеличение содержания целлюлозь^ по или повышение температуры мерсеризации способствуй чениго степени отжима, и наоборот. Особенно боль оказывает равномерность подачи на мерсеризацию Ряс. 6.1. Схема устанойки для непрерывной мерсеризации целлюлозы, отжима и измельчения щелочной целлюлозы; ^ —бак-мсреернзатор; 3 — транспортер и дозатор лнстоз целлюлозы: 3—дозатор рабочего раствора щелочи: 4 —насос для перекачивания пульпы щелочной целлюлозы; о —буферный бачок; 6 — ж им нос устройство; 7 — вибрационный транспортер; Л —разрыхлитель; Э —уплотнитель; К — бак ЯДЯ рабочего раствора щелочи; 11 — насосы. овок Д;Я , ' * непрерывной мерсеризации целлюлозы с отжи " ."пия прорезями (или перфорированными валами1 При мерсеризации целлюлозы в горизонтальных прса толем основного количества гемицеллюлоз является о щелочь, которая прежде чем поступить на приготонлеш ризациошюго раствора должна пройти очистку •—диали:*. прерывной мерсеризации на диализ направляется часл. тайного раствора. Наиболее традиционным является способ мерсеризации целлюлозы в мерсеризационных прессах — периодический способ. Листы целлюлозы пачками по 5 — 8 кг загружаются в ячейки между перфорированными железными листами. Загрузка пресса — от 100 до 500 кг (в зависимости от емкости пресса). Для того, чтобы вытеснить воздух, имеющийся в целлюлозе, в ванну постепенно снизу подается раствор щелочи до уровня, превышающего торцы установленных кип целлюлозы на 2 — 3 см. С этого момента и отсчитывают продолжительность мерсеризации. По истечении оО мин отработанная щелочь спускается в баки на содовой станции, а щелочная целлюлоза отжимается. При непрерывной мерсеризации целлюлозы в массе дос1 ся более равномерная обработка целлюлозы щелочью и полное вымывание гемицеллюлоз, чем в прессах. При пров< непрерывной мерсеризации целлюлозы в массе исключит' значение приобретает точное соблюдение установленных па] ров технологического процесса, в частности концентрации i лозы в пульпе и температуры щелочи. При незначительных нениях от принятого режима мерсеризации при последую!11*1 рациях получается вискоза непостоянного состава с Pa3J зрелостью и вязкостью. Увеличение содержания целлюлозы в пе или повышение температуры мерсеризации способствует^ чению степени отжима, и наоборот. Особенно большое оказывает равномерность подачи на мерсеризацию иеЛ Рис. 6.1. Схема установки для непрерывной мерсеризации целлюлозы, отжима и измельчения щелочной целлюлозы: НиЖ6 Коерывной мерсеризации и отжима, новок А-1* н „ля непрерывной мерсеризации целлюлозы с отжи- При мерсеризации целлюлозы в горизонтальных пресс телем основного количества гемицеллюлоз является о' щелочь, которая прежде чем поступить на приготовлени ризационного раствора должна пройти очистку — диализ. прерывной мерсеризации на диализ направляется часть тайного раствора. ся- влажность целлюлозы, концентрация мерсеризационной 'ие'-ючн и содержание в ней гемицеллюлоз, температура мерсери-пцнонной щелочи, модуль мерсеризации (количество литров мер-' „зационной щелочи, приходящейся на 1 кг целлюлозы), про-101жительность мерсеризации и степень отжима щелочной целлюлозы (отношение массы отжатой щелочной целлюлозы к массе исходной). Технологические параметры процесса изменяются в зависимости от способа мерсеризации и конструкции аппаратов. Наиболее традиционным является способ мерсеризации целлюлозы в мерсеризационных прессах — периодический способ. Листы целлюлозы пачками по 5 — 8 кг загружаются в ячейки между перфорированными железными листами. Загрузка пресса — от 100 до 500 кг (в зависимости от емкости пресса). Для того, чтобы вытеснить воздух, имеющийся в целлюлозе, в ванну постепенно снизу подается раствор щелочи до уровня, превышающего торцы установленных кип целлюлозы на 2—3 см. С этого момента I! отсчитывают продолжительность мерсеризации. По истечении ЬО мин отработанная щелочь спускается в баки на содовой станции, а щелочная целлюлоза отжимается. В Западной Европе после открытия крупных месторождений природного газа повысился интерес к легкому пиролизному сырью, поскольку из этана можно вырабатывать до 25% этилена. Повышенный интерес к этому сырью объясняется тем, что использование этана в химической и нефтехимической промышленности позволяет улучшить структуру пиролизного сырья и обеспечить высокую сбалансированность производства и потребления этилена с одной стороны, бутадиена и других побочных продуктов пиролиза бензина, с другой стороны. Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО2) и сероводород (H2S), а также сероорганические соединения—серооксид углерода (COS), сероуглерод (CS2), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повышенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива, снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рас= сматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения «нежелательных» компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный газ добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. В отличие от природных газов Ставропольского края состав газов различных месторождений Краснодарского края изменяется в широких пределах. Здесь имеются природный и попутный газы. Для большинства месторождений природного газа Краснодарского края характерно высокое содержание в них бутанов и пентанов. Так, например, газы Ключевского месторождения содержат 4,8% бутанов и 3,6% пентанов и большое количество бензиновых фракций. Содержание этих углеводородов в газах чисто газовых залежей Ново-Дмитровского месторождения составляет свыше 6%. Количество бензиновых фракций в природном газе доходит до 100 г/м3. Попутные газы характеризуются повышенным содержанием гомологов метана. Так, например, в попутных газах Ново-Дмитровского месторождения содержится до 25—30% гомологов метана, из которых 7—10% приходится на долю бутанов и пентанов. В попутных газах Ана-стасиевско-Троицкого месторождения содержание гомологов метана составляет 8—10%. Другим источником получения угольного газа в некоторых странах был коксовый газ — неизбежный побочный продукт нагревания каменных углей в коксовой печи при получении металлургического кокса в чугуноплавильном и сталелитейном производствах. Делались также попытки вырабатывать низкокалорийный газ в процессе газификации угля, чтобы затем из промежуточного «газа синтеза» (смеси окиси углерода и водорода) получать такие промышленные химические вещества, как аммиак и метанол. Однако эти разработки не нашли широкого применения в основном по двум причинам: цены на уголь, особенно после Второй мировой войны, во многих районах земного шара, в частности в Европе, поднялись до уровня, намного превышающего цены на импортируемое жидкое нефтяное топливо; открытие месторождений природного газа с высоким содержанием метана привело к замене им угольного газа во многих существующих газораспределительных сетях, например на юге Франции и в Италии. Нет необходимости говорить о поисках новых месторождений природного газа. Разведка ведется в таких отдаленных районах, как, например, Аляска, север Канады, Восточная Сибирь, Алжир, Иран, Малайзия и северная часть Северного моря. Прокладка трубопроводов от месторождений в этих районах (значительные месторождения здесь уже открыты) займет много времени и потребует больших капитальных вложений. Нередко прокладке трубопроводов через третьи страны препятствуют политические соображения, как например, в вопросе о прокладке газопроводов из Ирана и Алжира в Западную Европу. Поставки газа из одной страны в другую часто ограничены заботами о резервах на будущее. Каталитическая очистка природного газа от газоконденсата. Все больше вновь открываемых месторождений природного газа являются га--зоконденсатными. Основное количество конденсата выделяется на промыслах в системах низкотемпературной сепарации, но всегда значительная часть его в капельно-жидком состоянии уносится вместе с газом в магистральный газопровод, что снижает его пропускную способность. Создание условий транспорта бесконденсатного газа является одной из актуальных проблем транспорта газа на далекие расстояния. Остаточный или весь конденсат может быть конвертирован в метан. В отдельных случаях низкотемпературной конверсии могут быть подвергнуты нефтезаводские газы со значительным содержанием водорода, малопригодные для дальнейшей переработки и сжигания в печах /98, 122, 1237. В отличие от природных газов Ставропольского края состав газон различных месторождений Краснодарского края изменяется в широких пределах. Здесь имеются природный и попутный газы. Для большинства месторождений природного газа Краснодарского края характерно высокое содержание в них бутапов и пептапов. Так, например, газы Ключевского месторождения содержат 4,8% бутанов и 3,6% иснтанов п большое количество бензиновых фракций. Содержание этих углеводородов в газах чисто газовых залежей Ново-Дмитровского месторождения составляет свыше 6%. Количество бензиновых фракций в природном газе доходит до 100 г/м3. Попутные газы характеризуются повышенным содержанием гомологов метана. Так, например, в попутных газах Ново-Дмитромского месторождения содержится до 25—30% гомологов .метана, из которых 7—10% приходится па долю бутанов и пептанов. В попутных газах Апа-стасиевско-Тропцкого месторождения содержание гомологов метана составляет 8—10%. В Западной Европе после открытия крупных месторождений природного газа повысился интерес к легкому пиролизному сырью, поскольку из этана можно вырабатывать до 25% этилена. Повышенный интерес к этому сырью объясняется тем, что использование этана в химической и нефтехимической промышленности позволяет улучшить структуру пиролизного сырья и обеспечить высокую сбалансированность производства и потребления этилена с одной стороны, бутадиена и других побочных продуктов пиролиза бензина, с другой стороны. Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО2) и сероводород (H2S), а также сероорганические соединения —серооксид углерода (COS), сероуглерод (CS2), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. ,При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повышенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива, снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения «нежелательных» компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. 9. Гриценко А. И., Островская Т. Д., Юшк'ин В. В. Углеводородные конденсаты месторождений природного газа. М.: Недра, 1983. 262 с. - 12. Гриценко А. И., Островская Г. Д., Юшкин В. В. Углеводородные конденсаты месторождений природного газа. М., Недра, 1983. ![]() Минеральными веществами Минимальных количествах Минимальная концентрация Минимальное количество Минимально возможной Максимальных температур Минутного перемешивания Многочисленные соединения Многочисленными побочными |
- |