|
|
|
Главная --> Справочник терминов Метиламин солянокислый аммиак метиламин диметиламин триметиламин Физические свойства. Низшие гомологи (метиламин, диметиламин и триме-тиламин) — газы, хорошо растворимые в воде. Более сложные амины — жидкости с неприятным запахом испорченной рыбы. Высшие амины — твердые, нерастворимые в воде вещества (без запаха). 835. Аммиак, метиламин, диметиламин имеют соответственно следующие константы основности: 1,7-10~5; 43,8-10~5; 52,0-10~5. Поясните увеличение основности в этом ряду с электронной точки зрения. метиламин диметиламин триметил- три амина, содержащие в качестве органического остатка метальный радикал (метиламин, диметиламин, триметиламин), представляют собой газообразные вещества (темп. кип. соответственно — 6,7 °С; +7,3 °С; +2,9 °С). Этиламин — газ, сжижаю-щяйся при +16,6 °С. Следующие члены гомологического ряда али-фадаческих аминов — жидкости, температура кипения которых постепенно повышается по мере роста числа углеродных атомов в молекуле. Простейшие алифатические амины (метиламин, диметиламин, диэтиламин) имеют некоторое применение при получении лекарственных веществ, ускорителей вулканизации и других продуктов органического синтеза. Наибольшее значение из числа алифатических аминов имеют некоторые соединения, содержащие две аминогруппы или аминогруппу и гидроксил, например: метиламин диметиламин триметиламин диметиламин 180. Свойства аминов. Метиламин, диметиламин и триметил-амин—газы, средние члены ряда аминов—жидкости, высшие— твердые тела. С увеличением молекулярного веса увеличивается плотность, повышается температура кипения и уменьшается Как уже было показано на примере аммиака, цианэтилирова-ние аминов можно- проводить в водной среде. Это удобно для низших членов ряда (метиламин, диметиламин), которые в нормальных условиях находятся в газообразном состоянии 5°. Впрочем, реакция в водной среде сопровождается некоторым гидролизом и потемнением продуктов реакции, поэтому лучше все же работать с безводными веществами 19j 52. В качестве химических растворителей могут применяться сульфиды щелочных и щелочно-земельных металлов, водные растворы неорганических и органических оснований, 5—50 %-ные водные растворы алкиламинов, таких как метиламин, диметиламин, этил-амин, диэтиламин, моноэтаноламин и т. д., а также другие азотсодержащие углеводородные соединения. МЕТИЛАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ МЕТИЛАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ 251 кипячения нерастворившимся примесям дают осесть и прозрачный раствор сливают. По охлаждении спиртового раствора выкристаллизовывается солянокислый метиламин, который отфильтровывают и центрифугируют, а спиртовой маточный раствор применяют для вторичной экстракции. Процесс повторяют до тех пор, пока спирт не перестанет растворять продукт (требуется около 5 экстракций). В колбе остается 100—150 г хлористого аммония. Таким образом, общее количество обратно получаемого хлористого аммония составляет 850—950 г. Выход перекристаллизованного солянокислого амина: 600—750 г (45—51% теоретич., считая на взятый хлористый аммоний; примечания 5 и 6). 4. Ввиду того, что хлористый аммоний несколько растворим в 100%-ном этиловом спирте (100 г спирта при '15° растворяют 0,6 г), солянокислый метиламин, очищенный согласно данной прописи, содержит заметные .следы хлористого аммония. Более чистый продукт может быть получен перекристаллизацией из н.-бугило-вого спирта, в котором растворимость хлористого аммония даже ори температуре кипения спирта совершенно ничтожна. Хлористоводородный метиламин несколько менее растворим в этом растворителе по сравнению с этиловым спиртом, но, как правило, 3 экстракции, проведенные при 90—100° с 4—6 вес. ч. свежего• бутилового спирта для каждой экстракции, достаточны для получения продукта, совершенно не содержащего хлористого аммония. Ввиду того, что последние следы растворителя очень трудно удаляются при высушивании на воздухе, раствор продукта, перекристаллизованного из небольшого количества воды, следует подвергнуть перегонке до полного освобождения от спирта и затем раствору дать кристаллизоваться. Анизол 43 Бензплапилин 85 Метиламин солянокислый 249 а-Метнл-й-глюкозид 254 Метиловый эфир ^-нафтола 45 н.-Пропнлоепзол 364 Три мети лдмпп 401 .Метиламин солянокислый 249 ас-Тетрагидро^'-нафтнлалшн 372 СН,Вг2, бро.мистын .метилен 123 СНЛ3, йодистый метилен 222 СНдМО,,, нитрометан 303 СН3Н3О3, нитромочевипа 306 СН4М4О2, питрогуанидни 298 СН51М, метиламин солянокислый 249 СН5N3> гуанидип азотнокислый 176 СН5!ЧаО, семикарбазнд сернокислый три метиламин солянокислый 404 С^Н.О, фуран 440 С4Н81\, цианистый аллнл 500 485, 491, 500 Медь цианистая 391, 500 Мезитплен 204, 242 Мезовпнная кислота 151 Ментол 246 /_-Ментон 246 Мескитная камедь 52 Метил-н.-амилкетон 247 Метиламин солянокислый 249 3-Метилантрахиноп 253 л-Метилацетофенон 106 Метчл-н.-бутпл-кетон 249 4-Метплгексанон-2 249 Метил-н.-гексилкарбинол 325 е-Метил-й-глюкозид 254 Метплеиаминоацетонитрил 167, 256 5-Метилпзатин 218 Метилизобутилкетон 249 2-Метил-4-изопропилфенилизотиоцна- Метиламин солянокислый... 249 Метиламин солянокислый, ч., ТУ ОРУ 3 — 58.  Многочисленными побочными Многоядерных углеводородов Многократной деформации Многократного повторения Многократно промывают Многослойной адсорбции Множество различных Модельных представлений Максимальная концентрация |
- |
Навигация