|
|
|
Главная --> Справочник терминов Метилового этилового N-Метилнипекотиновая кислота 1067 Метилнитрит 173 Метплнитроловая кислота 295 Л1 • •"•.-.нонилкетон 225, 270 3-Метилнониловый альдегид 214 Метилноргомокамфорная кислота 849 Метилноркамфора 849 Метиловый оранжевый 605 Метиловый спирт (метанол) 17, 94, 97, Некоторые азокрасители способны изменять цвет при определенном значении [)Н, и их используют в аналитической химии в качестве индикаторов. У используемых в качестве индикаторов азокрасителей в азокомпоненте имеются обладающие основными свойствами аминогруппы. Переход в хиноидную структуру происходит при подкислении, причем протонируется не атом азота заместителя, а один из атомов азота азогруппы, большая основность которого обусловлена мезомерным смещением электронной плотности. Красители гели-антин (метиловый оранжевый) (75) и конго красный (68) используют в качестве индикаторов ациднметрии: желтый цвет гелиантина (щелочная среда) изменяется на красный (кислая среда), а красный цвет конго красного (щелочная среда) —на синий цвет (кислая среда). метиловый оранжевый Многие азокрасители используются в качестве индикаторов, так как их окраска может меняться в зависимости от среды. Очень часто в аналитической практике используется метиловый оранжевый (гелиантин) : Под влиянием кислот метиловый оранжевый может изменять окраску от оранжево-желтой до красной. Это связано с возникновением в одном из бензольных колец хиноидной структуры: РАБОТА № 20. МЕТИЛОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ Метиловый оранжевый при сильном нагревании разлагается, не плавясь. В кислой среде окрашен в розовый цвет, а щелочной — в желтый. Метиловый оранжевый. 0,1 г индикатора растворяют в 100мл воды. Работа № 20. Метиловый оранжевый. 9§ Для хроматографического анализа с использованием пластинок «силуфол UV-254» веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, могут быть рекомендованы следующие системы: л-ди-нитробензол, о- и п-нитрофенол, n-нитроанилиновый красный (бензол или петролейный эфир — ацетон 5:1); метиловый оранжевый (пропиловый спирт — триэтиламин — вода 2:1:1); ж-нитробен-зойная кислота (2-бутанол ---- 3% водный раствор аммиака 5 : 2). Метиловый оранжевый спиртов (метилового, этилового, бутилового), а также полимеры сложных эфиров акриловой или метакриловой кислот и этилен-гликоля: Как следует из таблицы, с ростом температуры увеличивается общий выход нормальных спиртов, в то время как выход альдегидов, изопропи-лового спирта и кислот достигает максимума, а затем уменьшается. Качественный анализ показал, что полученные альдегиды состоят из пропио-нового и уксусного, нормальные спирты — из метилового, этилового и пропилового, а кислоты представляют собой главным образом уксусную с небольшими количествами пропионовой и муравьиной. Обращает на себя внимание образование ацетона, отсутствующего при окислении пропана при атмосферном давлении. Тоуненд с сотр. исследовали в статических условиях самовоспламенение главным образом воздушных смесей метана, этана, пропана, бутана, изобутана, пентана, гексана, гептана, октана, изооктана, этилена, пропилена, а-бутилена, а-амилена, метилового, этилового и пропилового спиртов, муравьиного, уксусного и пропионового альдегидов, диэтило- Для получения простых эфиров из метилового, этилового и про-пилового спиртов в лабораторной практике широко применяется 92 — 96%-ная серная кислота. Так, например, образование диэтило-вого эфира протекает по схеме 437. На смесь метилового, этилового и пропилового спиртов подействовали металлическим натрием, а затем, удалив остатки натрия, к смеси при нагревании прибавили иодпропан. Какие вещества были получены в результате этих реакций? 1542. Предложите схемы синтезов метилового, этилового и бутилового эфиров фталевой кислоты. Какое практическое значение имеют диметилфталат (ДМФ), диэтилфталат и дибутилфталат? 388. Напишите уравнения реакций, лежащих в основе технических методов получения метилового, этилового, изопропилового и аллилового спиртов, этиленгликоля и глицерина. Сходство спиртов с водой проявляется и в их растворимости. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех отношениях; молекулы воды, так же как и молекулы спирта, отличаются высокими дипольными моментами, поэтому между ними также может происходить взаимодействие. Этим объясняется большая растворимость метилового, этилового и пропи-лового спиртов в воде. Кроме того, спирт может образовать с водой гидраты, о чем свидетельствует повышение температуры при смешивании спирта с водой и то, что объем получаемой смеси меньше суммы объемов спирта и воды в отдельности. Вмделенио сульфокислот в виде солей осуществляется обычно двумя способам Но одному способу растноренпую в воде сулъфомассу нейтрализуют гашенс" " отфильтровывают выпавший Са$03 л обрабатывают фильтрат, содержащий соль сульфокислоты, NasC03, причем образуется натриевая соль сульфокиспошЙ Выпадающий СаС03 отфильтровывают, фильтрат упаривают до начала кристалш ции или. если необходимо, досуха. Этот так называемый известковый метод ггримн практически для всох сулг,фокислот, кроме тех, которые образуют трудно раствори кальциевые -соли (например, при получении ^-амиконафтол^-сульфокислотыШ Однако он неудобен ил-эа использования больших количеств жидкости, которую нео& \одимо лыпаривать. Можно попытаться выделять сульфовати щелочных металлов добавлением спирта. Но другому способу разбавленную водой сульфомассу смешива с неорганическими солями щелочных металлов [чаще всего с NaCl или NaaSOtt ре с КС! или (NF4)2S041, высаливая соответствующую соль сульфокислоты. Одиаио < не всегда применим, так как не все сульфокислоты высаливаются достаточно полв;0 Кроме того, выделяемые этим методом соли су л ьф окис л от, как правило, загрязни иеоргапическими солями, что, однако, обьгшо не мешает их дальнейшей перерабо1 Для получения солой сульфокислот,1 содержащих очень незначительное количб! неор)анически.\ солеи пли свободных от этих примесей, их промывают сначала нас щеннтлм, затем разбавленным раствором NaCl и далее, если: сульфорат не сляпгко: легко растворим, ледяной водой. Можно также попытаться очистить сульфонат т^ г(]>псталлизадией из органичрских растворителей, например водных метилового : этилового спиртов. 1. Метод с применением ' серной кислоты. Этот метод используют в лабораториях и в промышленности для получения этилового эфира, Обычно его применяют только при получении эфиров из метилового, этилового и пропилового спиртов. - " Метод бромирования бромистым водородом in statu nascencli заключается в том, что к смеси соответствующего спирта, например метилового, этилового, пропилового или изопропилового, и нафталина (в отношении 1 моль нафталина на 3 моля спирта) по каплям приливают избыток брома, нагревая смесь до температуры, при которой образующийся бромистый алкил отгоняется.  Множества природных Модельные представления Модельными соединениями Модифицированных эпоксидных Модификации целлюлозы Модификации поверхности Максимальная температура Молекулярные комплексы Молекулярные структуры |
- |
Навигация