Главная --> Справочник терминов


Многоядерные соединения Этот метод восстановления, являющийся одним из самых старых методов получения аминов, все еще широко распространен з лабораторной практике. В этом методе применяют достаточно сильный восстановитель, способный восстанавливать различные проме-экуточные соединения до амина. Первоначально он применялся главным образом для получения ароматических аминов, но ставшие легкодоступными в настоящее время нитроалканы также вполне успешно могут подвергаться восстановлению. Этот метод будет рассмотрен подробнее. Читателю рекомендуется ознакомиться также •с многочисленными примерами, приведенными в книге Губен-Бейля [6].

Это правило подтверждается многочисленными примерами:

непосредственно перегруппироваться в кетен III, который, по-видимому, быстро вступает н реакцию с ну кл соф ильным соединением, п результате чего образуется конечный продукт [6]. Этот механизм нельзя было примирить с теми многочисленными примерами перегруппировки Фаворского, при которых образуются

Подобным образом реагируют меркаптопроизводные глиоксалинов, триазолов, тетразолов и некоторых ксантинов, синтез которых производится через сернистые соединения; общность этой реакции доказана многочисленными примерами.

Это правило подтверждается многочисленными примерами:

Рассмотрены физико-химические основы получения и применения неорганических клеев. Проанализирован и систематизирован большой экспериментальный материал. Изложение иллюстрируется многочисленными примерами.

Рассмотрены физико-химические основы получения и применения неорганических клеев. Проанализирован и систематизирован большой экспериментальный материал. Изложение иллюстрируется многочисленными примерами.

Рассмотрены физико-химические основы получения и применения неорганических клеев. Проанализирован и систематизирован большой экспериментальный материал. Изложение иллюстрируется многочисленными примерами.

Рассмотрены физико-химические основы получения и применения неорганических клеев. Проанализирован и систематизирован большой экспериментальный материал. Изложение иллюстрируется многочисленными примерами.

ющим отщеплением уходящей группы (галогена, карбоксилат-иона и др.) от тетраэдрического интермедиата. Специфической особенностью ацилирования аминов триазинового ряда является возможность таутомерных превращений и рассредоточения заряда интермедиата в триазиновом ядре, что повышает устойчивость интермедиата и оказывает существенное влияние иа ход процесса. Наличие таутомерных форм иитермедиата на основе 3-аминотриазинов с протонированным азотом в положении 2 или 4 кольца косвенно подтверждается многочисленными примерами замыкания соответствующих конденсированных систем в ходе ацилирования аминов и гидразинов триазинового ряда:

Не имея возможности сколько-нибудь полно изложить в данном разделе сведения о превращении макромолекулярных объектов в поле ультразвуковых волн, автор отсылает интересующихся деталями и многочисленными примерами к упомянутым выше литературным источникам. Здесь же представлены в наиболее общем виде отдельные стадии механохимичаоких превращений полимеров при ультразвуковом воздействии. Но сначала рассмотрим последовательные стадии кавитации [622].

Активирующее или пассивирующее влияние заместителей в ферроценовом ядре передается из одного циклопентадиениль-ного ядра в другое, что строго доказано многочисленными примерами, когда один пассивирующий заместитель препятствует дальнейшему замещению. Бели бы замещение в обоих кольцах было полностью независимым, то смеси моно- и дизамещенных продуктов должны были бы получаться всегда даже при использовании 1 моля (или меньше) реагента на 1 моль ферроцена. В действительности даже такой энергичный реагент, как хлор-оульфоновая кислота, если только она не используется в избытке, приводит, по-видимому, исключительно к монозамещению [165]. Это справедливо и для ацетилирования по методу Фриделя—Крафтса с использованием хлористого алюминия в

В данном разделе рассматриваются только альдегиды и кетоны с одним бензольным ядром. Бензофенон и многоядерные соединения будут рассмотрены ниже.

В некоторых высококипящих фракциях каменноугольной смолы содержатся еще более сложные многоядерные соединения, которые включают пять, шесть и более бензольных ядер. Многие из них способны вызывать профессиональные заболевания — экзему и рак кожи. Такие заболевания встречаются, например, у трубочистов, укладчиков асфальта и др., которые часто сталкиваются по характеру своей работы с веществами, содержащими соединения, называемые канцерогенами (от лат. cancer — рак). К таким соединениями, в первую очередь,

ГЛАВА XXXII. МНОГОЯДЕРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, НЕ СОДЕРЖАЩИЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ СИСТЕМ БЕНЗОЛЬНЫХ ЯДЕР. ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ

Глава XXXII. Многоядерные соединения, не содержащие конденсированных систем бензольных ядер. Трифенилметановые красители 204 Глава XXXIII. Соединения с конденсированными бензольными ядрами. Группа нафталина 210

Алициклами растительного и животного происхождения являются многоядерные соединения—стерины и гормоны, известные под общим названием стероиды. Их молекулы содержат ядро полностью или частично гидрированного фенантрена, сконденсированного с пятичлен-ным циклом:

При гидрировании соединений, содержащих галоид в боковой цени," многоядерные соединения почти не образуются, главными продуктами реакции являются обычно спирты, их эфиры и т. п. 21а, Ред.]

многоядерные соединения—стерины и гормоны, известные под общим

При гидрировании соединений, содержащих галоид в боковой цени,' многоядерные соединения почти не образуются, главными продуктами реакции являются обычно спирты, их эфиры и т. п. 21а. Рек.}

При гидрировании соединений, содержащих галоид в боковой цени,' многоядерные соединения почти не образуются, главными продуктами реакции являются обычно спирты, их эфиры и т. п. 21а. Ред.]

Алициклами растительного и животного происхождения являются многоядерные соединения—стерины и гормоны, известные под общим названием стероиды. Их молекулы содержат ядро полностью или частично гидрированного фенантрена, сконденсированного с пятичлен-ным циклом:




Молекулярной неоднородности Молекулярной подвижности Молекулярной структуры Молекулярное взаимодействие Молекулярного взаимодействия Молекулярно кинетическая Молекулярно кинетической Молекулах аминокислот Молекулами формальдегида

-
Яндекс.Метрика