Главная --> Справочник терминов


Максимальная концентрация Молекулярная масса преполи-мера Мольное отношение диамин :пре-полимер Максимальная деформация сетки Число циклов до разрушения Молекулярная масса преполи-мера Мольное отношение диамин : пре-полимер Максимальная деформация сетки Число циклов до разрушения

Ориентированная пленка обладает низкой хладотекучестью (крипом). В результате проведенных опытов установлено, что максимальная деформация пленки, вызванная длительно действующей нагрузкой (она составляла 30% от максимальной прочности), меньше 6%.

зей полимера в момент их разрыва и перехода полимера в растворитель; ^пах - максимальная деформация жидкости, т.е. такая деформация, при которой происходит нарушение сплошности; rv - характерный размер связи френке-левских роев растворителя; г„ - малый радиус глобулы связи для полимера. Представим, что в области очень малых деформаций полимер и растворитель ведут себя какупругие тела [77], характеризуемые модулями упругости Е„ и Ер соответственное. Тогда

Известно, что модуль упругости клея на два и более порядка чем у металлов, а его толщина примерно на порядок меньше толщины образцов. Поэтому при нагружении взаимное перемещение склеенных образцов незначительно и сравнимо с их собственной упругой деформацией [101]. При дальнейшем увеличении нагрузки основную роль начинает играть жесткость клея и подложки. Максимальная деформация склеиваемых материалов наблюдается у кромок соединения, а по мере отдаления от них она снижается. Это свидетельствует о неравномерном распределении напряжений [102] вдоль слоя клея. По мере роста нагрузки напряжения концентрируются на концах нахлестки, вследствие чего возникает «пик» напряжений. Значение этого «пика» в зависимости от жесткости клея может в 3—8 раз превышать средние напряжения, возникающие под действием нагрузки. Поэтому разрушение начинается у кромок соединений. Так как края нахлестки более нагружены, чем ее середина, то прочность обычно повышается не пропорционально площади склеивания. Влияние длины нахлестки в соединении стальных образцов, склеенных клеем Аральдит, на прочность показано ниже [103, 104]:

Известно, что модуль упругости клея на два и более порядка иже, чем у металлов, а его толщина примерно на порядок [еньше толщины образцов. Поэтому при нагружении взаимное [еремещение склеенных образцов незначительно и сравнимо с [х собственной упругой деформацией [101]. При дальнейшем 'величении нагрузки основную роль начинает играть жесткость :лея и подложки. Максимальная деформация склеиваемых ма-'ериалов наблюдается у кромок соединения, а по мере отдале-[ия от них она снижается. Это свидетельствует о неравномер-юм распределении напряжений [102] вдоль слоя клея. По мере юста нагрузки напряжения концентрируются на концах на-:лестки, вследствие чего возникает «пик» напряжений. Значе-1ие этого «пика» в зависимости от жесткости клея может в $—8 раз превышать средние напряжения, возникающие под действием нагрузки. Поэтому разрушение начинается у кромок соединений. Так как края нахлестки более нагружены, чем ее се-)едина, то прочность обычно повышается не пропорционально шощади склеивания. Влияние длины нахлестки в соединении стальных образцов, склеенных клеем Аральдит, на прочность юказано ниже [103, 104]:

Это означает, г что в вязкотекучем состоянии максимальная деформация будет наблюдаться не при максимальном значении напряжения, а при наибольшей скорости изменения его, т. е когда само напряжение равно нулю/(рис. 101). Такая связь напряжения со скоростью деформации характерна для вязкой жидкости, для которой

Это означает, ?что в вязкотекучем состоянии максимальная деформация будет наблюдаться не при максимальном значении напряжения, а при наибольшей скорости изменения его, т. е когда само напряжение равно ну_лю/(рис. 101). Такая связь напряжения со скоростью деформации характерна для вязкой жидкости, для которой

При испытаниях обычно определяют либо число циклов до разрушения N, либо соответствующее ему время испытания до разрыва (или долговечность i' = N/v, где v—частота деформации), При первом режиме испытания максимальная деформация s постоянна, а нагрузка, фиксируемая прибором, вследствие процесса «динамической» релаксации постепенно уменьшается и оказывается ниже начальной максимальной нагрузки за цикл. При втором режиме максимальная нагрузка равна начальной в течение всего опыта, а деформация е нарастает. Разрушающая нагрузка.

для обоих режимов при 30 °С. Для первого режима начальная максимальная деформация е является в то же время и разрывной; для второго режима максимальная разрывная деформация больше начальной вследствие увеличения е из-за вытяжки образца под действием периодически действующей нагрузки. Соответственно этому на рис. 123 для режима /=const приведены две характеристики: для начальной и для разрывной деформации. Сравнивая два режима испытания при одинаковых начальных максимальных деформациях, видим, что второй режим оказывается более «жестким»; при одинаковых разрывных деформациях, наоборот, более «жестким» оказывается первый режим испытания

При режиме /=const развитие пластических деформаций приводит к более жестким условиям испытания, так как при постоянстве нагрузки истинное напряжение в образце возрастает. По условию для низкомодульных резин максимальная нагрузка в цикле та же, что для высокомодульных. Для высокомодульных резин максимальная деформация режима /—const практически совпадает с максимальной деформацией режима s=const, а для низкомодульных резин значительно превышает ее, и поэтому режим испытания /=const для низкомодульных резин жестче, чем для высокомодульных.

Важной характеристикой прочности является максимальная деформация, развивающаяся к моменту разрыва. Эту величину называют максимальной относительной деформацией (относительная деформация при разрыве) ер. Значение е„, как и значение сгр, зависит от температуры, вида деформации (растяжение, сжатие, изгиб) и скорости деформирования.

Соляная кислота — раствор хлороводорода НС1 в воде — одноосновная. Это бесцветная жидкость с резким запахом хлороводорода; техническая кислота обычно окрашена примесями в желтый цвет. Максимальная концентрация соляной кислоты — 36% НС1, плотность 1,18 г/см3. Соляная кислота — одна из самых сильных кислот. Она энергично реагирует с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода, образуя хлориды, например:

Максимальная концентрация НСЮ при гидролизе хлора в щелочном растворе наблюдается при рН около 5, при этом раствор не содержит свободного хлора. При сдвиге рН в область 7-7.5 НСЮ и СЮ" образуют хлораты, скорость образования которых возрастает с увеличением температуры.

ниях, меньших прочности образца на 50 %; для других образцов предельные значения молекулярного напряжения достигаются лишь при напряжениях, близких к разрушающим [16]. На рис. 8.4 представлены результаты Веттегреня и др. [16], соответствующие максимальным значениям напряжений, действующих на молекулярные сегменты, для трех различных по морфологии образцов ПП и ПЭТФ. Видимо, неназванные морфологические особенности не влияют на предельные значения напряжения; в образцах / максимальная концентрация молекулярных напряжений (tym/a) больше, чем в образцах 2 или 3, но, по-видимому, все три вида образцов чрезвычайно однородны, о чем свидетельствует такой факт, как соответствие максимального значения tym максимуму а. Аналогичные результаты получены в работе [5], когда искажение полосы (975 см-1 ПП) сильно вытянутого образца (Я = 10) намного меньше, чем образца, вытянутого до значения К = 5.

и состав нитрующей смеси. Минимальный расход серной кислоты соответствует такому составу нитрующей смеси, при котором достигается максимальная концентрация и серной и азотной кис-

Максимальная концентрация X зависит от отношения k± : А2. Предполагается, что [X] сначала растете увеличением температуры до [Х]тах, а затем падает, так как скорость его превращения в В становится больше скорости его образования. Таким образом, скорость реакции w2 будет мала и при низких и при высоких температурах из-за малой величины

Окисление метана [8] изучалось в статических условиях. Было найдено, что зависимость прироста давления от времени имеет ясно выраженный ^-образный характер. Поскольку основным промежуточным веществом при окислении метана является формальдегид, то именно образованием последнего определяется, по предположению авторов, скорость реакции. В точке максимальной скорости реакции, следовательно: 1) должна достигаться максимальная концентрация формальдегида и 2) будут уравниваться скорости образования формальдегида и дальнейшего его окисления. Опыты показали, что максимальная скорость реакции

измеренной по приросту давления. Действительно, как показали Бон и Гарднер [2] (см. стр. 18) еще в 1936 г., максимальная концентрация формальдегида и максимальная скорость реакции (по ДР) достигаются почти сразу после окончания периода индукции и затем сохраняются практически неизменными на протяжении всего дальнейшего хода окисления. Вторым серьезным доказательством особой роли формальдегида является резко ускоряющее действие его добавок на окисление метана. Так, например, Боном и Аллюмом[3] (см. табл. 3 на стр. 16) было найдено, что небольшими добавками формальдегида к метано-кислородной смеси можно добиться значительного сокращения и даже полного элиминирования периода индукции и резкого уменьшения периода реакции.

Л. В. Кармилова, Н. С. Ениколопян и А. Б. Налбандян [22] нашли, что ripii 423° С максимальная концентрация формальдегида составляет 0,51°/0 от содержания метана. Таким образом теоретически вычисленное значение [НСНО]гаах всего лишь в 2,2 раза меньше эксперимен-таль^ого, что, конечно, является весьма хорошим результатом.

В обоих случаях, т. е. холоднопламенном и верхнетемпературном окислении, 1) химическое превращение развивается по двум направлениям — собственно окислительному и крекинговому, 2) совпадает качественный состав продуктов реакции, органические же перекиси накапливаются в примерно одинаковых и крайне малых количествах, 3) в рамках каждого из двух направлений общей реакции (собственно окисления и крекинга) количественные соотношения между соответствующими продуктами близки между собой (см. табл. 38 на стр. 242), 4) характеристические моменты реакции совпадают во времени; так, если при верхнетемпературном окислении пропана максимальная концентрация перекисей и альдегидов достигается в более поздний момент реакции, чем максимальная скорость по изменению давления, то то же наблюдается и при холоднопламенном окислении (см. рис. 88 и 89 на стр. 233) и 5) накопление альдегидов и перекисей до максимальных концентраций происходит по экспоненциальному закону (см. рис. 92 и 93 на стр. 237); при этом прохождение холодного пламени не меняет значения о в уравнении с = Ае'**, что вряд ли может быть согласовано с представлением о холодном пламени, как о реакции с кардинально измененным химизмом.

Выражение (VIII-15) допускает возможность двух принципиально отличных режимов протекания реакций. Первый из них будет осуществляться при условии, что g^> h'x^^, а второй —• при условии, что g^ ^h'xm:ix, где хтгх —• максимальная концентрация активного промежуточного продукта.

Основной задачей, которую авторы поставили перед собой, явилось выяснение роли формальдегида при окислении этилена. Постановка такой задачи определилась более ранней работой Хардинга и Норриша [14], в которой они, окисляя этот углеводород, нашли, что максимум скорости реакции достигается в тот момент, когда впервые устанавливается максимальная концентрация формальдегида, и что последняя пропорциональна концентрации этилена. Наличие таких двух свойств у промежуточного соединения обычно связано с тем, что такое соединение ответственно за вырожденное разветвление.




Магнитного резонанса Медленная перегонка Медленное добавление Медленного изменения Медленном добавлении Медленном прибавлении Меервейна перегруппировка Механическая пластикация Механические напряжения

-