|
|
|
Главная --> Справочник терминов Нагревании образуется При действии перегретого пара л-толуолсульфохлорид нацело распадается на толуол, соляную и серную кислоты [63в]. Такой же полный гидролиз имеет место при нагревании некоторых дихлорнафталинсульфохлоридов с соляной кислотой в запаянной трубке до температуры выше 230° [63г]. Процесс деструкции, в результате которого отщепляется мономер, называется реакцией деполимеризации (стр. 73). При нагревании некоторых полимеров до 200—400° С происходит деполимеризация с выделением больших количеств мономера. Так, при сухой перегонке полиметакрилата при 300° С получается около 90% мономера — метилметакрилата. Этот процесс можно представить схемой Этиленовые углеводороды образуются также при действии третичных аминов, например хинолина, диметиланилина, триме-тиламина, пиридина на галоидные соединения; при нагревании некоторых третичных и вторичных арилалкилхлоридов с пиридином до 120—130° образуются соответственные олефины **. Присоединение гидридов к алкенам является обратимым процессом, и поэтому при нагревании некоторых алюминийтриалкилов возможно отщеплеине молекулы олефина. Следовательно, можно проводить переалкилирование алюминийтриалкилов действием олефинов: Алюмннийтриалкнлы можно получать из алкенов и с помощью реакции отщепления, поскольку присоединение гидридов к алке-нам является обратимым процессом. Так, при нагревании некоторых алюмииийтриалкилов возможно отщепление олефшюв (схемы 31, 32). В качестве прииера реакции, обратной реакции Лейкарта, можно указать, что при нагревании некоторых замещенных форнамидов н присутствии никеля Рэнея при температурах порядка 190" образуются карбонильные соединения [128]: Ацилирование ароматических аминов повышает их стойкость также и по отношению к окислительному действию ра'эбавленной азотной кислоты. Так, при нагревании некоторых ацилированных ароматических аминов в спиртовом растворе с азотной кислотой уд. в. 1,18 в течение */2—1 часа на водяной бане происходит нитрование ароматического ядра и одновременно омыление ациль-ной группыll74. Доп. ред.] Этиленовые углеводороды образуются также при действии третичных аминов, например хинолина, диметиланилина, триме-тиламина, пиридина на галоидные соединения; при нагревании некоторых третичных и вторичных арилалкилхлоридов с пиридином до 120—130° образуются соответственные олефины и. Циклизация (3-ааиламинокислот. Ограниченный, но простой и прямой метод замыкания 3-лактамного кольца заключается в нагревании некоторых [3-ациламинокислот до точки их плавления [43]: происходит замыкание цикла с одновременным отщеплением карбоновой кислоты, которая присутствует в исходной р-ациламинокислоте в виде ацильной группы. Так, например, М-изобутирил-[3-бензиламино-[В-фенил-а,а-диметилпропионовая кислота может быть с высоким выходом превращена в соответствующий лактам: Необычное замыкание хинолинового цикла, которое можно рассматривать как один из случаев циклизации типа I, происходит при нагревании некоторых карбонильных соединений с диарилтиомочевиной [146]. Реакция, вероятно, протекает по следующим стадиям: Этиленовые углеводороды образуются также при действии третичных аминов, например хинолина, диметиланилина, триме-тиламина, пиридина на галоидные соединения; при нагревании некоторых третичных и вторичных арилалкилхлоридов с пиридином до 120—130° образуются соответственные олефины w. При нагревании образуется только йодистый алкил: С„Н3„+1ОС„Н,Н+1Н-2НЛ ~> 2CuH5/l+1J-f-HaO Присоединение аммиака к двойным связям форона приводит к получению продукта, представляющего практический интерес: при нагревании образуется т р и а цст о н а м и н — гетероциклическое соединение, являющееся исходным веществом для получения некоторых медицинских препаратов: 642. Определите строение вещества молекулярной формулы С4Н8О3, если известно, что оно растворяется в щелочи, при взаимодействии с избытком РС15 образует вещество состава С4НвОС12, а в результате воздействия на него серной кислоты при нагревании образуется кетон. Ш. Из какой оксикислоты при нагревании образуется атропо-вая кислота? При дальнейшем нагревании образуется конечная форма фенопластов, резиты — неплавящиеся и нерастворимые вещества, молекулы которых максимально структурированы. Из резитов изготовлены многие предметы, используемые в электротехнике и в быту. В животноводстве они не применяются из-за запаха фенола. Торговые названия: хемолит (ЧССР), бакелит, резинол. 5. При взаимодействии анилина, сероуглерода и серы при нагревании образуется 2-меркаптобензотиазол. Напишите уравнение реакции и предложите условия его превращения в метил-2-бензотиазолилсульфон. [90], причем при нагревании образуется главным образом пара-соедннр формальдегида (водный раствор) приливают сразу к 0,049 моля индола. При нагревании образуется прозрачный раствор, который оставляют на несколько часов при комнатной температуре, затем подщелачивают разбавленным раствором едкого натра. Выпавшее основание отсасывают, промывают водой и сушат в эксикаторе над едким кали. Выход 98%; т. лл. 134 °С (ацетон или гексан). Получение тиофенолов, ароматических сульфидов и дисульфидов из солей диазония. Общий способ получения тиофенолов из солей диазония был предложен Л е и к а р т о м 7Д. Способ состоит в смешивании охлажденных льдом растворов хлористого диазония с ксантогеновокис-лым калием в эквимолекулярном соотношении. При последующем нагревании образуется эфир этилксантогеновой кислоты, из которого при омылении спиртовой щелочью выделяется тио-фенол Ароматические ди альдегиды, например, фталевый альдегид [50], изофталееый [5!] и терефталевьгй [52, 53], можно превратить в изомерные фенилдиакриловые кислоты с выходами соответственно 20, 80 и 50%. Применяя мягкие условия реакции из терефталевсго альдегида, можно получить 4-формилкоричную кислоту [52]; при продолжительном нагревании образуется смесь мйно- и диакрилсвой кислот [53] (с пыходами соответственно 25 и 50%). Строение полимеров зависит пак от характера реагентов, так и от применяемых успений реакции, а-Фсллапдрсп и я-тершшео: обракуют .с малсиновым ангидридом при сравнимых условиях полимеры с молекулярным весом соответственно 1220 и ЗГ>0. При реакции З/^ме-шлендЕоксЕстирола с малеиповым ангидридом происходит образование относительно простого гетерополи-исра в молекулярным несом 4^2. Реакция со стилъбспом и беняо-флуореном прпиодит к получению ггодсвыерон с большим молекулярным весом. Анетол сбравует с малеиповым ангидридом относительно простой полимер в TOW случае, когда реакция медетсн на холоду; при нагревании образуется более сложный продукт.  Напряжений вследствие Напряжения практически Напряжения температуры Напряжения вследствие Напряжение обусловленное Напряжение рекристаллизации Напряжение вызывающее Напряженных состояний Напряженность магнитного |
- |
Навигация