Главная --> Справочник терминов


Наименьший возможный осаждаемую 3-нафтиламином, они называют а-лигносульфоновой кислотой, а остающуюся (или остающиеся) в растворе, — 3-лиг-носульфоновой кислотой. Согласно Клазону [939], наименьшее количество сульфита, когда-либо найденное в соединении с лигнином, отвечает формуле G30H3009-H2S03, тогда как законченная реакция приводит к соединению C10H1003-H2S03. Обычная а-лигносульфоновая кислота имеет приближенную формулу C40H42Oe(S03H)2 [940]. Получаемые в различных условиях продукты описаны Хиббертом и его сотрудниками [938а].

Стальное литье. Для изготовления аппаратуры (автоклавы, фасонные детали) довольно часто применяют стальное литье. По ГОСТ 977—58 отливки из углеродистой стали разделяются на три группы: отливки обыкновенного качества, отливки повышенного качества и отливки особого качества. Отливки разных групп отличаются по содержанию серы и фосфора, являющихся вредными примесями, которые придают стали хрупкость. Наименьшее количество серы и фосфора содержат отливки III группы. Стальные отливки каждой группы выпускаются девяти марок (15Л, 20Л, 25Л, ЗОЛ, 35Л, 40Л, 50Л и 55Л), отличающихся друг от друга по содержанию углерода. Цифры в обозначении марки стали соответствуют среднему содержанию углерода в сотых долях процента. Например, в стали марки 40Л находится 0,37— 0,45% углерода. Чем выше номер марки, тем больше содержание углерода в стали и выше ее прочность и твердость.

Для органической химии важнейшим уровнем организации материи, с которым чаще всего приходится сталкиваться исследователю, является молекулярный. Отсюда вытекает, необходимость четкого определения понятия молекулы. Обычно молекулой называют наименьшее количество вещества, обладающее его химическими свойствами.

Двойные связи во многих ненасыщенных соединениях претерпевают сдвиг под действием сильных оснований [48]. При этом чаще всего получаются равновесные смеси с преобладанием наиболее термодинамически устойчивого изомера [49]. Миграции благоприятствует возможность сопряжения новой двойной связи с уже имеющейся или с ароматическим кольцом. Если есть выбор между экзоциклической и эндоциклической двойной связью (в шестичленном цикле), реализуется последняя. В отсутствие указанных вариантов действует правило Зайцева (т. 4, разд. 17.5) и двойная связь мигрирует к тому атому углерода, который содержит наименьшее количество атомов водорода. Все это позволяет предсказать, что олефины с концевой двойной связью могут изомеризоваться в олефины с неконцевой двойной связью, несопряженные олефины — в сопряженные, а шестичленные экзоциклические олефины — в эндоциклические, что и наблюдается в действительности.

из бензола и гексеиа-1 — 2-фенил-и-гексан [3]. Образование С—С-связи происходи*! всегда у углеродного атома двойной связи, содержащего наименьшее количество^ атомов водорода. Из бензола и пропилена образуется кумол, используемый для." синтеза фенола. Особенно легко бензол реагирует с цпклогеисеном, давая циклоге-ксплбензол [41. ..!

количество нерастворителя, поэтому ее растворяющая способность мала и в ней растворяются наиболее низкомолекулярные фракции. Этот раствор сливают и полимер заливают бинарной смесью с меньшим содержанием нерастворителя. В этой смеси растворяется фракция с более высоким молекулярным весом; раствор снова сливают* заливают новой смесью жидкостей и т. д. В последней порции бинарной смеси, содержащей наименьшее количество нерастворителя, растворяется наиболее высокомолекулярная фракция, В результате таких последовательных операций получается ряд растворов, из которых растворенный полимер следует высадить.

г) выработка ректификованного спирта должна осуществляться на ректификационной колонне, содержащей наименьшее количество промежуточных и хвостовых примесей;

В работах Бахмана было также исследовано влияние параметра iS/F (отношение величины поверхности реактора к его • объему) на выход нитропарафшюв при нитровании бутана в присутствии кислорода [1231. Кривая зависимости выхода RN02, рассчитанного на пропущенную HNOs, от количества кислорода, проходила через максимум при всех исследованных величинах S[V (20, 28 и 300). Максимальный выход (43% RNOz) оставался постоянным при всех грех значениях S/V, но в зависимости от параметра S/V достигался при различном содержании кислорода, причем при максимальном выходе наибольшему значению S/V соответствовало наименьшее количество кислорода (1 моль Оа на моль HNOs). Увели-? чение параметра S/V вызывало понижение отношения прореагировавший бутан—пропущенный бутан. Вахман приводит следующее объяснение найденным фактам. Понижение количества прореагировавшего бутана с увеличением 8FV объясняется исчезновением части радикалов на поверхности. Однако, несмотря на исчезновение части радикалов, количество нитро-парафинов, получающихся из радикалов, не падает (сохраняется высота максимума). Следовательно, увеличение SIV позволяет получить большее количество натропарафинов за счет обрыва цепей окислительной цепной реакции, т. е. благодаря подавлению окислительного направления.

В последнем и других случаях действует правило Зайцева (см. гл. раздел 10.2.3), т.е. двойная связь мигрирует к тому атому углерода, который содержит наименьшее количество атомов водорода (концевые алкены превращаются в неконцевые). Миграцию двойных связей называют также прототропной перегруппировкой .

По данным ИК-спектроскопии полиэтилен, синтезированный на гомогенной каталитической системе А1(С2Н5)2С1—УО(ОС2Н5)з, имеет наименьшее количество двойных связей, чем объясняется его повышенная

Поверхностная энергия для рассчитанных 16 структур изменяется в >вольно широких пределах, причем наименьшая величина поверхностной гергии характерна для структуры Фс5, содержащей наименьшее количество Н-групп, а наиболее высокое значение характерно для структуры Фс8, со-:ржащей наибольшее количество этих групп.

3. Старшая группа определяет и порядок нумерации - атом углерода главной цепи, несущий старшую функциональную группу, получает наименьший возможный номер (т.е. нумерация от того конца цепи, к которому ближе старшая группа).

3. Старшая группа определяет и порядок нумерации - атом углерода, несущий старшую функциональную группу, получает наименьший возможный номер (т.е. нумерация от того конца цепи, к которому ближе старшая группа).

Заместительная номенклатура. В качестве основы названия выбирают наиболее длинную цепь, в состав которой входит углеродный атом, связанный с гидроксильной группой, и добавляют окончание ол. После названия ставят цифру, обозначающую номер углеродного атома, у которого находится гидроксиль-ная группа. Если гидроксильная группа стоит у первичного углеродного атома, то этот атом получает номер 1 (цифру 1 в названии обычно опускают), если в середине цепи, то такой атом должен получить наименьший возможный номер:

Ки'да цепь выбрана, ее нумеруют с учетом нвнасыщенноотд я замещения, при этом наименьший возможный номер получает атом углерода, несущий главную групду. Наконец, называют цепь, добавляя руф-?икс для главной йу-нкодональной группы, затем называют заместители в префиксах, вводе ах в алфавитном порядке, таким образом долуча-

Ненаоыщ&яийв углейодорода о о^аой тройной связью называют также^исхода из названий ооответствующизс алканов, заменяя окончание л-ан на „-ин. Главную цейь нумерую* так, чтобы положа титр ей ной связи соответствовал наименьший возможный номер. Соединение ОН s СН сохраняет историческое название Одновалентный радикалы, 'образованные' из алкийов, имеют чаюю -инил: .. • : ••,'•'• • '." ;: .;/' : . •

В названиях циклоалкенов атомы углерода при двойной связи получают наименьший возможный номер:

2. Атомы углерода основной цепи нумеруются таким образом, чтобы атом, связанный с гидроксильной группой, получил наименьший возможный номер. Этим номером обозначается положение гидроксильной группы, Положение других заместителей в молекуле обозначается номером углеродного атома, с которым они связаны; так же обозначается положение кратной связи в молекуле. Ниже даны примеры такой нумерации заместителей в гидроксильных групп.

Как поступить в случае, когда соединение содержит два заместителя, каждый из которых может быть определен суффиксом? Как правильно выбрать в этом случае суффикс? В табл. 11-2 дан список некоторых функциональных групп, а также суффиксы и приставки, обозначающие эти группы. Эти группы расположены в таблице в порядке уменьшения их значимости как суффиксов. Другими словами, суффиксом обозначается та группа, которая старше (или самая старшая), а в качестве приставки используется название младшей группы. Например, соединение H2NCH2CH2OH следует назвать 2-аминоэтапол. Таким же образом, соединение, представленное ниже, следует назвать 4-амино-1-бутанол, а не 1-амино-4-бутанол, поскольку заместитель, стоящий выше в ряду старшинства, должен получить наименьший возможный номер.

Поскольку группа —ОН расположена в табл. 11-2 выше (см. сноску), то •следует употребить суффикс «ол». Так как группа —ОН должна получить наименьший возможный номер, то соединение следует назвать 2-циклогек-сен-1-ол. Из двух номеров, обозначающих положение двойной связи (2 и 3), используется наименьший, т. е. 2. Таким образом, соединение не следует называть 1-циклогексен-З-ол.

Если соединение содержит и двойную, и тройную связи, то его название оканчивается на «ении», а в самом названии учитываются все атомы углерода основной углеродной цепи. Поскольку тройная связь старше двойной, наименьший возможный номер получает тройная связь, как показано ниже:

Поскольку кетоюшйатом углерода (R—С—R) не может быть концевым, он никогда не будет С1; ему приписывают наименьший возможный номер. Ниже приведено несколько примеров, которые помогут вам лучше усвоить эту номенклатуру.




Направлении перпендикулярном Направлению ориентации Направленного изменения Нарастание кислотности Нарисуйте структуру Нарушения целостности Нарушение сплошности Насыщения адсорбента Насыщенный хлористым

-
Яндекс.Метрика