|
|
|
Главная --> Справочник терминов Насыщенный хлористым Обычно абсорбция и десорбция объединяются в единый производственный процесс. В процессе абсорбции при повышенном давлении и пониженной температуре в массообменном аппарате — абсорбере осуществляется поглощение целевых компонентов специально подобранным растворителем-абсорбентом. Абсорбент с растворенными в нем целевыми компонентами называется насыщенным или отработавшим. Насыщенный абсорбент направляется на десорбцию, т. е. удаление из него целевых компонентов в результате снижения давления и (или) повышения температуры. / — сырьевой газ; // — газ, освобожденный от целевых компонентов; Ш — регенерированный абсорбент; IV— насыщенный абсорбент; V — целевые компоненты; VI — десорбирующий агент; / — абсорбер; 2 — воздушный (водяной) холодильник; 3 — насос, соединенный с гидравлической турбиной; 4 — промежуточная емкость; 5 — теплообменник; 6 — десорбер II, освобожденный от целевых компонентов, снизу — насыщенный абсорбент IV. Насыщенный абсорбент поступает в турбину 3, где снижается его давление с давления абсорбции до давления десорбции. Турбина 3 служит приводом насоса, что существенно снижает энергетические затраты на перекачку абсорбента. Насыщенный абсорбент после снижения давления поступает в теплообменник 5 с целью повышения его температуры и далее в верхнюю часть десорбера 6. В нижнюю часть десорбера 6 подается горячий десорбирующий агент VI, предназначенный для снижения парциального давления целевых компонентов в газовой фазе с целью повышения движущей силы массопередачи. Из верхней части десорбера 6 уходят целевые компоненты V, из нижней — регенерированный абсорбент ///. Регенерированный абсорбент после рекуперации теплоты в теплообменнике 5 через промежуточную емкость 4 насосом через воздушный или водяной холодильник 2 возвращается в абсорбер /. Регенерированный абсорбент ///, стекая с верха колот;;,', в результате контакта с встречным потоком газа, пасыщаетгл парами поды. Насыщенный абсорбент IV удаляется из т<;к; ч1'', части абсорбера, подвергается редуцированию в турбине 3 i после теплообменника 5 поступает в колонну 6 па регенерации. При неглубокой осушке газа в качестве регенератора пспол: зуется десорбер, при глубокой осушке (точка росы ниже — 10 °С) — отпарная или простая полная ректификационная колонна. / — сырой газ со скважин; //— отбензи-ненный газ; /// — регенерированный абсорбент; IV — газ деэтанизации; V — пары ШФЛУ; VI — ШФЛУ на орошение и на ГФУ; VII—деэтанизированный абсорбент; VIII — насыщенный абсорбент; / — входной сепаратор; 2 — абсорбер; 3 — абсорбционно-отпарная колонна (АОК); 4 — регенератов; 5 — воздушный холодильник; 6 — рефлюкс-ная емкость; 7 — кипятильник; 8 — насос; 9, 10 — теплообменники рекуперативные В процессе массообмена целевые компоненты из газовой фазы переходят в жидкость. Насыщенный абсорбент из абсорбера 2 поступает в абсорбционно-отпарную колонну (АОК), в нижнюю часть которой подводится теплота для от-парки метан-этановой фракции, а в верхнюю часть подается абсорбент для улавливания из паров отпарки пропана. Насыщенный абсорбент из абсорбера поступает через гидравлическую турбину, с целью утилизации энергии потока высокого давления, в АОК. В деэтанизаторе из насыщенного абсорбента отпаривается метан-этановая фракция. Деэтанизиро-ванный абсорбент далее поступает в стабилизатор, из верхней части которого получают ШФЛУ. Фракция, отобранная выше глухой тарелки, может служить абсорбентом, а нижний продукт— стабильной жидкостью. / — сырой газ на очистку; // — очищенный газ; ///—'регенерированный холодный абсорбент; IV — регенерированный абсорбент; V — газ на топливо; VI — выветренный насыщенный абсорбент; VII — тонкорегенерированный абсорбент; VIII — кислый газ; IX — циркулирующее орошение; X — груборегенериронанный абсорбент; XI — насыщенный абсорбент; А — зона гидролиза; /—• абсорбер; 2 — водяной холодильник; 3 — насос; 4 — емкость амина; 5, 9 — теплообменники; 6 — регенератор; 7 — емкость орошения; 8 — рибой-лер; 10 — выветриватсль с колонкой очистки газа / — сырой газ на очистку; // — очищенный газ; /// — регенерированный абсорбент; IV — газы выветривания на сжатие и реабсорбцию; V, V! — кислые газы; VI/ — отпар-ной газ; VIII — насыщенный абсорбент; / — абсорбер; 2, 3 — сепара-торы-выветриватели; 4 — десорбер; 5 — насос; К — компрессор При очистке газа с низким содержанием тяжелых углеводородов абсорбция происходит при высоком давлении и при температуре ниже температуры окружающей среды, при этом в одном аппарате с использованием одного растворителя из газа удаляются сернистые компоненты и жидкие углеводороды. Растворимость СО2 в ТБФ не высока. Для утилизации метана, поглощенного ТБФ в абсорбере, насыщенный абсорбент подвергается двухступенчатому выветриванию. На второй ступени выветривания поддерживается давление 0,77 МПа. Газ выветривания сжимается и подается в абсорбер несколько ниже ввода 182 раствор анилина в толуоле, насыщенный хлористым водородом [1]: 4. Верхний слой, ввиду значительного содержания в нем воды и моно-этаноламина, непосредственно не отделяют, а извлекают хлороформом. При экстракции хлороформом; бензиламикоэтано.л находится в нижнем слое, ,i верхний слой (~ 500 мл) представляет собой насыщенный хлористым натрием водный раствор моноэтаноламнна Регенерированный хлороформ используется ь последующих операциях. Для их получения спиртовый раствор дисалицилиденацетона, насыщенный хлористым водородом или смешанный с 50%-ной серной кислотой, оставляют стоять ночь или недолго осторожно нагревают на водяной бане. Прозрачный раствор становится красным и из него при прибавлении твердого FeCl3 выпадает кирпич нокрасная труднорастворимая двойная железная соль, которая при перекристаллизации ее из ледяной уксусной кислоты образует тёмнокрасные иглы с темп. пл. 180°. Вышеупомянутый кетон получается следующим образом: 2 мол. салицилового альдегида в смеси с ацетоном (несколько меньше 1 мол.) растворяют в 5—6-кратном объеме спирта; к раствору прибавляют от 3 до 4 мол. спиртового едкого кали. Жидкость сильно разогревается и становится тёмнокрасной. На другой день из нее выкристаллизовывается К-соль кетона в длинных тёмнокрасных иглах с зеленым металлическим блеском. Для выделения свободного кетона К-соль в водном растворе разлагается двуокисью углерода. Получаю- газообразный цнан в спирт, насыщенный хлористым водородом, но получали при этом лишь продукты разложения днимнпощавелевого эфира, вопреки мнению Линкера, который полагал, что Фольгард получил впервые диимииоэфиры (Die Iraidoather, стр. 40 н ел.). раствор стероида, насыщенный хлористым водородом. Другие кислоты оказались неэффективными. Последующее изучение реакций восстановления смешанными гидридами позволило предположить, что активным реагентом при превращении кеталя (1) в эфир (2) является смешанный гидрид; это стимулировало дальнейшие исследования. Петтит и Боуэр [7] установили, что сочетание LiAlH*—А1С13 действительно эффективно. Например, 6,4 г хлорида алюминия в 50 мл эфира добавляют к охлаждаемой льдом смеси 0,45 г LiAlH4 и раствора 0,5 г тигогенина в 75 мл эфира. Восстановление по Клемменсеиу (V, 553). Первоначальная методика восстановления пространственно незатрудненных кетогрупп стероидов (до метилеыовых групп) состояла в применении активированной цинковой пыли и насыщенного хлористым водородом уксусного ангидрида в качестве растворителя. В более поздней работе [9] рекомендуют применять насыщенный хлористым водородом ди-этиловый эфир; при этом восстановление завершается в течение 1 час при 0°. насыщенный хлористым водородом, уксусную кислоту и др. Соль обычно выделяется в виде сиропа при прибавлении большого объема эфира [160]. Если нужно, то процесс осаждения повторяют, меняя растворитель, пока анто-цианин не будет получен в кристаллической форме в виде хлористоводородной соли или пикрата. В некоторых случаях очистку ведут через свинцовые соли [161]. Для получения абсолютно чистого вещества хлористый антоцианин или пикрат антоцианина перекристаллизовывают 10 — 30 раз [155, 162]. Однако разделить смесь антоцианинов с помощью перекристаллизации не удается и приходится прибегать к хроматографической адсорбции. В качестве адсорбентов применялись окись алюминия, с помощью которой пеонин (I) был успешно отделен от цианина (II) [163], а также алебастр для разделения дельфинидина (III) и мальвидина (IV) [164]. Хрома-тографический способ был применен, кроме того, для разделения очень близких ангидрооснований [165]. насыщенный хлористым водородом, уксусную кислоту и др. Соль обычно выделяется в виде сиропа при прибавлении большого объема эфира [160]. Если нужно, то процесс осаждения повторяют, меняя растворитель, пока анто-цианин не будет получен в кристаллической форме в виде хлористоводородной соли или пикрата. В некоторых случаях очистку ведут через свинцовые соли [161]. Для получения абсолютно чистого вещества хлористый антоцианин или пикрат антоцианина перекристаллизовывают 10 — 30 раз [155, 162]. Однако разделить смесь антоцианинов с помощью перекристаллизации не удается и приходится прибегать к хроматографической адсорбции. В качестве адсорбентов применялись окись алюминия, с помощью которой пеонин (I) был успешно отделен от цианина (II) [163], а также алебастр для разделения дельфинидина (III) и мальвидина (IV) [164]. Хрома-тографический способ был применен, кроме того, для разделения очень близких ангидрооснований [165]. раствор стероида, насыщенный хлористым водородом. Другие кислоты оказались неэффективными. Последующее изучение реакций восстановления смешанными гидридами позволило предположить, что активным реагентом при превращении кеталя (1) в эфир (2) является смешанный гидрид; это стимулировало дальнейшие исследования. Петтит и Боуэр [7] установили, что сочетание LiAlH*—А1С13 действительно эффективно. Например, 6,4 г хлорида алюминия в 50 мл эфира добавляют к охлаждаемой льдом смеси 0,45 г LiAlH4 и раствора 0,5 г тигогенина в 75 мл эфира. Восстановление по Клемменсеиу (V, 553). Первоначальная методика восстановления пространственно незатрудненных кетогрупп стероидов (до метиленовых групп) состояла в применении активированной цинковой пыли и насыщенного хлористым водородом уксусного ангидрида в качестве растворителя. В более поздней работе [9] рекомендуют применять насыщенный хлористым водородом ди-этиловый эфир; при этом восстановление завершается в течение 1 час при 0°.  Нейтрализуют разбавленным Наблюдается характерное Небольшие колебания Небольших концентраций Небольшими добавками Небольшими кусочками Небольшим количествам Небольшой кристаллик Небольшой стеклянной |
- |
Навигация