|
|
|
Главная --> Справочник терминов Насыщенной хлористым где Ln/iH — теплота, вводимая в десорбер с насыщенным абсорбентом; Ghw — теплота, вводимая с десорбирующим агентом; Lp/ip — теплота, выводимая из десорбера с регенерированным абсорбентом; Gy/iy — теплота, выводимая с целевыми компонентами; 0/гд — теплота, выводимая с десорбирующим агентом; <7пот — - потери теплоты. Теория и практика показывает, что на установках НТА можно уменьшить выделение тепла не только в верхней, но и в нижней части абсорбера и обеспечить в результате этого благоприятные условия для увеличения степени извлечения целевых углеводородов в абсорбере. Для этого необходимо частично извлечь из сырого газа за пределами абсорбера бутаны и более тяжелые углеводороды насыщенным абсорбентом, стекающим с нижней тарелки абсорбера, т. е. произвести отбензинивание исходного сырья за пределами абсорбционного контура. В ряде случаев на установках НТА для повышения эффективности процесса используют одновременно узел предварительного насыщения регенерированного абсорбента легкими углеводородами и узел предварительного отбензинивания сырого газа насыщенным абсорбентом. Ниже приведены основные расчетные уравнения модуля абсорбции с предварительным насыщением регенерированного абсорбента легкими углеводородами и предварительным отбензиниванием сырого газа насыщенным абсорбентом (рис. III.55) [97]. В основу вывода зависимостей, необходимых для расчета такой схемы, положено уравнение Эдмистера, учитывающее наличие 2) газы из выветривателя низкого давления для дополнительного обогащения насыщенного абсорбента компримируются и вместе с насыщенным абсорбентом поступают в выветриватель высокого Неабсорбированные газы Q—С3, Н2, азот, СО, СО2 с верха абсорбера поступают в емкость газа-восстановителя и используются для восстановления- катализатора и в качестве топливного газа. Насыщенный абсорбент из куба колонны 2 вместе с насыщенным абсорбентом из колонны повторной абсорбции 19 самотеком за счет разности давлений через теплообменник 4 поступает в десорбцион-ную колонну 6. Десорбция углеводородов С4 из насыщенного абсорбента протекает под давлением 0,674 МПа и температуре в кубе 280 °С. Нагрев насыщенного абсорбента проводится в трубчатой печи 8. 2) газы из выветривателя низкого давления для дополнительного обогащения насыщенного абсорбента компримируются и вместе с насыщенным абсорбентом поступают в выветриватель высокого Теория и практика показывает, что на установках НТА можно уменьшить выделение тепла не только в верхней, но и в нижней части абсорбера и обеспечить в результате этого благоприятные условия для увеличения степени извлечения целевых углеводородов в абсорбере. Для этого необходимо частично извлечь из сырого газа за пределами абсорбера бутаны и более тяжелые углеводороды насыщенным абсорбентом, стекающим с нижней тарелки абсорбера, т. е. произвести отбензинивание исходного сырья за пределами абсорбционного контура. В ряде случаев на установках НТА для повышения эффективности процесса используют одновременно узел предварительного насыщения регенерированного абсорбента легкими углеводородами и узел предварительного отбензинивания сырого газа насыщенным абсорбентом. Ниже приведены основные расчетные уравнения модуля абсорбции с предварительным насыщением регенерированного абсорбента легкими углеводородами и предварительным отбензиниванием сырого газа насыщенным абсорбентом (рис. III.55) [97]. В основу вывода зависимостей, необходимых для расчета такой схемы, положено уравнение Эдмистера, учитывающее наличие В ряде схем нестабильный конденсат, получаемый при охлаждении газа до абсорбера, подается в деэтанизатор совместно с насыщенным абсорбентом. Как правило, нестабильный конденсат I ступени сепарации содержит некоторое количество ингибиторов, применяемых для интенсификации добычи, борьбы с коррозией ,и гидратообразо-ванием, и других примесей. Обработка такого продукта совместно с насыщенным абсорбентом вызывает ряд негативных явлений. В первую очередь отметим разложение ингибиторов при нагреве. Продукты разложения вызывают осмоление абсорбента и усиливают скорость-коррозии в системе. В связи с этим ж выбор ингибиторов должен осуществляться с учетом всего цикла обработки газа — от скважин до магистрального газопровода. низкого давления и с насыщенным абсорбентом низкого давле- В отдельных случаях амии ныпадает полностью из раствора в виде солянокислой соли, что облегчает выделение продукта [32] Его можно отделить от соединений олова путем экстрагирования эфиром из кислого раствора [33] Если для восстановления применялись чистые компоненты продукт получается почти всегда очень чистым Во многих случаях прибавление ледяной уксусной кислоты или применение ее в качестве растворителя вызывает увеличение выхода продуктов восстановления Так, диннтродурол восстанавливается в диамин с 97%-ным выходом в течение 15 мнн [34] Восстановление протекает очень энергично, если применяется раствор хлорида олова в ледяной уксусной кисчоте, насыщенной хлористым водородом. При этих условиях хлорид олова восстанавливает также арил сульфохлориды до производных тиофенолов [35] Процесс желательно нести при низких температурах, так как лри высоких температурах может произойти осмо ление продукта При проведении реакции, например при в) Другие примеры. /) н-Гексадекан (85% из цетилиодида восстановлением Цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом, на кипящей водяной бане в течение 25 ч) [75]. . После отгонки растворителя и избытка кислоты остается солянокислая соль амина. Иногда амин содержит небольшое количество симметричного алкильного производного мочевины, которое можно удалить фильтрованием; применение соляной кислоты, предварительно насыщенной хлористым водородом при 0°, препятствует образованию алкильного производного мочевины [7]. Фильтраты, окрашенные в темно-бурый цвет, соединяют вместе и промывают (примечание 4) двумя порциями 10%-ной соляной кислоты, насыщенной .хлористым натрием, по 300 мл, одной порцией (300 мл) насыщенного раствора бикарбоната натрия и одной порцией (300 мл) насыщенного раствора пэза-реяно:": соли, после чего сушат над безводным сернокислым магнием. Бензол отгоняют, применяя елочный дефлегматор высотой 15 см, а затем собирают широкую фракцию с т. кил. 70— 97: 56 :лм (примечание 5). После фракционирования полученного препарата на колонке 'высотой 20 см с обогревом и с на-сып.чой насадкой аз стальных «седел» получают после головной Фракции, содержащей бензол, 100—109 г (45—49%, счшая на 2-мстилциклогексанон) бесцветного 2-метилциклогехеен-2-она-1 с т. кип. 98—ЮГ/77 мм. п^ 1,4830--1,4835, с!* 0,972, лма№ з спирте 234 мц (е 9660) (примечание 6). Этот метод был с; успехом применен к получению фенокси-бензол-4,4'-дитпола (84% теоретич.), дифенплметан-4,4'-дитиола и уИ-сульфгндридбензойной кислоты3 (8С% теоретич.). Метод оказался неудовлетворительным при попытке, получить более высокоплавкпе 1иолы, которые обладают меньшей растворимостью, такие, как нафталип-2,7-днтиол, нафталнн-2,б-дитиол и дифенил-4,4'-дцтнол. Эти т иолы лучше получать действием хлористого олова ($пС12 • 2Н2О) в ледяной УКСУСНОЙ кислоте, насыщенной хлористым водородом *. гексаном (5:1), насыщенной хлористым водородом. Хлористый в кипящей уксусной кислоте, насыщенной хлористым натрием, Когда лигнин экстрагировался из еловой древесины холодной муравьиной кислотой (содержавшей 5% муравьиной кислоты, насыщенной хлористым водородом при 0°С), получался частично формилированный лигнин (см. Брауне, 1952, стр. 88). Чтобы установить, конденсируются ли муравьиная и уксусная кислоты с лигнином без омыления при его выделении Фрейденберг и Фукс [38] применили С14-меченые кислоты. Они нашли, что и фор-мильные и ацетильные группы могли омыляться количественно, давая препараты лигнина, которые практически не были радиоактивными. Это подтверждает данные, полученные Браунсом и Этот метод был с успехом применен к получению фенокси-бензол-4,4'-дитпола (84% теоретич.), дифеннлметан-4,4'-дцтиола и ж-сульфгндрилбензойной кислоты3 (8С% теоретич.). Метод оказался неудовлетворительным при попытке получить более высокоплавкпе толы, которые обладают меньшей растворимостью, такие, как нафталип-2,7-днтиол, нафталин-2,6-дитиол п дифенил-4,4'-дцтиол. Эти т иолы лучше получать действием хлористого олова (SnCl, • 2ILO) в ледяной уксусной кислоте, насыщенной хлористым водородом *. Хлоростаннат аурина 2С19Н1403'+ H2SnCI6. К раствору 1 г аурина в 20 смя ледяной уксусной кислоты прибавляют раствор 0,9 г безводного четыреххлористого олова в насыщенной хлористым водородом ледяной уксусной кислоте и оставляют кристаллизоваться. Маленькие красные кристаллы с синим отливом; плавятся с разложением. Затем реакционную смесь выливают в 500 мл холодной воды, насыщенной хлористым натрием. Продукт реакции экстрагируют эфиром и перегоняют, получая 75—86 г (70—80%) к-бу-тил-1-нафтилсульфида с т. кип. 115—130°/1 мм и немного побочного ди-я-бутилдисульфида.  Небольшими добавками Небольшими кусочками Небольшим количествам Небольшой кристаллик Небольшой стеклянной Небольшое повышение Небольшому количеству Небольшом повышении Наблюдается изомеризация |
- |
Навигация