Термины, связанные с цементом. Настоящем параграфе

Главная --> Справочник терминов

Настоящем параграфе В настоящем исследовании расчет анизотропии модуля Юнга производился в приближениях Фойгта, Ройсса и Хилла для на-ноструктурной и крупнокристаллической Си в холоднокатаном и отожженном при различных температурах состояниях.

В настоящем исследовании фтористый винил полимери,-зовали выдержкой на свету с длиной волны менее 2500 А и в присутствии перекисей бензоила, лауроила и ацетила.

Настоящая работа предусматривает исследование фтор-хлорпроизводных этана и этилена, содержащих в молекуле один атом водорода. В настоящем исследовании выяснялась способность фтора задерживать или даже полностью приостанавливать отщепление двух галоидных атомов или одной молекулы галсидсводородной кислоты с переходом к этиленовому или ацетиленовому соединению. Описанные ниже соединения можно наглядно представить себе как производные пентахлорэтана и трихлорэ-тиленас постепенной заменой атомов хлора атомами фтора; однако при фактическом приготовлении этих веществ необходимо в некоторых случаях итти окольным путем, так как введение фтора в эти хлориды идет по некоторым определенным правилам и имеется стремление образовать асимметрические соединения в противоположность случаям, отмеченным ранее.

О получении и физических свойствах всех соединений, использованных в настоящем исследовании, имеются данные Свартса (см. Бейльштейн), а также сотрудников данной лаборатории [1]. Все использованные здесь данные Свартса проверены.

Кроме того, даны кривые температур замерзания в расчете на то, что они внушат читателю доверие к измерениям, приведенным в настоящем исследовании.

В настоящем исследовании описаны синтезы альдегидов, содержащих группу CF8. Для получения альдегидов, у которых группа CF3 не является смежно.й с карбонильной группой, можно применять обычные методы. В частности, мы приготовили CF3CH2CHO посредством окисления CF3CH2CH2OH бихроматом; Мак-Би [1] получил CF3CH2CH2CHO путем обработки CFgCHaCI-yVigX этилортоформиатом. Наоборот, попытки приготовить первый член этого ряда (CF3CHO), применяя обычные способы, оказались неудачными, и нашелся лишь один хороший метод, а именно: восстановление при низкой* температуре CF3CN гидридом литийалюминия (LiAlH4). Мы должны заметить, что такое восстановление нитрилов теперь рекомендуется в качестве общепризнанного метода [2] и перфторбутиральдегид получается как промежуточный продукт при восстановлении кислоты в спирт [3J.

1. В настоящем исследовании механизма реакции Меервей-на — Понндорфа — Верлея в качестве растворителя при восстановлении использовали четыреххлористый углерод. Однако было показано, что высокие выходы (82—83%) циклогексанола получаются также при использовании в качестве растворителя изо-пропилового или трег-бутилового спиртов. Поскольку количество нелетучего полимера невелико при высокой степени восстановления, предположили, что третичный спирт ингибирует побочную реакцию альдолизации.

2. В настоящем исследовании, в котором определялись от-

Используя метод набухания в избирательно действующих растворителях, удалось получить доказательство существования связей на границе раздела фаз при соблюдении определенных условий вулканизации. Под избирательным (селективным) растворителем понимается такой низкомолекулярный компонент, который хорошо растворяет одну из фаз и является 0-растворителем для другой фазы при определенных температурах. В использованном в настоящем исследовании стироле (параметр растворимости 9,3) при •— 25 °С хорошо набухают сетки полибутадиена, но очень слабо набухают сетки, образованные в хлорированном бутилкаучуке. Наоборот, в 2,2,4-триметилпентане (параметр растворимости 6,9) при —25 °С хорошо набухает вулканизованный хлорированный бутилкаучук и плохо — полибутадиеновые эластомеры. Таким образом, один компонент, если он представляет собой диспергированную фазу, может рассматриваться как слабо набухший пигмент или наполнитель. К такой системе можно применить анализ, основанный на пред-

В настоящем исследовании использовали промышленные волокна: полиамидное (найлон), вискозное (рэйон), полиэфирные и по-лиакрилонитрильные. Их нарезали на отрезки длиной приблизительно

Степень ориентации может быть увеличена повторным вальцеванием в одном и том же направлении или увеличением вязкости каучука. В настоящем исследовании не применяли никакого специального метода вальцевания, и вязкость смеси была относительно низкой. Предварительные результаты, здесь подробно не рассматриваемые, показали, что можно получить почти идеальную ориентацию при высоких содержаниях волокна в смеси, если вязкость ее достаточно высока.

Я. Рыхлевским недавно была опубликована теория собственных напряженных состояний, в рамках которой, в частности, дано новое решение проблемы выбора инвариантов; им же высказаны соображения о возможности применения данной теории для описания пластичности анизотропных тел. В настоящем параграфе приведено описание некоторых особенностей пластического деформирования анизотропных материалов по теории течения и деформационной теории пластичности с использованием понятия собственных напряженных состояний, введенных Я. Рыхлевским. В частности показано, как учесть отсутствие пластических деформаций при некоторых особых видах напряженного состояния, упрочнение, разупрочнение и зависимость мгновенных упругих модулей от накопленной пластической деформации, а также предложен набор опытов для нахождения определяющих функций в нелинейной области.

Результаты, полученные Ньюиттом, были им использованы главным образом для подтверждения гидроксиляционной схемы. Это является дополнительным основанием, почему изложение работ этого автора будет проведено в настоящем параграфе.

В этой связи в настоящем параграфе рассматривается также исследование Ньюитта и Торнса, хотя и не ставившее своей главной целью решение вопроса об истинной роли органической перекиси, но представляющее собой попытку детального вскрытия химизма окисления пропана.

Экспериментальный материал, полученный в работах, разобранных в настоящем параграфе, несомненно сильно укрепил все имевшиеся до того представления о химизме и кинетике окисления парафиновых углеводородов.

В 1948—1954 гг. появилась серия работ Норриша с сотр., в которых подверглось изучению окисление парафиновых углеводородов (метана и высших гомологов его). Так как окислению метана посвящена следующая глава, то в настоящем параграфе будут рассмотрены только те результаты работ Норриша, которые были им получены в отношении высших парафиновых углеводородов (этана, пропана и гексана).

В настоящем параграфе рассмотрим работы Н. С. Ениколопяна с сотр. (1956—1958гг.), в которых, за исключением вопроса о зависимости энергиии активации окисления метана от температуры, остальные три указанных выше вопроса подверглись подробному обсуждению.

Весь приведенный в настоящем параграфе материал однозначно показывает, что удлинение углеводородной парафиновой цепи увеличивает, а введение в эту цепь метальных групп уменьшает скорость окисления.

? настоящем параграфе рассмотрим результаты снижения температуры окисления, достигнутые первым путем — подводом энергии извне (воздействием света и проникающей радиации). Действие добавок будет разобрано в следующем параграфе.

Проведенное в настоящем параграфе рассмотрение действия ряда гомогенных добавок показало, что это действие весьма разнообразно и зависит от природы добавки. Некоторые из них действуют только на скорость процесса (N02, ТЭС, С12), другие же способны воздействовать и на химизм процесса, придавая ему иногда значительную селективность. Нам представляется, что из всех рассмотренных в настоящей главе способов и путей воздействия на реакцию окисления углеводородов именно последний (гомогенные каталитические добавки) является наиболее перспективным. При этом не следует думать, что можно ограничиться изученными к настоящему времени добавками. Несомненно, предстоит широкий поиск в этом направлении и не исключено нахождение такой добавки, которая еще значительно увеличит практическую ценность реакции окисления углеводородов.

Суммируя результаты, представленные в настоящем параграфе, отметим, что эволюция структуры при нагреве различных

В заключение необходимо отметить, что изложенный в настоящем параграфе материал необходим для анализа механизма диффузии в деформированных полимерах.

робное изложение этого вопроса и библиография содержатся в четвертой главе упоминавшейся книги Бирштейн и Птицына [15], мы ограничимся в настоящем параграфе кратким изложением основной идеи, отсылая читателя за подробностями к упомянутой монографии.

Небольшой перегонной Наблюдается исчезновение Небольшое содержание Небольшом избыточном Небольшом разрежении Нецеллюлозные полисахариды Недиссоциирующих растворителях Недостаточным количеством Недостаточно тщательно