Главная --> Справочник терминов


Настоящем сообщении Наиболее проста и широко распространена жидкостная хроматография в обоих вариантах — жидкостно-адсорбционная и распределительная. Газовая хроматография сложна в аппаратурном оформлении и в настоящем руководстве не рассматривается.

Для обеспечения безопасных условий труда в лаборатории в первую очередь необходимо, чтобы внимание студентов было полностью сосредоточено на выполняемой ими работе. Все операции должны выполняться тщательно и аккуратно, при строгом соблюдении правил и инструкций по технике безопасности. Поэтому, прежде чем приступить к работе, студенты должны изучить приведенные в настоящем руководстве правила по технике безопасности. Однако этим не исчерпывается получение сведений по технике безопасности. В каждой лаборатории имеются инструкции по технике безопасности, изучив которые и получив дополнительный инструктаж от преподавателя, студенты сдают экзамены по технике безопасности. Все это обеспечит студентам безопасность при работе в лаборатории. Однако непременным условием при этом является доскональное знание студентами содержания выполняемых ими работ, ибо без этого нельзя грамотно и сознательно выполнять правила по технике безопасности.

При изучении различных веществ, в том числе веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, целесообразно использовать пластинки «силуфол UV-254» с закрепленным слоем силика-геля. Для освоения метода ТСХ и приобретения минимальных навыков в работе с пластинками весьма удобны красители азобензол, л-метоксиазобензол, бензолазо-р-нафтол, азобензолазо-р-нафтол, л-аминоазобензол, используемые в качестве стандартных веществ при оценке активности оксида алюминия и силикагеля.

Для хроматографического анализа с использованием пластинок «силуфол UV-254» веществ, синтез которых описан в настоящем руководстве, могут быть рекомендованы следующие системы: л-ди-нитробензол, о- и п-нитрофенол, n-нитроанилиновый красный (бензол или петролейный эфир — ацетон 5:1); метиловый оранжевый (пропиловый спирт — триэтиламин — вода 2:1:1); ж-нитробен-зойная кислота (2-бутанол ---- 3% водный раствор аммиака 5 : 2).

В связи с тем, что при работе с фтором и его органическими производными требуется особая осторожность, в настоящем руководстве не рассматриваются способы получения фторорганических соединений. Необходимые указания по этому вопросу читатель найдет в литературе1. Присоединение галоидов.и галоидоводородов к ненасыщенным соединениям описано в главе, посвященной реакциям присоединения. В данной главе рассматриваются реакции замещения водорода или гидроксильной группы галоидами, а также реакции замещения атома галоида другим галоидом.

В настоящем руководстве рассмотрено построение лишь указанных выше крупнейших реферативных журналов и спра-

Способ 1, описанный в настоящем руководстве, в главных чертах тотже, что и разработанный Бергманом и Зервасом6. Способ 2 является комбинацией методов (б) и (в); он дает сразу продукт высокой степени чистоты, причем избегаются механические трудности, с которыми приходится сталкиваться при полном удалении динитро-нафтолсульфокислоты из ее соли с аргинином,

синтез которых описан в настоящем руководстве

водными требуется особая осторожность, в настоящем руководстве не

Необходимо отметить, что различные авторы называют диантроном в одних случаях вышеуказанное соединение, а в других — вещество, содержащее на два атома водорода меньше (см. ниже формулу I). Получение называемого в настоящем руководстве диантроном дву-ядерного хинона описано в XII 5; по вопросу о номенклатуре см. работу Шолля и Мансфельда 816а.

В настоящем руководстве рассмотрены главным образом методы анализа, применяемые на нескольких этапах первой стадии — синтеза смол.

В настоящем сообщении приводится типовой метод получения реактивной чистоты безводных хлоридов циркония, рения, тантала, индия, вольфрама, теллура, молибдена высших валентностей с применением лабораторного оборудования.

В настоящем сообщении приводятся методики получения неконцентрированных водных растворов гидратов окисей тетраметиламмония, тетраэтиламмония, тетра-н-бутиламмония, диметилфенилбензиламмония и н-бутилгексаметилентетрами-на с помощью анионообмепной смолы промежуточной основности ЭДЭ-10П в ОН-форме.

Это дало бы возможность измерить зависимость электроотрицательного влияния от расстояния между фторзамещенной группой и карбоксилом. В настоящем сообщении изложены результаты синтетической работы.

В предыдущем сообщении [1] приведен обзор методов получения фторированных эфиров. В настоящем сообщении рассматривается реакция спиртов с гексафторциклобутеном в присутствий оснований. По аналогии с предыдущими примерами [2, 3, 1], эта реакция должна была бы идти по уравнению

В сообщении 1[1] было показано, что при взаимодействии трифторйодметана и тетрафторэтилена получается соединение с общей формулой CF3 • [CF2 • CF2]n • J, причем было описано несколько членов этого ряда. В настоящем сообщении описывается превращение C8F7J в гептафтормасляную кислоту и иллюстрируется применение трифториодметана в синтетической органической химии фтора.

Таким образом, для получения высокомолекулярных пер-фторкислот могут быть использованы два общих метода: первый — электрохимическое фторирование соответствующей свободной от галоидов кислоты и второй — использование перфториодпроизводных ряда CF8 • [CF2]n-J, описанное в настоящем сообщении:

медной сетки в качестве катализатора. В настоящем сообщении описываются результаты применения этого же метода

В настоящем сообщении показана возможность использования метода спинового зонда для изучения закономерностей связывания стероидов с сывороточным альбумином.

Сопоставляя симметричные (и = т) и несимметричные (и ^ ?и) дибензокраун-эфиры А, можно видеть, что дифенилоксидные изомеры В представляют тот крайний случай последних, когда "мостик" между бензольными кольцами минимален - атом кислорода, а в бифенильных аналогах С бензольные циклы сближены максимально. В настоящем сообщении обсуждаются особенности синтеза, каталитических (интерфазные реакции) и противомикробных свойств дибензо-краун-эфиров (DBCE) типа A-D, обусловленные их составом и строением. Кроме того, в изучаемые "массивы" соединений, как правило, включались ациклические аналоги (в т.ч. поданды) объектов исследования, а также соответствующие по дентатности бензокраун-эфиры (ВСЕ) и их производные. Особое внимание в данной работе уделено мало изученным ранее вопросам синтеза и структуры производных бифенильных (ВРСЕ) и дифенилоксидных (DPOCE) краун-эфиров [4-6], а также сернистых аналогов последних D [7]. С помощью дитозилатного способа (схема 1) из 2,2'-дигидроксибифенила 1 мы получили ВРСЕ (2^4). Обнаружено, что при синтезе ВРСЕ (2) образуется продукт [2+2] циклизации - тетрафенил-28-краун-8 5, который выделен с выходом 3%.

В лаборатории химии лекарственных веществ (ХЛВ) Института химических наук им. А.Б. Бектурова ведутся многолетние исследования в области химии биологически активных насыщенных азотистых гетероциклов. Среди них найдены активные анальгетики, местные анестетики, антиаритмики, спазмолитики, антигиста-минные и антибактериальные вещества [1-6]. В настоящем сообщении обобщены результаты экспериментальных работ в ряду насыщенных тиа- и оксапроизводных с системой азабициклононана с использованием реакции Манниха. Взаимодействием тетрагидро-4//-пиран(тиопиран)-4-онов 1 и 2 с СН20 и 2-алкоксиэтил- или 3-алкоксипропиламинами в среде МеОН/АсОН синтезирована серия 7-алкокси-алкил-3-окса(тиа)-7-азабицикло[3,3,1]нонан-9-онов 3 и 4 [7, 8] (схема 1).

В настоящем сообщении рассматриваются особенности формирования структуры пенополивинилформаля, выявленные в результате исследований, проведенных авторами и их сотрудниками в обоих вышеуказанных институтах.




Небольшой промежуток Небольшое изменение Небольшое увеличение Небольшом нагревании Небольшом увеличении Нециклические полиэфиры Недостатка кислорода Недостаточного количества Наблюдается корреляция

-
Яндекс.Метрика