|
|
|
Главная --> Справочник терминов Называются реакциями Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов; обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда: они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, которые содержат в молекуле одну или несколько карбоксильных групп—СООН. Карбоксильную группу можно рассматривать как формальное сочетание карбонильной группы и гидроксила («карб-оксил»»). Общая формула карбоновых кислот R—СООН. Нитросоединениями ароматических углеводородов называются производные бензола, которые содержат одну или несколько нитро-групп. Нитрогруппа может быть связана с бензольным ядром или находиться в боковой цепи. Ароматическими сульфокислотами или сульфосоединениям и называются производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного ядра замещены остатками серной кислоты — сульфогруппами (—SO2OH, или сокращенно — SO3H). Карбоновыми кислотами называются производные углеводородов, Аминами называются производные аммиака, у которого атомы водорода замещены радикалами. По количеству замещенных в аммиаке водородов на радикалы они делятся на первичные, вторичные и третичные: Спиртами называются производные углеводородов, в которых атомы водорода замещены на одновалентный водный остаток — гидроксильную группу (—ОН). Амидами кислот называются производные кислот, образованные заменой гидроксильной группы кислоты на аминогруппу. Фенолами называются производные ароматических углеводородов, в молекуле которых имеются гидроксиль-ные группы, связанные с ароматическим кольцом. Ароматическими спиртами называются производные жирноароматических углеводородов, которые содержат гидроксильные группы в боковых цепях. 179. Строение аминов. Аминами называются производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. Реакции такого типа называются реакциями нейтрализации. Как сильные основания щелочи вытесняют более слабые основания из солей: анионы кислот и т. д. Реакции, идущие при участии таких реагентов, называются реакциями нуклеофильного замещения (отщепления или присоединения). При этом реагирующая молекула проявляет электрофильные свойства. В результате образуются продукт реакции и анион — активно вступающий в дальнейшее взаимодействие с компонентами реакции. Например: Если же атакующий реагент не располагает электронной парой для вновь образующейся ковалентной связи, то он является элек-трофильным или электроноакцепторным. В качестве таких реагентов чаще всего выступают Н+, катионы металлов, катионы галогенов и некоторые соли. Реакции, идущие с участием таких реагентов, называются реакциями электрофильного замещения (соответственно также отщепления или присоединения). При этом реагирующая молекула проявляет электронодонорные свойства, так как новая связь образуется за счет ее пары электронов. Такая реакция приводит к образованию конечного продукта и катиона— промежуточной частицы: Реакции нуклеофильного замещения (5к). Итак, поляризация сиязи С—X в галогеналкилах способствует замещению галогена X на другие атомы или группы атомов при действии на них нуклео-фильными реагентами (отрицательно заряженными ионами или молекулами, имеющими неподеленную пару электронов, см. с. 25). Реакции замещения такого типа, как известно, называются реакциями нуклеофильного замещения (-^м). Они идут исключительно в растворах, так как при этом энергия разрыва связи С—X значительно ниже. Такие реакции называются реакциями ацилирования, так как они позволяют ввести в молекулу многих веществ ацильный ради- При алкилировании и ацилировании ароматических углеводородов получаются соответственно их алкильные и ацильные производные. Реакции алкилирования и ацилирования ароматических углеводородов, которые относятся также к реакциям электрофиль-ного замещения, называются реакциями Фриделя — Крафтса. Такие реакции называются реакциями передачи цепи. В данном случае передача цепи происходит через растворитель — четыреххло-ристый углерод. Вероятность такой передачи увеличивается с повышением температуры полимеризации. При этом скорость реакции полимеризации не уменьшается, но, поскольку реакционная цепь распадается здесь на несколько молекулярных цепей, степень полимеризации образующегося полимера заметно понижается. Изменяя таким образом соотношение количества мономера и растворителя, можно получать полимеры с различной молекулярной массой. Вещества, через которые осуществляется передача цепи и регулируется средняя молекулярная масса, полимера, называются регуляторами. В качестве регуляторов часто применяются четыреххлористый углерод, тиолы, тиогликолевую кислоту и др. нуклеофильными реагентами ацильная группа R—С< в неизмененном виде входит в состав образующегося вещества, поэтому такие реакции называются реакциями ацилирования. Эти реакции позволяют осуществлять взаимные превращения карбоновых кислот и их производных, а также получать органические соединения других классов. Механизм реакций ацилирования сходен с механизмом взаимодействия альдегидов и кетонов с нуклеофильными реагентами. Реакции образования поперечных химических связей ме/чду макромолекулами, приводящие к получению полимеров'пространственного, сетчатого строения, называются реакциями счш-вания или структурирования. В резиновой промышленности такого рода реакции получили название вулканизации, в промышленности пластических масс — сшивания или отверждения, причем последнее определение характерно для полимеров з вязкотекучем состоянии. Обрыв цепи. Реакции, ограничивающие кинетические и материальные цепи, называются реакциями обрыва. Обрыв приводит к исчезновению в системе активных радикалов или к замене, их малоактивными радикалами, неспособными присоединять молекулы мономера. Обрыв цепи при радикальной полимеризации в основном происходит при взаимодействии двух растущих радикалов в результате их рекомбинации: В реакциях 10-87—10-95 нуклеофилом выступает «карбани-онная» часть металлоорганического соединения, часто реактива Гриньяра. Еще мало известно относительно механизмов этих реакций, и многие из них вовсе идут не как нуклеофильное замещение. В тех реакциях, которые все-таки представляют собой нуклеофильное замещение, атакующий атом углерода приходит со своей парой электронов, за счет которой и образуется новая связь С—С; при этом не важно, свободны или нет карбанионы, действительно принимающие участие в этом процессе. Образование связи между двумя алкильными или арильными группами называется сочетанием. Реакции 10-87—10-95 могут идти с образованием как симметричных, так и несимметричных продуктов. Процессы образования несимметричных продуктов называются реакциями кросс-сочетания. Другие типы реакций сочетаний рассматриваются в дальнейших главах.  Недостатки устраняются Недостаточно эффективно Недостаток электронов Недостающее количество Нефтехимических процессов Неионогенных эмульгаторов Неизвестной структуры Нежелательных продуктов Некоторые алифатические |
- |
Навигация