Термины, связанные с цементом. Названием соответствующего

Главная --> Справочник терминов

Названием соответствующего Приставки цикла-, изо-, нео- и другие писались ряд лет курсивом перед названием соединения и не принимались во внимание при алфавитном расположении материала (о/е/о-Нехап, iso-Oktan). С 1927 г. эти приставки пишутся обычным шрифтом и регистрируются в алфавите, поэтому cycle -Hexan находим уже в перечне названий на букву «С».

* Число перед названием соединения соответствует номеру задачи в гл. I—VIII, а в гл. IX — номеру рисунка.

Буква N перед названием соединения указывает, что замещающая группа NO непосредственно связана с атомом азота.

Приставки Су do, fso, Neo и другие писались ряд лет курсивом перед названием соединения и не принимались во внимание при алфавитном расположении материала (Cyftio-He-xan; Aso-Oktan).

Американское химическое общество издает «Chemical Abstracts» (С. А.). В нем, так же как и в «Chemische Zentralblatt», отдельные материалы регистрируются в авторском, патентном, предметном и формульном указателях. Предметный указатель С. А. составлен очень удачно, и пользоваться им часто более удобно, чем формульным. Все соединения систематизированы в нем по ключевым словам. Например, бромид 1-(п-ацетамидофена-цил)-4-этилпириднння описывается в группе соединений под названием «соединения пирндиния» (Pyridinium compounds). Поэтому в предметном указателе легко разыскивать родственные по структуре соединения'). О содержании еще не вошедших в полугодовой указатель выпусков можно справиться в указателе ключевых слов, который имеется в каждом выпуске и где приведены основные данные рефератов.

Эквимолярная смесь энантиомеров, не обладающая оптическим вращением, называется рацемической модификацией. Обычно ее обозначают (±) или d,l. Отсутствие каких-либо приставок перед названием соединения, например 2-хлорбутан, означает рацемическую модификацию, в противном случае говорят: «... оптически активный 2-хлорбутан...»

Следует отметить, что 4-аминопснтанол Топчиева оказался отличным от описанного в литературе под тем же названием соединения, полученного восстановлением оксима Т-ацетопропилового спирта. По мнеиню К. С. Топчиева, этот продукт восстановления является вторичным амином строения

под названием «соединения Рейссерта» [2], может быть гидроли-зован сильными минеральными кислотами; в результате гидролиза с почти количественным выходом получаются бензальдегид и хинолин-2-карбоновая кислота, причем последняя образуется из промежуточного продукта — 2-цианхинолина (III).

Е,7-Система обозначений. Хотя термины цис и транс вполне удовлетворительно описывают относительную конфигурацию диза-мещенных олефинов, их применение становится неоднозначным в случае тризамещенных олефинов и теряет смысл для тетразаме-щенных олефинов [30, 32]. Поэтому лучше пользоваться такой системой номенклатуры [30, 32, 57], которая основана на характеристике расположения лигандов в системе типа abC=Ccd по принципу старшинства. Если порядок старшинства таков, что а > b и с > d, а заместители а и с находятся в ^ыс-положении друг к другу, то конфигурация обозначается как секцис, и перед названием соединения ставится символ Z (от нем. zusammen—вместе). Если порядок старшинства тот же, но заместители а и с находятся в гране-положении друг к другу, то конфигурация обозначается как сектранс, и перед названием соединения ставится символ Е (от' нем. entgegen— напротив). Так, г^ыс-бутен-2 (53) имеет Z-конфи-гурацию, а гранс-бутен-2 (16) — ^-конфигурацию. Принятая система обозначений может быть распространена и на другие двойные связи, например на связи C=N и N=N; по-видимому, при описа-

Если молекула содержит несколько центров хиральности, то аналогичные рассуждения следует провести в отношений каждого из них. Найденные конфигурации центров хиральности указываются символом в скобках перед систематическим названием соединения. Например: (R) -глицериновый альдегид, (25,3/?) -З-бромбутанол-2. Рацемическая форма обозначается символом (RS)\ например: (/?,S)-глицериновый альдегид.

СН3-СН2Н-ОН, а не СН3-С2НН-ОН. Названия таких соединений образуют, добавляя в круглых скобках перед названием соединения или, что предпочтительнее, перед названием той части молекулы, которая является изотопно-модифицированнной, символ нуклида с соответствующим локантом и подстрочным умножающим префиксом.

1. Названия органических нитросоединений образуют с помощью приставки нитро- перед названием соответствующего углеводорода:

1. Найти самую длинную протяженную цепь и назвать ее в соответствии с названием соответствующего алкана. Если можно

Систему из двух циклических углеводородов одинакового типа по правилам ШРАС можно называть одним из двух способов: 1) с помощью префикса би-, помещенного перед названием соответствующего одновалентного остатка (радикала); 2) с помощью того же префикса би-, помещенного перед названием соответствующего углеводорода. В практике Chem. Abstr. первый способ используют для наименования двухкомпонентных систем из моноциклических углеводородов и гетеросистем с названиями, начина-

Системы (ансамбли), состоящие из двух или большего числа циклов, связанных простой связью, называют, помещая префикс бы- перед названием соответствующего радикала или углеводорода.

ные с названием соответствующего заместителя. Например, метилбензол

Не применяется для соединений кремния, германия, олова и свинца. В этих случаях перед названием соответствующего ненасыщенного соединении ставится при-

По систематической номенклатуре названия тиоспиртов образуются из названия коренного углеводорода и суффикса -тиол. Кроме того, часто используются и более старые обозначения, согласно которым к названию углеводородного радикала добавляется суффикс -меркаптан. Тиофенолы следует также называть арентиолами илиж?/жа/ггоаренами, Тем не менее часто перед названием соответствующего фенола просто прибавляют префикс тио-:

Гетероатом, заменяющий атом углерода, обозначается префиксом из табл. 1, который ставится перед названием соответствующего циклического углеводорода, например оксациклопропан, азациклопропан, азабензол. Такое обозначение указывает, что СН2- или СН-группа в соответствующем циклическом углеводороде заменена на гетероатом. Для обозначения одинаковых гетероатомов, последовательности перечисления различных гетероатомов и нумерации поступают как в номенклатуре Ганча — Видмана, например: 1,3-диазабензол, 1,3-тиазацикло-•гексан. Для некоторых гетероциклических систем допускают использование тривиальных названий, например пиридин, пиримидин, индол, изохинолин.

Названия солей спиртов и фенолов образуют, объединяя название катиона металла с названием соответствующего аниона (см. разд. 12.3).

имеют разные родоначальные названия. В этом случае они перечисляются, начиная с более сложного*, а между ними помещают префикс «азо». Если необходимо указать положение присоединения азогруппы, то соответствующий локант помещают между префиксом «азо» и названием соответствующего фрагмента, например, нафталин-2-азобензол.

Соединения, в которых ненасыщенные лиганды координируются с центральным атомом за счет я-электронов кратных связей, называют с помощью «гапто»-номенклатуры. Топологическое описание связывания между ненасыщенным лигандом и центральным атомом осуществляют, используя символ t (эта). Если все ненасыщенные атомы углерода координированы с металлом, то перед названием соответствующего лиганда через дефис помещают букву т. Число координированных атомов углерода можно указать правым надстрочным индексом, например: г = «эта три» или «тригапто», г4 = «эта четыре» или «тетрагапто» и т. д.

Гетероциклические соединения с конденсированными циклами могут содержать гетероатомы в нескольких циклах. В таких случаях эти соединения не являются бензологами. Названия таких гетероциклических конденсированных систем образуют по тем же принципам, что и названия бензологов, только префикс бензо- замещают названием соответствующего гетероцикла (фуро-, тиено-, пиррола-, пиразоло-, имидазо-, тиазоло-, пиридо- и др.). За основу названия принимают название цикла с наибольшим числом атомов, а при равном их числе — с наибольшим числом гетероатомов. При помощи цифр указывают, которые атомы второго цикла являются общими с основным циклом, а при помощи букв — какая связь основного цикла является общей для обоих циклов:

Недостаточно тщательно Недостаток применения Нефтяного месторождения Нефтехимической промышленности Наблюдается монотонное Неизвестного органического Нежелательного образования Некоторые аминокислоты Некоторые дополнительные